| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-37页 |
| ·环境激素的研究历史和现状 | 第18-26页 |
| ·环境激素-邻苯二甲酸酯类物质的性质及其在工业中的使用 | 第19-20页 |
| ·邻苯二甲酸酯类物质的污染概况 | 第20-24页 |
| ·PAEs对大气的污染 | 第21页 |
| ·PAEs对水的污染 | 第21-22页 |
| ·PAEs对土壤和沉积物的污染 | 第22-23页 |
| ·PAEs对生物体及食品的污染 | 第23-24页 |
| ·邻苯二甲酸酯类物质对人类及动物的危害和作用方式 | 第24-25页 |
| ·现代农业中的邻苯二甲酸酯类物质 | 第25-26页 |
| ·国内外对邻苯二甲酸酯类检测方法的研究现状 | 第26-35页 |
| ·样品的前处理方法 | 第26-31页 |
| ·液液萃取(LLE) | 第27页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第27-28页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第28-29页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第29-30页 |
| ·固相膜萃取(SME) | 第30页 |
| ·液相微萃取(LPME) | 第30-31页 |
| ·搅拌棒吸附萃取(SBSE) | 第31页 |
| ·分析测试方法 | 第31-35页 |
| ·分光光度法 | 第31-32页 |
| ·气相色谱法 | 第32-33页 |
| ·液相色谱法 | 第33-35页 |
| ·立题意义和研究内容 | 第35-37页 |
| 第二章 邻苯二甲酸酯类分析方法的实验设计 | 第37-48页 |
| ·实验与试剂 | 第37-38页 |
| ·实验试剂 | 第37页 |
| ·标准品 | 第37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·实验仪器和设备 | 第37-38页 |
| ·标准溶液的配制 | 第38页 |
| ·GC/MS方法的建立 | 第38-39页 |
| ·色谱工作条件 | 第38页 |
| ·质谱工作条件 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-47页 |
| ·色谱柱的选择 | 第39-40页 |
| ·进样口温度的选择 | 第40-41页 |
| ·扫描方式的选择 | 第41-44页 |
| ·标准曲线和检出限 | 第44-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 牛奶中邻苯二甲酸酯类环境激素的测定 | 第48-61页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第48-49页 |
| ·实验试剂 | 第48页 |
| ·混合标准样品 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48页 |
| ·实验仪器和设备 | 第48-49页 |
| ·牛奶的前处理方法 | 第49页 |
| ·定性确证和定量分析 | 第49-50页 |
| ·定性确证 | 第49-50页 |
| ·定量分析 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-59页 |
| ·提取方法的确立 | 第50-55页 |
| ·提取方式的选择 | 第50-52页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第52-53页 |
| ·提取时间的选择 | 第53-54页 |
| ·提取温度的选择 | 第54-55页 |
| ·分析过程的质量控制 | 第55-58页 |
| ·全程空白实验 | 第55-56页 |
| ·精密度控制 | 第56-57页 |
| ·样品的添加回收实验 | 第57-58页 |
| ·实际样品的测定 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 第四章 牛饲料中邻苯二甲酸酯类环境激素的测定 | 第61-70页 |
| ·实验与试剂 | 第61-62页 |
| ·实验试剂 | 第61-62页 |
| ·实验仪器和设备 | 第62页 |
| ·牛饲料的前处理方法 | 第62页 |
| ·定性确证和定量分析 | 第62-63页 |
| ·定性确证 | 第62-63页 |
| ·定量分析 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-68页 |
| ·提取方法的确立 | 第63-65页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第63-64页 |
| ·提取时间的选择 | 第64-65页 |
| ·分析过程的质量控制 | 第65-68页 |
| ·全程序空白实验 | 第65-66页 |
| ·精密度控制 | 第66-67页 |
| ·样品的添加回收实验 | 第67-68页 |
| ·实际样品的测定 | 第68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第五章 乳牛脏器中邻苯二甲酸酯类环境激素的测定 | 第70-83页 |
| ·实验与试剂 | 第70-71页 |
| ·实验试剂 | 第70页 |
| ·实验仪器和设备 | 第70-71页 |
| ·乳牛脏器的前处理方法 | 第71页 |
| ·定性确证和定量分析 | 第71-72页 |
| ·定性确证 | 第71-72页 |
| ·定量分析 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-81页 |
| ·提取方法的确立 | 第72-75页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第72-73页 |
| ·提取时间的选择 | 第73-75页 |
| ·柱层析净化和富集PAEs方法的建立 | 第75-77页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第75-76页 |
| ·洗脱速率的选择 | 第76-77页 |
| ·洗脱液体积的选择 | 第77页 |
| ·最佳柱层析条件 | 第77页 |
| ·分析过程的质量控制 | 第77-80页 |
| ·全程序空白实验 | 第78页 |
| ·精密度控制 | 第78-79页 |
| ·样品的添加回收实验 | 第79-80页 |
| ·实际样品的测定 | 第80-81页 |
| ·本章小结 | 第81-83页 |
| 第六章 结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第92-93页 |
| 作者和导师简介 | 第93-94页 |
| 附件 | 第94-95页 |