| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1. 绪论 | 第9-12页 |
| ·研究背景 | 第9-10页 |
| ·国内外研究现状及存在问题 | 第10-11页 |
| ·本工作的开展内容及研究意义 | 第11-12页 |
| 2.P DT-PWS治疗中光敏剂含量无损监测方法建立 | 第12-30页 |
| 引言 | 第12页 |
| ·实验仪器 | 第12-14页 |
| ·荧光光谱仪组成及配件 | 第12-13页 |
| ·光谱仪用于监测PWS组织光敏剂含量的可行性 | 第13-14页 |
| ·实测皮肤光谱荧光物质来源及影响因素分析 | 第14-22页 |
| ·皮肤荧光光谱测量 | 第14-16页 |
| ·皮肤荧光物质来源分析 | 第16-20页 |
| ·皮肤荧光光谱影响因素分析 | 第20-21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| ·光谱分析方法的建立 | 第22-30页 |
| ·算法设计 | 第22-28页 |
| ·拟合结果 | 第28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 3. 光敏剂含量信息的提取与临床应用 | 第30-35页 |
| 引言 | 第30页 |
| ·光敏剂含量信息提取的具体方法 | 第30-31页 |
| ·方法建立 | 第30-31页 |
| ·方法优点 | 第31页 |
| ·临床应用 | 第31-35页 |
| ·实验材料与方法 | 第31-32页 |
| ·实验结果 | 第32-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 4.P DT-PWS治疗中光敏剂含量变化规律与疗效之间的关系 | 第35-41页 |
| ·疗效相关指数的定义 | 第35-36页 |
| ·临床试验 | 第36-38页 |
| ·实验材料与方法 | 第36页 |
| ·实验结果 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·疗效相关指数选取的依据 | 第38-39页 |
| ·临床意义 | 第39页 |
| ·结论 | 第39-41页 |
| 5. PDT-PWS光敏剂剂量优化调整 | 第41-46页 |
| 引言 | 第41页 |
| ·理论模拟 | 第41-43页 |
| ·临床实验部分 | 第43-45页 |
| ·实验方法 | 第43页 |
| ·实验结果 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 结论及创新点 | 第46-47页 |
| 展望 | 第47-48页 |
| 参与的工作 | 第48-49页 |
| 发表的文章 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54页 |