| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| ·辣椒抗病相关基因概述 | 第14-18页 |
| ·辣椒抗病基因 | 第14-15页 |
| ·辣椒防卫反应基因 | 第15-16页 |
| ·辣椒转录因子 | 第16-18页 |
| ·植物WRKY 转录因子研究进展 | 第18-25页 |
| ·WRKY 转录因子的结构特征及其分类 | 第18-21页 |
| ·WRKY 转录因子的起源和进化 | 第21-22页 |
| ·WRKY 基因的表达和蛋白的生物学功能 | 第22-25页 |
| ·科学问题的提出 | 第25-26页 |
| ·选题目的和意义 | 第26-27页 |
| ·技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 CaRKNIF1 基因的克隆及其结构分析 | 第28-54页 |
| ·试验材料 | 第28-30页 |
| ·生物材料 | 第28页 |
| ·主要试剂盒 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·常用试剂配制 | 第29-30页 |
| ·试验方法 | 第30-42页 |
| ·辣椒苗的培养和处理 | 第30页 |
| ·总RNA 的提取 | 第30-31页 |
| ·cDNA 的合成 | 第31-32页 |
| ·内参检测 | 第32页 |
| ·WRKY 基因片段的克隆 | 第32-35页 |
| ·RACE 获得全长cDNA | 第35-38页 |
| ·CaRKNIF1 基因序列分析 | 第38页 |
| ·CaRKNIF1 基因内含子的扩增 | 第38-39页 |
| ·CaRKNIF1 基因的Southern 杂交 | 第39-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-52页 |
| ·RNA 的质量 | 第42页 |
| ·反转录及内参检测 | 第42-43页 |
| ·简并引物扩增结果 | 第43-46页 |
| ·RACE 结果与分析 | 第46-48页 |
| ·内含子扩增结果与分析 | 第48-50页 |
| ·Southern 杂交结果与分析 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第三章 CaRKNIF1 蛋白的生物信息学分析 | 第54-60页 |
| ·材料和方法 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-59页 |
| ·Interpro 搜索对序列进行整体评价 | 第54页 |
| ·CaRKNIF1 蛋白二级结构预测 | 第54-56页 |
| ·CaRKNIF1 蛋白三维结构预测 | 第56-58页 |
| ·CaRKNIF1 蛋白功能预测 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 第四章 各种因素对 CaRKNIF1 基因表达的影响 | 第60-67页 |
| ·试验材料 | 第60页 |
| ·主要材料 | 第60页 |
| ·主要试剂 | 第60页 |
| ·主要仪器 | 第60页 |
| ·常用溶液配制 | 第60页 |
| ·试验方法 | 第60-63页 |
| ·辣椒种植 | 第60-61页 |
| ·处理方法 | 第61页 |
| ·Northern 杂交 | 第61-63页 |
| ·结果与分析 | 第63-65页 |
| ·辣椒总RNA 的提取 | 第63页 |
| ·探针的制备 | 第63页 |
| ·各种因素对CaRKNIF1 基因表达的影响 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| 第五章 全文总结 | 第67-70页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-69页 |
| ·创新点 | 第69页 |
| ·需要继续研究的内容 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 附录 | 第78-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 作者简历 | 第82页 |