| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-20页 |
| 参考文献 | 第15-20页 |
| 正文 | 第20-74页 |
| 第一部分:PPARs配体筛选模型的建立 | 第20-41页 |
| 摘要 | 第20-22页 |
| 研究内容 | 第22-25页 |
| 结果 | 第25-31页 |
| 讨论 | 第31-35页 |
| 结论 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 第二部分:具有激活PPARγ和PPARα作用的ARB药物的筛选 | 第41-62页 |
| 摘要 | 第41-43页 |
| 研究内容 | 第43-45页 |
| 结果 | 第45-53页 |
| 讨论 | 第53-57页 |
| 结论 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 第三部分:替米沙坦、厄贝沙坦对3T3-L1细胞PPARs表达的影响 | 第62-74页 |
| 摘要 | 第62-63页 |
| 研究内容 | 第63页 |
| 材料与方法 | 第63-66页 |
| 结果 | 第66-68页 |
| 讨论 | 第68-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 文献综述 | 第74-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 攻读学位期间发表文章 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |