| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-26页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 第二章 小鼠IgG Fc 片段寡核苷酸配基的筛选、克隆、测序及分析 | 第26-52页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·材料与仪器 | 第27-30页 |
| ·方法 | 第30-40页 |
| ·文库的合成 | 第30页 |
| ·抗体IgG，Fc 片段特异寡核苷酸配基的筛选 | 第30-32页 |
| ·感受态细胞的制备及测试 | 第32-34页 |
| ·次级核酸文库的连接、转化 | 第34-35页 |
| ·小片段DNA 阳性克隆的筛选 | 第35-37页 |
| ·斑点杂交法（dot blot）--阳性配基的初筛选 | 第37-39页 |
| ·寡核苷酸配基的测序 | 第39-40页 |
| ·寡核苷酸配基的序列分析 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-52页 |
| ·抗体IgG Fc 片段特异寡核苷酸配基的筛选 | 第40-41页 |
| ·寡核苷酸配基的重组结果 | 第41页 |
| ·阳性克隆的筛选结果 | 第41-44页 |
| ·斑点杂交法初步筛选特异性寡核苷酸配基结果 | 第44-46页 |
| ·特异性寡核苷酸配基测序结果 | 第46-48页 |
| ·特异性寡核苷酸配基序列分析结果 | 第48-52页 |
| 第三章 小鼠抗体IgG 的Fc 配基活性鉴定 | 第52-64页 |
| ·前言 | 第52-53页 |
| ·方法 | 第53-56页 |
| ·寡核苷酸配基特异性鉴定——斑点杂交法（dot blot） | 第53-54页 |
| ·寡核苷酸配基特异性的检测分析 | 第54页 |
| ·寡核苷酸配基对不同小鼠I g G 亚型通用性的检测分析 | 第54页 |
| ·色普分离法对特异性寡核苷酸配基的鉴定 | 第54页 |
| ·琼脂糖凝胶阻滞方法 | 第54-55页 |
| ·聚丙稀酰胺凝胶凝胶阻滞方法 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-63页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| 第四章 核酸信标配基分子的构建、克隆、测序及活性鉴定 | 第64-80页 |
| ·前言 | 第64-65页 |
| ·材料与仪器 | 第65-66页 |
| ·方法 | 第66-72页 |
| ·核酸信标配基分子的设计 | 第66-69页 |
| ·核酸信标配基分子的构建 | 第69-72页 |
| ·核酸信标配基分子的克隆、测序 | 第72页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶阻滞活性鉴定 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-80页 |
| ·抗体IgG Fc 片段的核酸信标配基的构建 | 第72-75页 |
| ·信标配基连接转化结果 | 第75-76页 |
| ·阳性克隆测序结果 | 第76-78页 |
| ·核酸信标配基的活性鉴定 | 第78-80页 |
| 第五章 核酸信标配基检测方法的研究 | 第80-88页 |
| ·前言 | 第80页 |
| ·材料与仪器 | 第80-82页 |
| ·方法 | 第82-84页 |
| ·核酸信标配基介导的PCR原理 | 第82-83页 |
| ·核酸信标配基介导免疫-PCR检测方法的研究 | 第83-84页 |
| ·核酸信标配基介导PCR检测方法的研究 | 第84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-87页 |
| ·核酸信标配基介导免疫－PCR检测（NBA-IPCR） | 第84-85页 |
| ·核酸信标配基介导PCR检测(NBA-PCR) | 第85-87页 |
| ·结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-94页 |
| 缩略词 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
