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紫归敏康片的制备工艺与质量标准研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-6页
第一章:文献综述第6-10页
 1.立题目的与依据第6-7页
 2.紫归敏康片处方及组方原则第7-8页
   ·处方组成第7页
   ·组方分析第7-8页
 3.紫归敏康片中单味中药现代研究第8-10页
第二章:紫归敏康片制备工艺研究第10-26页
 1.提取工艺路线拟定第10页
 2.实验药材来源及鉴定第10-11页
   ·实验药材来源第10页
   ·鉴定依据第10-11页
   ·鉴定结果第11页
 3.提取工艺条件研究第11-16页
   ·仪器与试药第11页
   ·药材前处理第11页
   ·细粉入药用药材粉碎出粉率考察第11-12页
   ·水煎煮提取正交试验考察第12-16页
 4.浓缩干燥工艺考察第16-18页
   ·仪器与试药第16页
   ·浓缩工艺的确定第16页
   ·干燥工艺考察第16-18页
 5.制剂成型工艺研究第18-23页
   ·仪器与试药第18页
   ·辅料种类的选择第18页
   ·样品制备第18-19页
   ·颗粒流动性考察第19页
   ·颗粒吸湿率考察第19-20页
   ·硬度、脆碎度、崩解时限考察第20-21页
   ·辅料种类的确定第21页
   ·临界相对湿度测定第21-22页
   ·润滑剂种类及用量考察第22页
   ·半成品出量考察第22-23页
   ·半成品检查第23页
 6.成型工艺确立第23-24页
   ·工艺处方第23页
   ·制法第23-24页
   ·工艺流程图第24页
 7.紫归敏康片中试产品考察第24-26页
第三章:紫归敏康片质量标准研究第26-51页
 1.定性鉴别第26-34页
   ·仪器与试药第26页
   ·性状鉴别第26页
   ·显微鉴别第26-27页
   ·薄层色谱鉴别第27-34页
 2.含量测定第34-50页
   ·仪器与试药第35页
   ·阿卡宁含量测定方法的建立第35-39页
   ·含量测定方法学试验第39-44页
   ·含量测定耐用性试验第44-49页
   ·阿卡宁含量测定方法第49-50页
 3.最低限量的确定第50-51页
第四章:初步稳定性研究第51-57页
 1.仪器、试药及包装规格第51页
 2.试验方法及结果第51-52页
 3.结果第52-57页
第五章:讨论与结果第57-62页
 1.制备工艺第57页
 2.质量标准研究第57-60页
 3.稳定性试验第60页
 4.展望第60-62页
致谢第62-63页
参考文献第63-66页
附图第66-71页
攻读硕士学位期间发表的论文第71页

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