紫归敏康片的制备工艺与质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章:文献综述 | 第6-10页 |
| 1.立题目的与依据 | 第6-7页 |
| 2.紫归敏康片处方及组方原则 | 第7-8页 |
| ·处方组成 | 第7页 |
| ·组方分析 | 第7-8页 |
| 3.紫归敏康片中单味中药现代研究 | 第8-10页 |
| 第二章:紫归敏康片制备工艺研究 | 第10-26页 |
| 1.提取工艺路线拟定 | 第10页 |
| 2.实验药材来源及鉴定 | 第10-11页 |
| ·实验药材来源 | 第10页 |
| ·鉴定依据 | 第10-11页 |
| ·鉴定结果 | 第11页 |
| 3.提取工艺条件研究 | 第11-16页 |
| ·仪器与试药 | 第11页 |
| ·药材前处理 | 第11页 |
| ·细粉入药用药材粉碎出粉率考察 | 第11-12页 |
| ·水煎煮提取正交试验考察 | 第12-16页 |
| 4.浓缩干燥工艺考察 | 第16-18页 |
| ·仪器与试药 | 第16页 |
| ·浓缩工艺的确定 | 第16页 |
| ·干燥工艺考察 | 第16-18页 |
| 5.制剂成型工艺研究 | 第18-23页 |
| ·仪器与试药 | 第18页 |
| ·辅料种类的选择 | 第18页 |
| ·样品制备 | 第18-19页 |
| ·颗粒流动性考察 | 第19页 |
| ·颗粒吸湿率考察 | 第19-20页 |
| ·硬度、脆碎度、崩解时限考察 | 第20-21页 |
| ·辅料种类的确定 | 第21页 |
| ·临界相对湿度测定 | 第21-22页 |
| ·润滑剂种类及用量考察 | 第22页 |
| ·半成品出量考察 | 第22-23页 |
| ·半成品检查 | 第23页 |
| 6.成型工艺确立 | 第23-24页 |
| ·工艺处方 | 第23页 |
| ·制法 | 第23-24页 |
| ·工艺流程图 | 第24页 |
| 7.紫归敏康片中试产品考察 | 第24-26页 |
| 第三章:紫归敏康片质量标准研究 | 第26-51页 |
| 1.定性鉴别 | 第26-34页 |
| ·仪器与试药 | 第26页 |
| ·性状鉴别 | 第26页 |
| ·显微鉴别 | 第26-27页 |
| ·薄层色谱鉴别 | 第27-34页 |
| 2.含量测定 | 第34-50页 |
| ·仪器与试药 | 第35页 |
| ·阿卡宁含量测定方法的建立 | 第35-39页 |
| ·含量测定方法学试验 | 第39-44页 |
| ·含量测定耐用性试验 | 第44-49页 |
| ·阿卡宁含量测定方法 | 第49-50页 |
| 3.最低限量的确定 | 第50-51页 |
| 第四章:初步稳定性研究 | 第51-57页 |
| 1.仪器、试药及包装规格 | 第51页 |
| 2.试验方法及结果 | 第51-52页 |
| 3.结果 | 第52-57页 |
| 第五章:讨论与结果 | 第57-62页 |
| 1.制备工艺 | 第57页 |
| 2.质量标准研究 | 第57-60页 |
| 3.稳定性试验 | 第60页 |
| 4.展望 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附图 | 第66-71页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第71页 |