| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-23页 |
| 1.1 苯并噻二嗪衍生物的文献合成方法 | 第8-10页 |
| 1.1.1 以酸为反应底物合成苯并噻二嗪类衍生物 | 第8-9页 |
| 1.1.2 基于邻氨基苯磺酰胺与醛缩合成苯并噻二嗪衍生物 | 第9页 |
| 1.1.3 苯甲醇为酰化试剂的氢转移反应合成苯并噻二嗪类衍生物 | 第9-10页 |
| 1.1.4 邻溴苯磺酰胺分子间的偶联反应合成苯并噻二嗪类衍生物 | 第10页 |
| 1.1.5 过渡金属催化的分子内环化合成苯并噻二嗪的反应 | 第10页 |
| 1.2 基于C-H键活化构建碳杂键的反应研究进展 | 第10-21页 |
| 1.2.1 过渡金属催化C-H键活化构建碳杂键的研究进展 | 第10-19页 |
| 1.2.2 非过渡金属催化C-H键活化构建碳杂键的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3 本学位论文研究工作设想及研究内容 | 第21-23页 |
| 1.3.1 工作设想 | 第22页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第23-37页 |
| 2.1 无金属催化连续氧化胺化合成苯并噻二嗪 1,1-二氧化合物 | 第23-27页 |
| 2.1.1 前言 | 第23页 |
| 2.1.2 无过渡金属参与的氧化胺化合成苯并噻二嗪 1,1-二氧化合物研究 | 第23-26页 |
| 2.1.3 反应机理的探究 | 第26-27页 |
| 2.1.4 小结 | 第27页 |
| 2.2 钯催化苯并噻二嗪 1,1-二氧化合物的C-H键活化芳基化反应研究 | 第27-33页 |
| 2.2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2.2 钯催化苯并噻二嗪 1,1-二氧化合物的C-H键活化芳基化反应研究 | 第28-32页 |
| 2.2.3 反应机理的探究 | 第32页 |
| 2.2.4 小结 | 第32-33页 |
| 2.3 钯催化苯并噻二嗪 1,1-二氧化合物的C-H键活化烷基化反应研究 | 第33-36页 |
| 2.3.1 前言 | 第33页 |
| 2.3.2 钯催化苯并噻二嗪衍生物的C-H键烷基化反应研究 | 第33-36页 |
| 2.3.3 小结 | 第36页 |
| 2.4 总结 | 第36-37页 |
| 第三章 实验部分 | 第37-56页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第37页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第37-38页 |
| 3.2 部分原料合成 | 第38页 |
| 3.3 无金属催化连续氧化胺化合成苯并噻二嗪 1,1-二氧化合物 | 第38-44页 |
| 3.4 苯并噻二嗪 1,1-二氧化合物C-H活化芳基化反应研究 | 第44-51页 |
| 3.5 钯催化苯并噻二嗪 1,1-二氧化合物的C-H活化烷基化反应研究 | 第51-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 部分化合物谱图 | 第66-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 在读期间公开发表论文及待发表的论文 | 第91页 |
