| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 插图和附表清单 | 第8-9页 |
| 本文常用缩写词 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-25页 |
| 1 Ig的发现及命名 | 第10页 |
| 2 免疫球蛋白基本结构和生物学功能 | 第10-13页 |
| ·免疫球蛋白(Ig)的基本结构、分类 | 第11-12页 |
| ·免疫球蛋白生物学功能 | 第12-13页 |
| 3 免疫球蛋白的功能分区 | 第13-14页 |
| 4 免疫球蛋白的其它成分 | 第14-15页 |
| 5 免疫球蛋白的水解片段 | 第15-16页 |
| 6 各类免疫球蛋白的特性与功能 | 第16-17页 |
| 7 免疫球蛋白的稳定性 | 第17-19页 |
| ·免疫球蛋白对热、酸、碱的稳定性 | 第17-18页 |
| ·免疫球蛋白在消化系统中的稳定性 | 第18-19页 |
| 8 免疫球蛋白的抗原性 | 第19-20页 |
| 9 Ig的发生部位及其机理 | 第20-21页 |
| 10 体液免疫应答的一般规律 | 第21-22页 |
| 11 鸡免疫球蛋白在其疾病诊断中的临床意义 | 第22页 |
| 12 单克隆抗体技术及其在血清学检测中的应用与功能 | 第22-25页 |
| 引言 | 第25-26页 |
| 正文:鸡血清免疫球蛋白分离纯化及其ELISA检测方法的建立 | 第26-41页 |
| 1 材料与方法 | 第26-33页 |
| ·实验动物 | 第26页 |
| ·血清和细胞 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-28页 |
| ·主要器材 | 第28-29页 |
| ·鸡血清IgG的纯化与鉴定 | 第29-31页 |
| ·硫酸铵分步沉淀法粗提鸡血清免疫球蛋白 | 第29页 |
| ·乙醇沉淀粗提鸡血清免疫球蛋白 | 第29页 |
| ·透析除盐 | 第29页 |
| ·凝胶过滤层析纯化IgG | 第29-30页 |
| ·Folin—酚法测蛋白质浓度 | 第30页 |
| ·SDS—PAGE电泳测蛋白质纯度 | 第30-31页 |
| ·免疫电泳检测层析蛋白纯度 | 第31页 |
| ·木瓜蛋白酶水解鸡血清IgG实验 | 第31页 |
| ·兔抗鸡血清IgG多克隆抗体制备 | 第31-32页 |
| ·鼠抗鸡血清IgG多克隆抗体制备 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-39页 |
| ·鸡免疫球蛋白的分离纯化与鉴定 | 第33-35页 |
| ·饱和硫酸铵分步盐析与乙醇沉淀结果比较 | 第33页 |
| ·鸡免疫球蛋白的纯度鉴定 | 第33页 |
| ·鸡血清免疫电泳鉴定 | 第33-34页 |
| ·鸡免疫球蛋白分离产物浓度测定 | 第34页 |
| ·鸡血清IgG木瓜蛋白酶水解产物SDS-PAGE电泳 | 第34-35页 |
| ·兔抗鸡血清免疫球蛋白多抗制备 | 第35页 |
| ·鸡IgG包被的间接ELISA的建立 | 第35-39页 |
| ·抗原抗体最适工作浓度的筛选 | 第35-36页 |
| ·最适封闭液的筛选 | 第36-37页 |
| ·酶标二抗最适工作浓度的筛选 | 第37页 |
| ·底物液最适反应时间的筛选 | 第37-38页 |
| ·间接ELISA法稳定性实验 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| ·最适包被蛋白质浓度的确定 | 第39页 |
| ·包被缓冲液的离子强度和pH值 | 第39页 |
| ·固相载体吸附蛋白质所需的温育温度和时间 | 第39页 |
| ·间接ELISA | 第39-40页 |
| 4 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第49页 |
| 读硕期间所做的学术报告 | 第49页 |
