| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-15页 |
| ·Bt植物的发展现状 | 第9-10页 |
| ·Bt蛋白免疫分析研究现状 | 第10-12页 |
| ·ELISA检测法 | 第10-11页 |
| ·协同凝集反应 | 第11页 |
| ·免疫试纸条法 | 第11-12页 |
| ·免疫印迹分析法 | 第12页 |
| ·Bt蛋白检测觉技术发展趋势 | 第12-14页 |
| ·免疫—PCR技术(Immuno-PCR) | 第12-13页 |
| ·分子印迹技术 | 第13页 |
| ·流动注射免疫分析(Flow Injection，FIIA) | 第13页 |
| ·免疫传感器 | 第13-14页 |
| ·蛋白质芯片技术 | 第14页 |
| ·本研究的立题依据及意义 | 第14-15页 |
| 第二章 Bt蛋白多克隆抗体制备 | 第15-24页 |
| ·材料与方法 | 第15-20页 |
| ·材料 | 第15-17页 |
| ·动物免疫和抗血清制备 | 第17-18页 |
| ·抗血清的采集和保存 | 第18页 |
| ·抗血清质量评价 | 第18-20页 |
| ·抗血清的纯化 | 第20页 |
| ·结果与分析 | 第20-23页 |
| ·Bt蛋白浓度测定 | 第20-21页 |
| ·抗血清效价测定 | 第21页 |
| ·亲和力测定 | 第21-22页 |
| ·特异性测定 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 BtCry1Ac蛋白直接竞争ELISA试剂盒的研制 | 第24-40页 |
| ·材料与方法 | 第26-32页 |
| ·材料 | 第26-28页 |
| ·直接竞争ELISA方法的研究 | 第28-30页 |
| ·BtCry1Ac蛋白直接竞争ELISA试剂盒的研制 | 第30-31页 |
| ·试剂盒测样过程 | 第31页 |
| ·试剂盒性质测定 | 第31-32页 |
| ·试剂盒使用的注意事项 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-36页 |
| ·酶标板的处理 | 第32-33页 |
| ·抗原的酶标记 | 第33页 |
| ·包被抗体、酶标抗原工作浓度的筛选 | 第33-34页 |
| ·试剂盒特性测定 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-40页 |
| ·影响ELISA检测方法的因素 | 第36-37页 |
| ·ELISA操作要点 | 第37-38页 |
| ·抗原的酶标记 | 第38-39页 |
| ·抗体最佳工作浓度的确定 | 第39页 |
| ·试剂盒的使用及存在问题 | 第39-40页 |
| 第四章 BtCry2Aa/2Ab蛋白直接竞争ELISA试剂盒的研制 | 第40-47页 |
| ·材料与方法 | 第40-43页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·BtCry2Aa/Ab蛋白直接竞争ELISA试剂盒内容及制备 | 第41-42页 |
| ·试剂盒测样过程 | 第42页 |
| ·试剂盒性质测定 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-46页 |
| ·抗原的酶标记 | 第43页 |
| ·包被抗体、酶标抗原工作浓度的筛选 | 第43-44页 |
| ·试剂盒标准曲线及灵敏度 | 第44页 |
| ·试剂盒准确性实验 | 第44-45页 |
| ·试剂盒精密度实验 | 第45-46页 |
| ·试剂盒精有效期测定 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第五章 主要结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54页 |
