中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-12页 |
前言 | 第12-28页 |
一、放线菌素D研究进展 | 第14-18页 |
1. 结构与临床作用 | 第14-15页 |
2. 化学合成方面进展 | 第15-18页 |
·对吩噁嗪酮环的改造 | 第15-17页 |
·对环状五肽的改造 | 第17-18页 |
3. 细胞毒性 | 第18页 |
4. 药理作用 | 第18页 |
5. 药代动力学 | 第18页 |
6. 制剂研究进展 | 第18页 |
二、生物粘附制剂研究进展 | 第18-28页 |
1. 作用机理及特点 | 第19-20页 |
2. 常用的生物粘附材料及其应用 | 第20-21页 |
3. 生物粘附制剂常见的剂型 | 第21-23页 |
4. 生物粘附制剂的质量评价 | 第23-26页 |
5. 展望 | 第26-28页 |
实验内容 | 第28-57页 |
第一部分 放线菌素D生物粘附片的研制及其质量控制 | 第28-51页 |
第一节 粘附材料比例的选择 | 第28-31页 |
一、仪器与材料 | 第28页 |
二、方法和结果 | 第28-29页 |
1. 含不同比例的卡波姆934和羟丙基纤维素的生物粘附片的制备 | 第28页 |
2. 粘附片粘附时间的测定 | 第28-29页 |
三、讨论 | 第29-31页 |
第二节 放线菌素D生物粘附片的制备及处方筛选 | 第31-39页 |
一、仪器与材料 | 第31页 |
二、方法和结果 | 第31-37页 |
1. 粘附片的制备 | 第31页 |
2. 正交设计筛选处方 | 第31-32页 |
3. 体外粘附力的测定 | 第32-33页 |
·粘膜的准备 | 第32-33页 |
·粘附力的测定 | 第33页 |
·粘附力测定结果 | 第33页 |
4. 含量测定方法的建立 | 第33-36页 |
·测定波长的选择 | 第33-34页 |
·标准曲线的制备 | 第34页 |
·精密度的测定 | 第34-35页 |
·回收率的测定 | 第35-36页 |
5. 体外释放度的测定 | 第36-37页 |
三、讨论 | 第37-39页 |
第三节 放线菌素D生物粘附片的质量控制 | 第39-48页 |
一、仪器与材料 | 第39页 |
二、方法和结果 | 第39-46页 |
1. AMD生物粘附片片重差异测定 | 第39-40页 |
2. AMD生物粘附片的含量及含量均匀度测定 | 第40-44页 |
·测定波长的选择 | 第40-41页 |
·标准曲线的制备 | 第41页 |
·精密度的测定 | 第41-42页 |
·回收率的测定 | 第42-43页 |
·含量测定 | 第43页 |
·含量均匀度测定 | 第43-44页 |
3. 稳定性考察 | 第44-46页 |
·高温实验 | 第44页 |
·高湿实验 | 第44页 |
·强光实验 | 第44-46页 |
·加速实验 | 第46页 |
三、讨论 | 第46-48页 |
第四节 放线菌素D生物粘附片的体外透膜吸收实验 | 第48-51页 |
一、仪器与材料 | 第48页 |
二、方法和结果 | 第48-49页 |
1. 粘膜的准备 | 第48页 |
2. 测定方法的建立 | 第48-49页 |
·测定波长的选择 | 第48页 |
·标准曲线的制备 | 第48-49页 |
·方法精密度和回收率 | 第49页 |
3. 体外透膜吸收实验 | 第49页 |
三、讨论 | 第49-51页 |
第二部分 放线菌素D膜剂的研制 | 第51-57页 |
第一节 放线菌素D膜剂的制备及处方筛选 | 第51-54页 |
一、仪器与材料 | 第51页 |
二、方法和结果 | 第51-53页 |
1. 膜剂的制备 | 第51页 |
2. 正交设计筛选处方 | 第51-53页 |
3. 体外透膜吸收实验 | 第53页 |
三、讨论 | 第53-54页 |
第二节 放线菌素D膜剂质量控制 | 第54-57页 |
一、仪器与材料 | 第54页 |
二、方法和结果 | 第54-56页 |
1. 含量测定 | 第54页 |
·方法的建立 | 第54页 |
·含量测定 | 第54页 |
2. 溶化时限测定 | 第54-55页 |
3. 含量均匀度测定 | 第55-56页 |
三、讨论 | 第56-57页 |
论文工作小结 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-64页 |
下一步工作设想 | 第64-65页 |
在学期间的研究成果 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |