| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 前言与综述 | 第11-24页 |
| 1. 蛹虫草的分类及分布 | 第11-12页 |
| 2. 蚕蛹虫草的人工培育 | 第12-13页 |
| ·菌种 | 第12页 |
| ·接种方法 | 第12-13页 |
| ·消毒方法 | 第13页 |
| ·接种蚕龄 | 第13页 |
| 3. 蚕蛹虫草的成分分析 | 第13-20页 |
| ·虫草素 | 第14-15页 |
| ·核苷类化合物 | 第15页 |
| ·多糖 | 第15-16页 |
| ·氨基酸 | 第16-19页 |
| ·无机元素 | 第19-20页 |
| 4. 蚕蛹虫草的毒理特性 | 第20页 |
| 5. 蚕蛹虫草的药理作用 | 第20-23页 |
| ·蚕蛹虫草的延缓衰老作用 | 第20-21页 |
| ·家蚕蛹虫草的抗肿瘤作用 | 第21-22页 |
| ·蚕蛹虫草对免疫调节的影响 | 第22页 |
| ·其它作用 | 第22-23页 |
| 6. 展望 | 第23-24页 |
| 第二章 蛹虫草人工培养基和培育条件的研究 | 第24-41页 |
| 第一节 蛹虫草菌丝生长的研究 | 第24-30页 |
| 1 试验材料 | 第24页 |
| 2 试验方法 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-29页 |
| ·蛹虫草菌丝生长的研究 | 第25-27页 |
| ·蛹虫草菌丝在不同培养基上生长速度的比较 | 第27-28页 |
| ·不同蛹虫草菌株在不同培养基上产分生孢子数量的比较 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-30页 |
| 第二节 米饭培养基上菌株的筛选 | 第30-32页 |
| 1. 材料与方法 | 第30-31页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-31页 |
| 2. 结果与分析 | 第31-32页 |
| 第三节 蛹虫草与红曲固体协同发酵 | 第32-35页 |
| 1. 材料与方法 | 第32-33页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-33页 |
| 2. 结果与分析 | 第33-34页 |
| ·拮抗试验 | 第33页 |
| ·协同发酵 | 第33-34页 |
| 3. 讨论 | 第34-35页 |
| 第四节 蛹虫草人工培育的条件探索 | 第35-38页 |
| 1. 材料 | 第35页 |
| 2. 方法 | 第35-36页 |
| 3. 结果与分析 | 第36-37页 |
| 4. 小结与讨论 | 第37-38页 |
| 第五节 蛹虫草产多糖的初步研究 | 第38-41页 |
| 1 材料和试剂 | 第38-39页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·主要仪器设备 | 第38-39页 |
| 2 实验方法 | 第39-40页 |
| ·标准曲线制作 | 第39页 |
| ·蛹虫草多糖的提取 | 第39页 |
| ·水提法 | 第39页 |
| ·微波助提法 | 第39页 |
| ·粗多糖的测定 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40页 |
| ·葡萄糖标准曲线 | 第40页 |
| ·粗多糖测定 | 第40页 |
| 4 小结与讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 家蚕活体上蛹虫草培育的研究 | 第41-52页 |
| 第一节 蛹虫草菌感染五龄桑蚕的试验 | 第41-48页 |
| 1. 材料与方法 | 第41-43页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·供试菌株 | 第41页 |
| ·供试桑蚕 | 第41页 |
| ·供试培养基 | 第41-42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| ·培养基制备 | 第42页 |
| ·菌种活化 | 第42页 |
| ·感染试验 | 第42-43页 |
| ·浸染后的培养 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-46页 |
| ·不同感染方法对菌株感染的影响 | 第43-44页 |
| ·不同菌株感染能力的方差分析 | 第44页 |
| ·不同菌株感染能力的SSR检验 | 第44-45页 |
| ·家蚕被感染后菌丝15天生长情况统计 | 第45页 |
| ·不同方法对子实体产量的影响 | 第45-46页 |
| ·不同菌株子实体产量的方差分析 | 第46页 |
| ·不同菌株子实体产量的SSR检验 | 第46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 第二节 蛹虫草菌感染家蚕蛹的试验 | 第48-52页 |
| 1. 材料 | 第48页 |
| 2. 方法 | 第48-49页 |
| ·浸染法 | 第48-49页 |
| ·注射法 | 第49页 |
| 3. 菌丝期培育管理试验 | 第49页 |
| 4. 结果与分析 | 第49-51页 |
| ·感染方法 | 第49-50页 |
| ·菌丝期培育管理试验 | 第50-51页 |
| ·04718菌株子实体生长情况 | 第51页 |
| 5. 讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 退化菌株的复壮试验 | 第52-55页 |
| 1. 试验方法 | 第52-53页 |
| ·组织分离法 | 第52页 |
| ·孢子分离法 | 第52页 |
| ·虫体回接法 | 第52-53页 |
| ·菌丝生长试验 | 第53页 |
| ·子实体栽培 | 第53页 |
| 2. 结果与分析 | 第53-54页 |
| ·菌丝生长情况 | 第53页 |
| ·子实体栽培试验 | 第53-54页 |
| 3. 小结与讨论 | 第54-55页 |
| 第五章 菌株ITS DNA序列分析 | 第55-67页 |
| 1. 材料与方法 | 第55-61页 |
| ·试验材料 | 第55页 |
| ·仪器和试剂 | 第55-56页 |
| ·菌丝体培养 | 第56页 |
| ·基因组DNA的提取和纯化 | 第56-58页 |
| ·试剂配制 | 第56-57页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第57-58页 |
| ·DNA纯度的检测 | 第58页 |
| ·紫外光吸收检测 | 第58页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第58页 |
| ·多聚酶链式反应(PCR扩增) | 第58-59页 |
| ·本实验所用引物 | 第58-59页 |
| ·扩增条件 | 第59页 |
| ·扩增产物检测 | 第59页 |
| ·扩增产物的纯化及序列的测定 | 第59-60页 |
| ·扩增产物纯化 | 第60页 |
| ·纯化产物检测 | 第60页 |
| ·纯化产物序列测定 | 第60页 |
| ·基于扩增序列的系统分析 | 第60-61页 |
| 2. 结果与分析 | 第61-65页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第61页 |
| ·ITS区段的PCR扩增 | 第61-62页 |
| ·PCR扩增产物的序列测定 | 第62页 |
| ·在GENBANK上的搜索(BLAST)结果 | 第62页 |
| ·基于ITS区段的序列分析 | 第62-65页 |
| 3. 讨论 | 第65-67页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第65页 |
| ·ITS DNA序列分析 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-76页 |