| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章 药品专利与药品可及性的概述 | 第9-14页 |
| 第一节 药品专利概述 | 第9-11页 |
| 一、药品专利的种类 | 第10页 |
| 二、药品专利的特征 | 第10-11页 |
| 三、我国专利法对药品专利保护的规定 | 第11页 |
| 第二节 药品可及性概述 | 第11-14页 |
| 一、药品可及性的影响因素 | 第11-12页 |
| 二、我国药品可及性的现状 | 第12-14页 |
| 第二章 药品专利保护与药品可及性的冲突分析 | 第14-26页 |
| 第一节 药品专利保护与药品可及性冲突的缘由 | 第14-17页 |
| 一、药品专利保护的正当性 | 第14-16页 |
| 二、健康权保护的优先性 | 第16-17页 |
| 第二节 药品专利保护与药品可及性冲突的表现 | 第17-21页 |
| 一、以艾滋病为代表的公共健康危机 | 第17-18页 |
| 二、发展中国家与发达国家在药品行业上的差异 | 第18-19页 |
| 三、药品专利保护加剧“药品获得难”问题 | 第19-20页 |
| 四、药品专利保护的目标定位 | 第20-21页 |
| 第三节 TRIPs协议下药品专利保护与药品可及性之间的博弈 | 第21-26页 |
| 一、TRIPs签订的背景 | 第22页 |
| 二、TRIPs关于药品专利保护的规定 | 第22-24页 |
| 三、TRIPs对药品可及性的影响 | 第24页 |
| 四、《多哈宣言》的澄清 | 第24-26页 |
| 第三章 药品专利保护与药品可及性的冲突协调机制考察 | 第26-36页 |
| 第一节 药品专利的强制许可 | 第26-29页 |
| 一、强制许可的基本理论 | 第26-28页 |
| 二、巴西、泰国的药品强制许可实践 | 第28-29页 |
| 第二节 药品专利的平行进口 | 第29-32页 |
| 一、平行进口的基本理论 | 第29-31页 |
| 二、药品专利的平行进口实践 | 第31-32页 |
| 第三节 差别定价 | 第32-36页 |
| 一、药品差别定价的可行性 | 第32-34页 |
| 二、差别定价的实践 | 第34-36页 |
| 第四章 协调我国药品专利保护与药品可及性冲突的对策 | 第36-42页 |
| 第一节 我国专利法在提高药品可及性方面的缺陷 | 第36-38页 |
| 一、专利授予标准过于宽泛 | 第36-37页 |
| 二、数据专有权保护过于僵化 | 第37-38页 |
| 第二节 我国立法的完善建议 | 第38-40页 |
| 一、加大弹性条款的利用 | 第38-39页 |
| 二、建立科学的专利授予标准 | 第39-40页 |
| 第三节 相关机制的完善建议 | 第40-42页 |
| 一、提高国内制药企业的自主创新能力 | 第40页 |
| 二、完善我国基本药物制度 | 第40-41页 |
| 三、发挥非政府组织的作用 | 第41-42页 |
| 结语 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
