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催乳素基因多态性及其与小尾寒羊高繁殖力相关性的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
1 文献综述第12-23页
   ·绵羊繁殖力研究的相关情况第12-13页
     ·世界上的主要绵羊品种及部分产羔数第12页
     ·绵羊高繁殖力的研究进展第12页
     ·小尾寒羊的相关研究第12-13页
   ·催乳素的相关研究第13-19页
     ·催乳素的结构、功能及调控第13-14页
     ·催乳素基因的克隆与结构第14-16页
     ·催乳素基因的发育性表达第16-17页
     ·催乳素基因的定位及多态性第17-18页
     ·催乳素基因与生产性能的关系第18-19页
   ·主要实验方法的研究进展第19-23页
     ·Touchdown PCR第19-20页
     ·SSCP第20-23页
2 本项研究的目的意义第23-24页
3 实验材料与方法第24-34页
   ·实验材料第24-27页
     ·实验样本来源第24页
     ·主要仪器设备第24页
     ·主要试剂第24-25页
     ·溶液试剂配制第25-27页
   ·实验方法第27-31页
     ·样品的采集与保存第27页
     ·血液DNA的提取第27-28页
     ·DNA浓度和纯度的检测第28页
     ·引物设计第28-29页
     ·PCR反应第29-30页
     ·利用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行SSCP分析第30-31页
     ·聚丙烯酰胺凝胶的银染第31页
     ·基因型的判定第31页
   ·群体遗传学研究方法第31-34页
     ·基因频率第31-32页
     ·基因型频率第32页
     ·群体杂合度(Heterozygosity,H)第32页
     ·多态信息含量(PIC)第32页
     ·基因位点Hardy-Weinberg平衡状态的检验第32-33页
     ·PRL基因与小尾寒羊高繁殖力关系的研究第33-34页
4 结果与分析第34-46页
   ·基因组DNA抽提结果第34页
   ·PCR产物的扩增结果第34-35页
   ·SSCP多态性检测结果第35-36页
   ·不同基因型个体的克隆测序结果及其多态性分析第36-38页
   ·PRL基因DNA编码区及氨基酸的结果分析第38-41页
     ·拼接PRL基因DNA编码区并进行氨基酸翻译第38-40页
     ·PRL基因氨基酸信号肤的确定第40-41页
     ·PRL基因编码区野生型和突变型的同源性分析第41页
   ·PRL基因在不同绵羊品种中的遗传多态性第41-46页
     ·PRL基因的基因频率和基因型频率分析第41-43页
     ·PRL基因引物2扩增产物的遗传特异性分析第43页
     ·湖羊的PRL基因5对引物的扩增产物的遗传特异性分析第43-44页
     ·Hardy-Weinberg平衡的检验第44页
     ·PRL基因引物2的PCR扩增产物不同基因型的小尾寒羊产羔数的最小二乘均值第44-46页
5 讨论第46-55页
   ·影响PCR扩增反应的因素第46-47页
     ·模板的质量第46页
     ·引物的设计第46页
     ·PCR反应的温度第46-47页
     ·镁离子的浓度第47页
   ·影响SSCP检测的因素第47-49页
     ·PCR产物的质量第47页
     ·DNA片段中点突变的位置对SSCP的影响第47页
     ·PCR片段的长度第47-48页
     ·非变性聚丙烯酰胺凝胶成分第48页
     ·上样缓冲液与变性第48页
     ·电泳条件第48-49页
     ·其它因素第49页
   ·SSCP结果的分析第49页
   ·PRL基因测序结果讨论第49-52页
     ·PRL基因的DNA编码区与氨基酸序列的分析讨论第49-50页
     ·湖羊PRL基因的野生型与突变型与Soay绵羊的DNA同源性分析第50页
     ·湖羊PRL基因的野生型和突变型与Soay绵羊的氨基酸同源性分析第50-51页
     ·绵羊PRL基因5个外显子的粗略定位第51-52页
   ·PRL基因群体遗传特性的讨论第52-53页
   ·SSCP检测结果对小尾寒羊产羔数影响的讨论第53-55页
6 结论第55-56页
参考文献第56-62页
致谢第62-63页
攻读学位期间发表的论文第63页

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