超滤法在清开灵注射液制备中的应用
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-26页 |
| ·膜分离技术分离原理 | 第8-10页 |
| ·无机膜发展概况 | 第8页 |
| ·陶瓷膜的应用现状 | 第8-10页 |
| ·陶瓷膜应用中存在的问题 | 第10-15页 |
| ·陶瓷膜的选择 | 第11-12页 |
| ·陶瓷膜过程优化 | 第12-13页 |
| ·膜污染及其防治 | 第13-15页 |
| ·中药提纯净化方法 | 第15-17页 |
| ·水醇法 | 第15-16页 |
| ·絮凝剂吸附法 | 第16页 |
| ·大孔树脂吸附法 | 第16-17页 |
| ·高速离心法 | 第17页 |
| ·膜分离法 | 第17页 |
| ·膜分离技术在中药精制中的应用 | 第17-21页 |
| ·中药药效成份的提取 | 第18-19页 |
| ·制剂澄明度的提高 | 第19页 |
| ·注射液除菌除热原 | 第19-20页 |
| ·中药药效成份的浓缩 | 第20-21页 |
| ·清开灵注射液 | 第21-23页 |
| ·清开灵注射液的化学成分 | 第21-22页 |
| ·清开灵注射液的药理作用及临床应用 | 第22页 |
| ·清开灵注射液的不良反应 | 第22页 |
| ·清开灵注射液的质量控制 | 第22-23页 |
| ·清开灵复方效应物质基础研究 | 第23页 |
| ·开展本课题研究的意义 | 第23-24页 |
| ·本课题需要开展研究工作 | 第24-26页 |
| ·分析方法建立 | 第24页 |
| ·超滤药液不同预处理方法的研究 | 第24页 |
| ·清开灵注射液工艺条件的摸索 | 第24页 |
| ·最佳操作参数的确定 | 第24-25页 |
| ·膜清洗的研究 | 第25-26页 |
| 第二章 分析方法的建立 | 第26-37页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·实验试剂 | 第26页 |
| ·黄芩苷测定方法的建立 | 第26-29页 |
| ·栀子苷测定方法的建立 | 第29-31页 |
| ·胆酸质量分析方法的建立 | 第31-34页 |
| ·其他物质检查 | 第34-37页 |
| 第三章 预处理对超滤过程的影响 | 第37-45页 |
| ·实验仪器与药品 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-40页 |
| ·药液的提取 | 第37-38页 |
| ·离心法和微滤法分别处理药液 | 第38页 |
| ·超滤试验 | 第38-39页 |
| ·有效成分回收率的测定 | 第39-40页 |
| ·大分子等无效成分截留情况 | 第40页 |
| ·实验结果与讨论 | 第40-45页 |
| ·离心时间对药液质量的影响 | 第40-42页 |
| ·微滤对药液质量的影响 | 第42-45页 |
| 第四章 陶瓷膜制备清开灵注射液工艺的确定 | 第45-57页 |
| ·实验仪器与药品 | 第45页 |
| ·有效成分分析方法 | 第45页 |
| ·药液的提取 | 第45-46页 |
| ·清开灵注射液制备工艺过程的初步确定 | 第46-50页 |
| ·膜制备操作条件的优化 | 第50-54页 |
| ·温度对超滤效果的影响 | 第50-52页 |
| ·操作压力对超滤效果的影响 | 第52-54页 |
| ·膜分离制备清开灵注射液工艺与原工艺的比较 | 第54-55页 |
| ·水醇法制备清开灵注射液 | 第54页 |
| ·膜分离法制备清开灵注射液 | 第54-55页 |
| ·水醇法与超滤法实验结果对比 | 第55页 |
| ·结论 | 第55-57页 |
| 第五章 陶瓷膜清洗条件的考察 | 第57-66页 |
| ·清洗用水对膜通量恢复的影响 | 第57-58页 |
| ·单种清洗剂对膜通量恢复的影响 | 第58-60页 |
| ·多种清洗剂组合清洗对膜通量恢复的影响 | 第60页 |
| ·清洗剂浓度对膜通量恢复的影响 | 第60-62页 |
| ·清洗时间对膜通量恢复的影响 | 第62-63页 |
| ·清洗温度对膜通量恢复的影响 | 第63-64页 |
| ·最佳清洗工艺的确定 | 第64-66页 |
| 第六章 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
