| 前言 | 第1-27页 |
| 第一部分 文献综述 | 第27-48页 |
| 一、独脚金的研究概述 | 第27-29页 |
| (一) 种质资源与分布 | 第27页 |
| (二) 形态特征与生物学特征 | 第27页 |
| (三) 鉴别 | 第27-28页 |
| (四) 种子鉴别与检疫及防治 | 第28页 |
| (五) 经济意义 | 第28页 |
| (六) 化学成分及应用 | 第28-29页 |
| (七) 研究前景 | 第29页 |
| 二、与独脚金物质基础相关的现代研究基础 | 第29-48页 |
| (一) 黄酮类化合物的研究 | 第29-38页 |
| 1、黄酮的慨述 | 第29-30页 |
| 2、黄酮的提取方法 | 第30-33页 |
| 3、黄酮的纯化方法 | 第33-34页 |
| 4、黄酮的应用 | 第34-36页 |
| 5、黄酮类化合物对人体健康的研究 | 第36-38页 |
| 6、结论 | 第38页 |
| (二) 中药指纹图谱的研究 | 第38-48页 |
| 1、中药指纹图谱的概念 | 第38-39页 |
| 2、中药指纹图谱的分类 | 第39-44页 |
| 3、中药指纹图谱的要求和发展阶段 | 第44-46页 |
| 4、指纹图谱信息化和知识化 | 第46-48页 |
| 第二部分 实验研究 | 第48-145页 |
| 一 独脚金化学成分的分离与鉴定 | 第48-58页 |
| (一) 药材、仪器与试剂 | 第48页 |
| (二) 提取分离 | 第48-51页 |
| (三) 结构鉴定 | 第51-56页 |
| (四) 小结 | 第56-58页 |
| 二独脚金总黄酮提取工艺优化研究 | 第58-76页 |
| (一) 材料、仪器 | 第58页 |
| (二) 实验方法与结果 | 第58-64页 |
| 1、测定波长的确定 | 第58-62页 |
| 2、浸膏得率的测定 | 第62页 |
| 3、独脚金中总黄酮的含量测定 | 第62-64页 |
| (三) 乙醇回流提取工艺研究 | 第64-71页 |
| 1、不同浓度醇的考察 | 第64-65页 |
| 2、提取时间的考察 | 第65-66页 |
| 3、提取溶媒倍量和提取次数的考察 | 第66-68页 |
| 4、正交实验优选独脚金回流提取工艺条件 | 第68-71页 |
| (四) 小结 | 第71页 |
| (五) 乙醇超声提取工艺 | 第71-75页 |
| 1、超声功率的考察 | 第71-72页 |
| 2、超声时间的考察 | 第72-73页 |
| 3、超声提取溶媒倍量和提取次数的考察 | 第73-75页 |
| (六) 小结 | 第75-76页 |
| 三 独脚金总黄酮纯化工艺研究 | 第76-96页 |
| (一) 材料、仪器 | 第76页 |
| 1、材料及试剂 | 第76页 |
| 2、仪器 | 第76页 |
| (二) 实验方法与结果 | 第76-77页 |
| 1、树脂预处理 | 第76-77页 |
| 2、上样液的制备及预处理 | 第77页 |
| (三) 大孔吸附树脂对独脚金总黄酮纯化工艺的筛选 | 第77-86页 |
| 1、不同吸附树脂对独脚金总黄酮的静态吸附量试验 | 第77-78页 |
| 2、不同吸附树脂对独脚金总黄酮的静态洗脱性能考察试验 | 第78-79页 |
| 3、AB-8型大孔吸附树脂动态吸附量试验 | 第79页 |
| 4、原液浓度对吸附的影响考察试验 | 第79-80页 |
| 5、流速对吸附的影响考察试验 | 第80-82页 |
| 6、洗脱剂的选择考察试验 | 第82-84页 |
| 7、洗脱用量的考察试验 | 第84页 |
| 8、AB-8型大孔吸附树脂的重现性及精制度考察试验 | 第84-85页 |
| 9、树脂的再生 | 第85-86页 |
| (四) 聚酰胺对独脚金总黄酮纯化工艺的筛选 | 第86-93页 |
| 1、聚酰胺的预处理 | 第86页 |
| 2、聚酰胺对独脚金总黄酮的静态吸附量试验 | 第86页 |
| 3、聚酰胺对独脚金总黄酮的静态洗脱性能考察试验 | 第86-87页 |
| 4、聚酰胺动态吸附量试验 | 第87页 |
| 5、原液浓度对吸附的影响考察试验 | 第87-88页 |
| 6、流速对吸附的影响考察试验 | 第88-90页 |
| 7、洗脱剂的选择考察试验 | 第90-92页 |
| 8、洗脱用量的考察试验 | 第92页 |
| 9、聚酰胺的重现性及精制度考察试验 | 第92-93页 |
| (五) 小结 | 第93-96页 |
| 四 独脚金的指纹图谱研究 | 第96-131页 |
| (一) 材料、仪器 | 第96页 |
| 1、材料及试剂 | 第96页 |
| 2、仪器 | 第96页 |
| (二) HPLC指纹图谱的实验方法 | 第96-122页 |
| 1、流动相梯度考察试验 | 第96-104页 |
| 2、不同高效液相柱的考察 | 第104-105页 |
| 3、不同流动相的考察试验 | 第105-106页 |
| 4、不同磷酸浓度的考察 | 第106-108页 |
| 5、不同酸及其不同浓度的考察 | 第108-111页 |
| 6、不同流速的考察(流动相为甲酸) | 第111-113页 |
| 7、不同柱温的考察 | 第113-115页 |
| 8、空白试验 | 第115-116页 |
| 9、独脚金药材指纹图谱的方法学考察 | 第116-119页 |
| 10、大孔吸附树脂纯化产品(总黄酮)指纹图谱的方法学考察 | 第119-122页 |
| (三) 结果 | 第122-127页 |
| 1、独脚金药材HPLC色谱指纹图谱的建立 | 第122-124页 |
| 2、独脚金药材HPLC指纹图谱分析与评价 | 第124-125页 |
| ·独脚金药材HPLC指纹图谱的分析 | 第124页 |
| ·独脚金HPLC指纹图谱的评价 | 第124-125页 |
| 3、独脚金大孔吸附树脂纯化产品(总黄酮)HPLC色谱指纹图谱的建立 | 第125-126页 |
| 4、独脚金大孔吸附树脂纯化产品(总黄酮)HPLC指纹图谱分析与评价 | 第126-127页 |
| ·独脚金大孔吸附树脂纯化产品(总黄酮)HPLC指纹图谱的分析 | 第126页 |
| ·独脚金大孔吸附树脂纯化产品(总黄酮)HPLC指纹图谱的评价 | 第126-127页 |
| (四) 指纹图谱对提取工艺的验证试验 | 第127-128页 |
| 1、指纹图谱对不同浓度醇提取的验证 | 第127页 |
| 2、指纹图谱对提取时间的验证 | 第127页 |
| 3、指纹图谱对提取溶媒倍量和提取次数的验证 | 第127-128页 |
| 4、指纹图谱对正交试验的验证 | 第128页 |
| (五) 独脚金药材及其大孔吸附树脂纯化产品(总黄酮)TLC指纹图谱研究 | 第128-130页 |
| 1、TLC展开 | 第128-129页 |
| 2、展开剂的选择 | 第129-130页 |
| (六) 小结 | 第130-131页 |
| 五 独脚金药材质量标准研究 | 第131-145页 |
| [性状] | 第131页 |
| [鉴别] | 第131-132页 |
| [检查] | 第132-134页 |
| 1、水分测定 | 第132-133页 |
| 2、总灰分、酸不溶性灰分测定 | 第133-134页 |
| 3、重金属残留量 | 第134页 |
| 4、有机氯农药残留量 | 第134页 |
| [浸出物测定] | 第134-136页 |
| [含量测定] | 第136-144页 |
| 1、独脚金中总黄酮的含量测定 | 第136-138页 |
| 2、独脚金中芹菜素的含量测定(高效液相色谱法) | 第138-144页 |
| [小结] | 第144-145页 |
| 第三部分 结论 | 第145-148页 |
| 一、结语 | 第145-146页 |
| 二、创新性 | 第146页 |
| 三、展望 | 第146-148页 |
| 参考文献 | 第148-153页 |
| 附录 | 第153-171页 |
| 致谢 | 第171-172页 |
| 个人简介 | 第172页 |
