| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-32页 |
| ·C-N化合物 | 第10-11页 |
| ·C-N 化合物的定义 | 第10页 |
| ·自然界中的C-N化合物 | 第10-11页 |
| ·人工合成的C-N化合物 | 第11页 |
| ·C-N 化合物的重要性 | 第11-13页 |
| ·C-N 的生成反应 | 第13-28页 |
| ·绿色化学理念 | 第13-14页 |
| ·传统的C-N生成反应 | 第14-21页 |
| ·C-N 偶联反应 | 第21-23页 |
| ·偶联反应的概念 | 第21-22页 |
| ·偶联反应类型 | 第22-23页 |
| ·C-N 交叉偶联反应 | 第23-28页 |
| ·Pd催化的C-N交叉偶联反应 | 第23-27页 |
| ·其他非钯过渡金属等催化的C-N交叉偶联反应 | 第27-28页 |
| ·Pd催化C-N交叉偶联反应的应用 | 第28-29页 |
| ·硕士论文的主要内容 | 第29-32页 |
| 第2章 Pd催化卤代杂环芳烃与氨基酸的C-N交叉偶联反应 | 第32-70页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第32-35页 |
| ·仪器 | 第32-33页 |
| ·试剂 | 第33-35页 |
| ·实验条件的优化 | 第35-41页 |
| ·反应底物配比的优化 | 第36页 |
| ·催化剂的优化 | 第36-37页 |
| ·配体的筛选 | 第37-39页 |
| ·碱条件的优化 | 第39-40页 |
| ·溶剂条件的优化 | 第40页 |
| ·温度条件的优化 | 第40-41页 |
| ·反应时间的优化 | 第41页 |
| ·分离提取方法的优化 | 第41页 |
| ·其他反应条件的优化 | 第41页 |
| ·Pd催化3-溴喹啉与氨基酸的C-N交叉偶联反应 | 第41-55页 |
| ·合成通法 | 第41-42页 |
| ·实验结果 | 第42-47页 |
| ·实验结果讨论 | 第47-55页 |
| ·氨基酸的结构对3-溴喹啉胺基化的影响 | 第47-50页 |
| ·脯氨酸现象 | 第50-55页 |
| ·Pd催化2-溴吡啶与氨基酸的C-N交叉偶联反应 | 第55-64页 |
| ·合成通法 | 第55页 |
| ·实验结果 | 第55-57页 |
| ·实验结果讨论 | 第57-64页 |
| ·2-溴吡啶、3-溴喹啉胺化反应的比较 | 第58-59页 |
| ·是否氨基酸在非质子溶剂中的溶解性越差反应活性越低？ | 第59-64页 |
| ·Pd催化卤代杂环芳烃与缬氨酸的反应 | 第64-68页 |
| ·合成通法 | 第64-65页 |
| ·实验结果 | 第65-67页 |
| ·实验结果讨论 | 第67-68页 |
| ·卤代杂环芳烃的结构对缬氨酸杂环芳基化的影响 | 第67-68页 |
| ·非反应本身的其他因素对反应的影响 | 第68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第3 章 N-杂环芳基氨基酸类化合物的结构表征与分析 | 第70-79页 |
| ·引言 | 第70页 |
| ·N-杂环芳基氨基酸类化合物的物理性质 | 第70-72页 |
| ·化合物的性状 | 第70-71页 |
| ·化合物的旋光性 | 第71-72页 |
| ·N-杂环芳基氨基酸类化合物的光谱特征 | 第72-76页 |
| ·化合物的核磁共振氢谱(1H NMR) | 第72-74页 |
| ·化合物的质谱(MS) | 第74页 |
| ·化合物的红外光谱(IR) | 第74-76页 |
| ·手性N-杂环芳基氨基酸类化合物的手性HPLC分析 | 第76-78页 |
| ·本章小结 | 第78-79页 |
| 第4章 Pd催化卤代杂环芳烃与氨基酸的C-N交叉偶联反应机理探讨 | 第79-88页 |
| ·引言 | 第79页 |
| ·相关机理 | 第79-83页 |
| ·Buchwald 提出的相关机理 | 第80-81页 |
| ·Hartwig提出的相关机理 | 第81-82页 |
| ·其他相关机理 | 第82-83页 |
| ·我们提出的Pd催化卤代杂环芳烃与氨基酸的C-N交叉偶联反应机理 | 第83-87页 |
| ·本章小结 | 第87-88页 |
| 结论 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第93页 |
