摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
1 前言 | 第12-41页 |
·根瘤菌内源质粒的研究进展 | 第13-32页 |
·共生质粒的功能 | 第13-15页 |
·非共生质粒的功能 | 第15-20页 |
·根瘤菌质粒的多样性 | 第20-22页 |
·根瘤菌质粒的转移性、稳定性和复制 | 第22-28页 |
·根瘤菌质粒相互作用 | 第28-30页 |
·根瘤菌质粒的消除方法 | 第30-32页 |
·华癸中生根瘤菌的研究进展 | 第32-40页 |
·华癸中生根瘤菌的遗传多样性 | 第32页 |
·华癸中生根瘤菌的质粒多样性 | 第32-33页 |
·华癸中生根瘤菌质粒的功能 | 第33-34页 |
·华癸中生根瘤菌的结瘤因子 | 第34页 |
·华癸中生根瘤菌的结瘤基因 | 第34-36页 |
·华癸中生根瘤菌的胞外多糖 | 第36-37页 |
·华癸中生根瘤菌的生理生化 | 第37-38页 |
·插入顺序、nifA、opa22基因鉴定和外源基因表达 | 第38-40页 |
·本研究的目的和意义 | 第40-41页 |
2 材料和方法 | 第41-54页 |
·材料 | 第41-48页 |
·供试的菌株和质粒 | 第41-43页 |
·供试植株品种及来源 | 第43页 |
·培养基与培养条件 | 第43-45页 |
·抗生素与使用浓度 | 第45-46页 |
·缓冲液与试剂 | 第46-48页 |
·方法 | 第48-54页 |
·根瘤中根瘤菌的分离 | 第48-49页 |
·根瘤中类菌体的观察 | 第49页 |
·活菌数测定 | 第49页 |
·菌株的纯化 | 第49页 |
·植物回接实验 | 第49页 |
·根瘤菌质粒的快速检测 | 第49页 |
·根瘤菌抗药性自发突变株的筛选 | 第49-50页 |
·带有Tn5-mob-sacB的根瘤菌转座突变株的筛选 | 第50页 |
·质粒上带有Tn5-mob-sacB标记菌株的筛选与标记质粒的消除 | 第50页 |
·根瘤菌种内内源质粒的诱动转移与转移接合子的质粒消除 | 第50-51页 |
·根瘤菌质粒稳定性的检测 | 第51页 |
·根瘤菌生长速度的测定 | 第51页 |
·根瘤菌抗酸(碱)性的测定 | 第51页 |
·植物盆栽结瘤实验 | 第51页 |
·竞争结瘤实验 | 第51-52页 |
·根瘤固氮酶活测定 | 第52页 |
·根瘤石蜡切片 | 第52页 |
·分子生物学基本操作 | 第52-53页 |
·细菌总DNA提取 | 第53页 |
·统计方法 | 第53页 |
·生物信息学 | 第53-54页 |
3 结果与讨论 | 第54-104页 |
·华癸中生根瘤菌的分离、回接与质粒检测 | 第54-58页 |
·华癸中生根瘤菌的分离 | 第54页 |
·植物回接实验 | 第54-55页 |
·根瘤菌质粒的快速检测 | 第55-57页 |
·小结与讨论 | 第57-58页 |
·华癸中生根瘤菌HN3015的质粒消除及其生物学特征 | 第58-72页 |
·HN3015质粒的消除 | 第58-63页 |
·HN3015质粒的生物学特征 | 第63-70页 |
·小结与讨论 | 第70-72页 |
·标记菌株的筛选与结瘤功能的鉴定 | 第72-77页 |
·抗药性突变株的筛选 | 第72页 |
·带有Tn5-mob-sacB的根瘤菌转座突变株的筛选 | 第72-76页 |
·小结与讨论 | 第76-77页 |
·内源质粒不相容性的测定 | 第77-93页 |
·HN3015和HN305内源质粒不相容性的测定 | 第77-81页 |
·HN3015和7653R-1内源质粒不相容性的测定 | 第81-84页 |
·7653R和HN308、HN3015内源质粒不相容性的测定 | 第84-87页 |
·7653RT14的pMh7653Rb向HN3015-2SR和HN3015-3SR转移 | 第87-90页 |
·内源质粒在不同菌株组合间诱动转移频率的测定 | 第90页 |
·转移接合子的质粒稳定性测定 | 第90页 |
·小结与讨论 | 第90-93页 |
·Kan基因和repC基因的鉴定 | 第93-104页 |
·Kan基因的鉴定 | 第93-95页 |
·质粒复制基因repC的鉴定 | 第95-102页 |
·小结与讨论 | 第102-104页 |
4 总结与展望 | 第104-106页 |
·已取得的主要研究成果 | 第104-105页 |
·进一步研究的设想 | 第105-106页 |
5 参考文献 | 第106-125页 |
致谢 | 第125-126页 |
附录 | 第126页 |