| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词(Abbreviation) | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-24页 |
| ·流感的病原学 | 第11-12页 |
| ·流感病毒检测技术研究进展 | 第12-16页 |
| ·病毒的分离鉴定 | 第12-13页 |
| ·血清学诊断技术的研究进展 | 第13-14页 |
| ·血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验 | 第13页 |
| ·琼脂凝胶扩散试验(AGID) | 第13页 |
| ·神经氨酸酶抑制试验(NIT) | 第13-14页 |
| ·病毒中和试验(NT) | 第14页 |
| ·免疫荧光技术(IFT) | 第14页 |
| ·酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第14页 |
| ·分子生物学诊断技术 | 第14-16页 |
| ·PCR诊断技术 | 第14-15页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第15页 |
| ·NASBA法 | 第15页 |
| ·核酸探针技术 | 第15页 |
| ·M检测法 | 第15-16页 |
| ·基因芯片技术 | 第16页 |
| ·禽流感的预防和控制 | 第16-17页 |
| ·防止病毒的传入和散播 | 第16页 |
| ·建立疫情的预警机制 | 第16页 |
| ·封锁、隔离和消毒,消灭污染源 | 第16-17页 |
| ·疫苗接种和检疫 | 第17页 |
| ·流感的公共卫生意义 | 第17-18页 |
| ·单抗研究进展 | 第18-24页 |
| ·杂交瘤基本技术的改进 | 第18-20页 |
| ·免疫载体的应用 | 第19页 |
| ·免疫途径的改进 | 第19页 |
| ·细胞融合 | 第19页 |
| ·转基因小鼠 | 第19-20页 |
| ·新型抗体 | 第20-21页 |
| ·双特异性抗体(bispecificantibodies) | 第20页 |
| ·抗独特型抗体 | 第20页 |
| ·嵌合单克隆抗体 | 第20-21页 |
| ·噬菌体展示技术 | 第21页 |
| ·DNA免疫 | 第21-24页 |
| 2 单克隆抗体的制备与鉴定 | 第24-41页 |
| ·研究目的意义 | 第24页 |
| ·材料与方法 | 第24-31页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·细胞、病毒与动物 | 第24页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第24页 |
| ·培养基及主要试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·ELISA相关溶液的配制 | 第25页 |
| ·染色体计数相关试剂的配制 | 第25-26页 |
| ·其他试剂的配制 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-31页 |
| ·病毒粒子的大量制备与纯化 | 第26页 |
| ·免疫原的制备 | 第26-27页 |
| ·动物免疫 | 第27页 |
| ·SP2／0骨髓瘤细胞的活化 | 第27页 |
| ·SP2／0骨髓瘤细胞的制备 | 第27页 |
| ·免疫脾细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·饲养细胞的制备 | 第28页 |
| ·细胞融合 | 第28-29页 |
| ·杂交瘤细胞上清检测 | 第29页 |
| ·杂交瘤细胞的克隆化(有限稀释法) | 第29页 |
| ·杂交瘤细胞染色体数的检测 | 第29-30页 |
| ·单克隆抗体的生产、纯化和效价测定 | 第30页 |
| ·单克隆抗体亚类鉴定 | 第30页 |
| ·间接免疫荧光法检测单克隆抗体 | 第30页 |
| ·单抗特异性鉴定 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-36页 |
| ·病毒的纯化 | 第31页 |
| ·细胞融合 | 第31页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选 | 第31页 |
| ·抗NP蛋白杂交瘤细胞的筛选 | 第31页 |
| ·抗HA蛋白杂交瘤细胞的筛选 | 第31页 |
| ·杂交瘤细胞染色体数的检测 | 第31-32页 |
| ·单克隆抗体亚类鉴定 | 第32页 |
| ·单克隆抗体的生产和效价测定 | 第32页 |
| ·单抗特异性鉴定 | 第32-33页 |
| ·间接免疫荧光 | 第33-36页 |
| ·讨论 | 第36-40页 |
| ·动物的免疫 | 第36页 |
| ·细胞融合 | 第36-37页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选 | 第37页 |
| ·杂交瘤细胞的克隆 | 第37-38页 |
| ·杂交瘤细胞的冻存和复苏 | 第38页 |
| ·污染的预防和排除 | 第38-39页 |
| ·关于抗NP蛋白杂交瘤细胞 | 第39页 |
| ·关于抗HA蛋白杂交瘤细胞 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47页 |