| 原创性声明 | 第1页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第3-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 上篇 文献综述 | 第14-57页 |
| 第一章 疫霉菌群体遗传结构变化机制 | 第15-31页 |
| 1 群体遗传结构变化的机制 | 第16-22页 |
| ·变异 | 第16-19页 |
| ·迁移 | 第19-21页 |
| ·遗传漂变 | 第21-22页 |
| ·选择 | 第22页 |
| 2 群体替换 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-31页 |
| 第二章 疫霉菌与其寄主的相互识别及其致病性变化 | 第31-57页 |
| 1 疫霉菌对寄主植物的识别与反应 | 第32-37页 |
| ·识别 | 第32-34页 |
| ·识别后侵染的启动 | 第34-35页 |
| ·识别后的侵染 | 第35-36页 |
| ·疫霉菌对寄主防卫的反应 | 第36-37页 |
| 2 寄主植物对疫霉菌的识别 | 第37-42页 |
| ·识别 | 第37-39页 |
| ·无毒基因 | 第39-40页 |
| ·植物的抗病基因 | 第40-41页 |
| ·植物的防卫反应 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-57页 |
| 下篇 研究内容 | 第57-140页 |
| 第一章 土壤中大豆疫霉分离体系的建立 | 第58-66页 |
| 1 材料与方法 | 第59-61页 |
| ·试验材料 | 第59页 |
| ·药剂对大豆疫霉生长发育与致病性的影响 | 第59-60页 |
| ·药剂对大豆疫霉土壤诱捕的影响 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-64页 |
| ·药剂对大豆疫霉生生发育与致病性的影响 | 第61-62页 |
| ·药剂对诱捕大豆疫霉和抑制杂菌的作用 | 第62页 |
| ·药剂对诱捕灵敏度的影响 | 第62-63页 |
| ·改良方法的应用 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第二章 中国和美国大豆疫霉群体遗传结构的比较分析 | 第66-84页 |
| 1 材料与方法 | 第67-75页 |
| ·田间调查和样品收集 | 第67-72页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第72页 |
| ·SSR位点选取与分析 | 第72-73页 |
| ·RAPD分析 | 第73-74页 |
| ·数据统计与分析 | 第74-75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-80页 |
| ·大豆疫霉在中国的分布 | 第75页 |
| ·遗传变异分析 | 第75-76页 |
| ·遗传相似性分析 | 第76页 |
| ·遗传多样性分析 | 第76-79页 |
| ·Shannon-Wiener多样性指数 | 第79页 |
| ·SSR和RAPD聚类分析的相关性 | 第79-80页 |
| 3 讨论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第三章 大豆疫霉与寄主互作过程中致病性的变化 | 第84-96页 |
| 1 材料与方法 | 第85-87页 |
| ·病原菌 | 第85页 |
| ·大豆植株培养 | 第85-86页 |
| ·接种和毒力测定 | 第86-87页 |
| ·适生菌株毒力稳定性的检测 | 第87页 |
| ·适生菌株形态学特征 | 第87页 |
| ·DNA的提取和RAPD分析 | 第87页 |
| 2 结果与分析 | 第87-91页 |
| ·大豆疫霉的毒力可变性及变化模式 | 第87-88页 |
| ·适生菌株毒力的稳定性 | 第88-89页 |
| ·适生菌株形态学特征 | 第89-90页 |
| ·DNA指纹的RAPD分析 | 第90页 |
| ·毒力结构测定 | 第90-91页 |
| 3 讨论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 第四章 大豆疫霉致病性相关基因的筛选与分析 | 第96-124页 |
| 1 材料利方法 | 第97-107页 |
| ·材料 | 第97-98页 |
| ·方法 | 第98-107页 |
| 2 结果与分析 | 第107-116页 |
| ·毒性文库的构建 | 第107-108页 |
| ·阳性克隆的点杂交筛选 | 第108-110页 |
| ·序列比对及生物信息学分析 | 第110-113页 |
| ·致病性相关基因的进一步筛选 | 第113-114页 |
| ·virtual Northern分析 | 第114-115页 |
| ·RT-PCR分析 | 第115-116页 |
| 3 讨论 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-124页 |
| 第五章 一个编码腈水解酶的大豆疫霉基因PsNIA的致病相关功能分析 | 第124-140页 |
| 1 材料与方法 | 第125-130页 |
| ·菌株、植物和培养基 | 第125-126页 |
| ·大豆疫霉基因组DNA及RNA的提取和cDNA的合成 | 第126页 |
| ·PsNIA基因克隆及测序 | 第126页 |
| ·蛋白序列分析 | 第126页 |
| ·pTH210：：PsNIA表达载体的构建 | 第126-128页 |
| ·转化大豆疫霉 | 第128-129页 |
| ·转化子致病性的测定 | 第129页 |
| ·Southern杂交 | 第129页 |
| ·转录分析 | 第129-130页 |
| 2.结果与分析 | 第130-135页 |
| ·PsNIA基因的克隆 | 第130页 |
| ·PsNIA基因的序列分析 | 第130-133页 |
| ·PsNIA大豆疫霉转化子致病性 | 第133-134页 |
| ·PsNIA大豆疫霉转化子的Southern bloting分析 | 第134页 |
| ·PsNIA大豆疫霉转化子中mRNA积累分析 | 第134-135页 |
| 3 讨论 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-140页 |
| 附录 | 第140-144页 |
| 攻读博士学位期间发表的研究论文 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
