| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 第一章 水溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)的制备及其基本性质的考察 | 第20-35页 |
| 1 仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2 β-CDP的合成及结构表征 | 第21-28页 |
| ·实验部分 | 第21页 |
| ·β-CDP的合成 | 第21页 |
| ·β-CDP的结构表征 | 第21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-28页 |
| ·反应机理 | 第21-24页 |
| ·合成工艺考察 | 第24页 |
| ·产品纯化方法的选择 | 第24页 |
| ·β-CDP的结构表征 | 第24-28页 |
| 3 β-CDP基本理化性质的研究 | 第28-30页 |
| ·实验部分 | 第28页 |
| ·溶解度的测定 | 第28页 |
| ·特性粘度的测定 | 第28页 |
| ·环糊精含量的测定 | 第28页 |
| ·摩尔交联度的测定 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-30页 |
| ·溶解度的测定 | 第28-29页 |
| ·特性粘度的测定 | 第29-30页 |
| ·环糊精相对含量的测定 | 第30页 |
| ·交联度的测定 | 第30页 |
| 4 β-CDP的安全性初步评价 | 第30-34页 |
| ·实验部分 | 第30-32页 |
| ·溶血性试验 | 第30-31页 |
| ·急性毒性试验 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-34页 |
| ·溶血性试验 | 第32-33页 |
| ·急性毒性试验 | 第33-34页 |
| 5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第二章 β-CDP对难溶性药物的增溶作用研究 | 第35-50页 |
| 1 仪器与试药 | 第35-36页 |
| 2 β-CDP对格列吡嗪的增溶作用 | 第36-42页 |
| ·方法与结果 | 第36-40页 |
| ·吸收波长的选择 | 第36页 |
| ·格列吡嗪的溶解度测定 | 第36页 |
| ·不同pH介质中药物溶解度的测定 | 第36-37页 |
| ·格列吡嗪的相溶解度研究 | 第37-38页 |
| ·pH对相溶解度的影响 | 第38-39页 |
| ·附加剂对相溶解度的影响 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| ·格列吡嗪溶解度的考察 | 第40-41页 |
| ·格列吡嗪的相溶解度研究 | 第41页 |
| ·pH对相溶解度的影响 | 第41页 |
| ·附加剂对相溶解度的影响 | 第41-42页 |
| 3 β-CDP对布洛芬的增溶作用 | 第42-43页 |
| ·方法与结果 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43页 |
| 4 β-CDP对阿昔洛韦的增溶作用 | 第43-45页 |
| ·方法与结果 | 第43-45页 |
| ·阿昔洛韦的相溶解度研究 | 第43-44页 |
| ·pH对相溶解度的影响 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45页 |
| 5 β-CDP对克拉霉素的增溶作用 | 第45-49页 |
| ·方法与结果 | 第45-48页 |
| ·高效液相法测定克拉霉素的含量 | 第45-47页 |
| ·克拉霉素的相溶解度研究 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 6 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 格列吡嗪与β-CDP包合物的研究 | 第50-65页 |
| 1 仪器与试药 | 第50页 |
| 2 格列吡嗪与β-CDP在溶液中包合作用的研究 | 第50-56页 |
| ·方法与结果 | 第50-54页 |
| ·紫外吸收光谱法 | 第50-51页 |
| ·溶液中包合比的测定 | 第51-52页 |
| ·相溶解度法 | 第52页 |
| ·包合过程中有关热力学参数的测定 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| ·紫外吸收光谱法 | 第54页 |
| ·相溶解度法 | 第54-55页 |
| ·包合过程中有关热力学参数的测定 | 第55-56页 |
| 3 格列吡嗪与β-CDP固体包合物的研究 | 第56-63页 |
| ·方法与结果 | 第56-59页 |
| ·投料比的选择 | 第56页 |
| ·包合物的制备方法 | 第56-57页 |
| ·包合物制备工艺重现性考察 | 第57-58页 |
| ·包合物中格列吡嗪的含量测定 | 第58-59页 |
| ·包合物的物相鉴定 | 第59页 |
| ·包合物溶出行为的考察 | 第59页 |
| ·讨论 | 第59-63页 |
| ·投料比的选择 | 第59页 |
| ·包合物的制备 | 第59-60页 |
| ·包合物的物相鉴定 | 第60-62页 |
| ·包合物溶出行为的考察 | 第62-63页 |
| 4 本章小结 | 第63-65页 |
| 第四章 格列吡嗪/β-CDP包合物胶囊Beagle犬生物利用度研究 | 第65-75页 |
| 1 仪器与试药 | 第65页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第65-69页 |
| ·色谱条件 | 第65-66页 |
| ·溶液的配制 | 第66页 |
| ·血浆样品的处理 | 第66页 |
| ·分析方法的确证 | 第66-69页 |
| ·方法的专属性 | 第66-67页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第67页 |
| ·定量限 | 第67页 |
| ·提取回收率 | 第67页 |
| ·方法回收率 | 第67-68页 |
| ·日内与日间精密度 | 第68-69页 |
| 3 Beagle犬体内药物动力学研究 | 第69-74页 |
| ·试验对象 | 第69页 |
| ·给药及采血 | 第69页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第69-70页 |
| ·两种剂型的药-时曲线比较 | 第70页 |
| ·药物动力学模型拟和及参数计算 | 第70-74页 |
| ·药物动力学模型拟和 | 第70-71页 |
| ·药物动力学参数计算 | 第71-72页 |
| ·相对生物利用度的计算 | 第72页 |
| ·药动学参数的方差分析 | 第72-74页 |
| 4 讨论 | 第74页 |
| 5 本章小结 | 第74-75页 |
| 全文结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 发表文章目录 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |