| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-44页 |
| ·可注射性水凝胶及其主要应用 | 第15-16页 |
| ·用于药物缓释载体的天然及半天然的可注射性水凝胶 | 第16-19页 |
| ·纤维素类 | 第16页 |
| ·壳聚糖类 | 第16-18页 |
| ·多糖类 | 第18-19页 |
| ·用于药物缓释载体的合成高分子的可注射性水凝胶 | 第19-32页 |
| ·PEO/PPO或PEG/PPG嵌段共聚物 | 第20-25页 |
| ·不可降解的PEO/PPO嵌段共聚物 | 第20页 |
| ·可降解的PEG/PPG嵌段共聚物 | 第20-23页 |
| ·可降解的Pluronic或Poloxamer多嵌段共聚物 | 第23-25页 |
| ·PEG/聚酯嵌段共聚物 | 第25-31页 |
| ·共聚得到聚酯的PEG/聚酯嵌段共聚物 | 第25-31页 |
| ·缩聚得到聚酯的PEG/聚酯嵌段共聚物 | 第31页 |
| ·聚有机磷腈 | 第31-32页 |
| ·研究目的 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-44页 |
| 第二章 PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物水溶液物理凝胶化的端基效应 | 第44-66页 |
| ·前言 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-48页 |
| ·原料与试剂 | 第45-46页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的制备 | 第46页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA-diacetate的制备 | 第46-47页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA-dipropionate和PLGA-PEG-PLGA-dibutyrate的制备 | 第47页 |
| ·聚合物结构和性能的表征 | 第47-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 第三章 热敏凝胶化的PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物及其衍生物的物理凝胶化的进一步研究 | 第66-100页 |
| ·前言 | 第66-68页 |
| ·实验部分 | 第68-73页 |
| ·原料与试剂 | 第68页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的制备 | 第68-69页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA-diacetate的制备 | 第69页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA-dipropionate的制备 | 第69页 |
| ·聚合物结构和性能的表征 | 第69-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-95页 |
| ·合成和表征 | 第73-78页 |
| ·不同沉淀剂对三嵌段共聚物及其衍生物平均分子量的影响 | 第78-80页 |
| ·三嵌段共聚物及其衍生物的胶束行为 | 第80-84页 |
| ·三嵌段共聚物及其衍生物的Sol-Gel相转变 | 第84-86页 |
| ·动态流变学研究 | 第86-90页 |
| ·物理凝胶化机理 | 第90-95页 |
| ·聚集的驱动力 | 第91页 |
| ·Sol-Gel相转变机理 | 第91-93页 |
| ·透明凝胶到不透明凝胶转变机理 | 第93-95页 |
| ·本章小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 第四章 PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物的体内外降解以及生物相容性 | 第100-126页 |
| ·前言 | 第100-102页 |
| ·实验部分 | 第102-104页 |
| ·原料、试剂与动物 | 第102页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的制备 | 第102-103页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的表征 | 第103页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液的相图测试 | 第103页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的体外降解 | 第103-104页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物体外的生物相容性 | 第104页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物体内凝胶的形成和降解 | 第104页 |
| ·结果与讨论 | 第104-121页 |
| ·合成和表征 | 第104-106页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液相图 | 第106-108页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的体外降解 | 第108-113页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物体外生物相容性的初步考察 | 第113-115页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物体内降解和体内生物相容性的初步考察 | 第115-120页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物降解初期动力学行为的数学描述 | 第120-121页 |
| ·本章小结 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-126页 |
| 第五章 可注射的PLGA-PEG-PLGA物理水凝胶作为PEG化药物的缓释载体的研究 | 第126-173页 |
| 第一节 MPEG-CPT的合成、表征及其体内外的抗肿瘤活性 | 第127-150页 |
| ·喜树碱与PEG化药物简介 | 第127-130页 |
| ·实验部分 | 第130-133页 |
| ·原料、试剂与动物 | 第130-131页 |
| ·MPEG-acid的合成 | 第131页 |
| ·MPEG-CPT的合成 | 第131页 |
| ·MPEG-CPT的表征 | 第131-132页 |
| ·MPEG-CPT的体外抗肿瘤活性 | 第132-133页 |
| ·MPEG-CPT抗小鼠S-180肉瘤活性 | 第133页 |
| ·结果与讨论 | 第133-146页 |
| ·合成和表征 | 第133-139页 |
| ·MPEG-CPT的水相行为 | 第139-140页 |
| ·MPEG-CPT的体外抗肿瘤活性 | 第140-141页 |
| ·MPEG-CPT抗小鼠S-180肉瘤活性 | 第141-146页 |
| ·小结 | 第146-147页 |
| 参考文献 | 第147-150页 |
| 第二节 MPEG-CPT在可注射的PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物中的缓释行为及抗小鼠S-180瘤活性 | 第150-173页 |
| ·前言 | 第150-151页 |
| ·实验部分 | 第151-153页 |
| ·材料和动物 | 第151页 |
| ·CPT在PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液中的溶解性 | 第151页 |
| ·MPEG添加物对PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液的Sol-Gel相转变的影响 | 第151-152页 |
| ·制备PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物载药的水溶液 | 第152页 |
| ·体外缓释MPEG-CPT | 第152页 |
| ·小鼠体内MPEG-CPT的缓释和抗S-180肉瘤活性 | 第152-153页 |
| ·结果与讨论 | 第153-169页 |
| ·CPT在PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液中的溶解性 | 第153页 |
| ·MPEG添加物对PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液的Sol-Gel相转变的影响 | 第153-156页 |
| ·PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物载药水溶液的制备及其可注射性 | 第156-157页 |
| ·体外缓释MPEG-CPT | 第157-163页 |
| ·小鼠体内MPEG-CPT的缓释和抗S-180肉瘤活性 | 第163-169页 |
| ·小节 | 第169-170页 |
| 参考文献 | 第170-173页 |
| 第六章 全文总结 | 第173-177页 |
| ·本论文工作的主要结论及意义: | 第173-175页 |
| ·本论文的创新之处 | 第175页 |
| ·本论文的不足和展望 | 第175-177页 |
| 个人简历 | 第177页 |
| 攻读博士期间科研成果 | 第177-179页 |
| 致谢 | 第179-180页 |
