| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-27页 |
| ·超临界CO_2的优缺点 | 第8-9页 |
| ·超临界流体微乳液简介 | 第9-11页 |
| ·表面活性剂的选取 | 第11-14页 |
| ·微乳液相平衡的研究 | 第14页 |
| ·微乳液增溶性研究 | 第14-15页 |
| ·结构信息的仪器检测法 | 第15-18页 |
| ·动态光散射法(DLS) | 第15-16页 |
| ·小角中子散射法(SANS) | 第16-17页 |
| ·小角X光散射(SAXS) | 第17页 |
| ·核磁共振光谱法(NMR) | 第17-18页 |
| ·水环境仪器监测方法 | 第18-20页 |
| ·FTIR法 | 第18页 |
| ·UV-Vis法 | 第18-20页 |
| ·微乳液模型 | 第20-22页 |
| ·头基-尾基模型 | 第20-21页 |
| ·Monte Carlo格子模拟 | 第21-22页 |
| ·超临界CO_2微乳液的应用 | 第22-25页 |
| ·超临界CO_2微乳液在反应方面的应用 | 第22-23页 |
| ·超临界CO_2微乳液在萃取方面的应用 | 第23-24页 |
| ·超临界CO_2微乳液在合成纳米粒子方面的应用 | 第24页 |
| ·超临界CO_2微乳液在清洗处理方面的应用 | 第24页 |
| ·超临界CO_2微乳液在电化学和分析化学中的应用 | 第24-25页 |
| ·结论与展望 | 第25-27页 |
| 第二章 增溶体系的选择 | 第27-33页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·表面活性剂的选取 | 第27-29页 |
| ·增溶对象的选取 | 第29-32页 |
| ·苦参碱及氧化苦参碱简介 | 第29-30页 |
| ·苦参碱 | 第29-30页 |
| ·氧化苦参碱简介 | 第30页 |
| ·空白对照实验 | 第30-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 动态法测定氧化苦参碱在超临界CO_2中的溶解度 | 第33-41页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·氧化苦参碱在SC-CO_2中的溶解度测定 | 第33-40页 |
| ·实验器材及材料 | 第33-35页 |
| ·实验装置 | 第35页 |
| ·实验步骤 | 第35-36页 |
| ·检测器的标定 | 第36-37页 |
| ·溶解度计算 | 第37-38页 |
| ·氧化苦参碱在SC-CO_2中的溶解度 | 第38-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 静态法增溶实验装置 | 第41-52页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验装置 | 第41-46页 |
| ·实验器材和仪器 | 第41-43页 |
| ·实验装置简介 | 第43-44页 |
| ·定量管体积的精确测定 | 第44-45页 |
| ·高压釜体积的测定 | 第45-46页 |
| ·实验装置的验证 | 第46-51页 |
| ·实验试剂 | 第47页 |
| ·萘的分析方法 | 第47-48页 |
| ·实验步骤 | 第48-49页 |
| ·实验结果与讨论 | 第49-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 超临界CO_2中微乳液增溶氧化苦参碱的研究 | 第52-67页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·实验材料 | 第52-53页 |
| ·表面活性剂全氟聚醚碳酸铵的合成 | 第53-54页 |
| ·全氟聚醚碳酸铵三元相态研究 | 第54-56页 |
| ·实验设备 | 第54-55页 |
| ·实验结果 | 第55-56页 |
| ·氧化苦参碱分析方法 | 第56-58页 |
| ·微乳液增溶动力学研究 | 第58-61页 |
| ·实验结果 | 第59-60页 |
| ·分析与讨论 | 第60-61页 |
| ·微乳液增溶量研究 | 第61-66页 |
| ·实验结果 | 第61-63页 |
| ·实验讨论 | 第63-66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| 第六章 结论与建议 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 附录1 全氟聚醚碳酸的FTIR图 | 第73-74页 |
| 附录2 全氟聚醚碳酸铵的FTIR图 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |