| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 缩略语 | 第6-9页 |
| 第一部分 | 第9-26页 |
| 第一章 RNA编辑的研究进展 | 第10-23页 |
| ·RNA编辑方式 | 第10-20页 |
| ·锥虫线粒体RNA多个U的添加和去除 | 第11-12页 |
| ·C至U RNA编辑 | 第12-14页 |
| ·高等生物中的A至I RNA编辑 | 第14-19页 |
| ·其他编辑方式 | 第19-20页 |
| ·RNA编辑与疾病 | 第20-21页 |
| ·展望 | 第21-23页 |
| 第二章 实验设计与方案 | 第23-26页 |
| ·本实验的目的和意义 | 第23-24页 |
| ·本研究的主要内容 | 第24-25页 |
| ·家蚕A至I mRNA编辑位点的的发现及特性分析 | 第24页 |
| ·A至I mRNA编辑的生物学功能研究 | 第24-25页 |
| ·技术路线 | 第25-26页 |
| 第二部分 | 第26-59页 |
| 第三章 家蚕A至I RNA编辑 | 第27-59页 |
| ·材料与试剂 | 第27-30页 |
| ·实验方法 | 第30-39页 |
| ·目的基因的选择 | 第30-31页 |
| ·PCR引物的设计与合成 | 第31-32页 |
| ·家蚕胚胎基因组DNA的提取 | 第32页 |
| ·提取家蚕四个发育阶段的总 RNA | 第32-33页 |
| ·总 RNA的甲醛变性琼脂糖凝胶电泳 | 第33页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第33-34页 |
| ·cDNA为模板进行PCR扩增 | 第34-35页 |
| ·PCR产物的回收 | 第35页 |
| ·PCR产物割胶回收 | 第35-36页 |
| ·PCR产物直接测序 | 第36页 |
| ·cDNA扩增产物的T载体连接反应 | 第36页 |
| ·E.coli TG1感受态细胞的制备 | 第36-37页 |
| ·连接产物转化感受态细胞 | 第37页 |
| ·碱法小批量抽提质粒DNA | 第37-38页 |
| ·重组质粒酶切鉴定 | 第38页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定 | 第38页 |
| ·重组质粒插入片段序列测序 | 第38页 |
| ·Synaptotagmin(syt)基因的克隆表达 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-57页 |
| ·家蚕总 RNA的提取以及反转录 | 第39-40页 |
| ·cDNA为模板的PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·PCR产物直接测序结果 | 第41-44页 |
| ·重组载体克隆的鉴定 | 第44页 |
| ·有编辑现象的cDNA扩增产物的克隆 | 第44-45页 |
| ·Synaptotagmin(syt)编码区序列及蛋白三级结构预测 | 第45-52页 |
| ·Synaptotagmin表达载体的构建策略 | 第52页 |
| ·表达载体pGEX-4T-1-SYT的鉴定 | 第52-53页 |
| ·Synaptotagmin表达产物的SDS-PAGE | 第53-54页 |
| ·Dα6基因的选择性剪接现象 | 第54-57页 |
| ·小结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 在学参加的课题与研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
