虫草颗粒制备工艺研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·药剂学 | 第9-15页 |
| ·中药的工艺研究 | 第10-12页 |
| ·中药工艺的质量监控 | 第12-14页 |
| ·药品稳定性试验 | 第14-15页 |
| ·咳喘类药物的研究进展 | 第15-16页 |
| ·虫草颗粒简介 | 第16-21页 |
| ·药材有效成分及药理作用 | 第17-19页 |
| ·虫草颗粒的药理作用 | 第19-20页 |
| ·发酵虫草菌粉的检测 | 第20-21页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第21-22页 |
| 第二章 虫草颗粒的工艺研究 | 第22-35页 |
| ·仪器、设备与实验材料 | 第22-23页 |
| ·试验仪器设备 | 第22页 |
| ·材料与试剂 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·剂型选择 | 第23页 |
| ·工艺合理性研究 | 第23-24页 |
| ·正交实验优化的水提工艺研究 | 第24-25页 |
| ·西贝碱分析条件的确立 | 第25-26页 |
| ·检测方法确证性 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-33页 |
| ·正交试验结果分析 | 第26-28页 |
| ·方法确证性 | 第28-29页 |
| ·挥发油提取工艺的筛选 | 第29页 |
| ·水提工艺出膏率的研究 | 第29-30页 |
| ·干膏粉碎出粉率的研究 | 第30页 |
| ·制粒醇浓度的筛选及甜菊甙用量的筛选 | 第30-31页 |
| ·三批中试出成品率研究 | 第31-32页 |
| ·最终工艺的确定 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-35页 |
| 第三章 虫草颗粒工艺质量监控 | 第35-48页 |
| ·仪器与材料 | 第35-36页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·材料与试剂 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-40页 |
| ·川贝母鉴别 | 第36-37页 |
| ·人参的鉴别 | 第37页 |
| ·陈皮的鉴别 | 第37-38页 |
| ·苦杏仁的鉴别 | 第38-39页 |
| ·虫草的含量测定 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-47页 |
| ·检测方法确证性 | 第40-44页 |
| ·腺苷含量测定结果 | 第44-45页 |
| ·质量标准 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第四章 虫草颗粒工艺稳定性考察 | 第48-56页 |
| ·稳定性考察项目及检测方法 | 第48页 |
| ·稳定性试验方法及结果 | 第48页 |
| ·结论和讨论 | 第48-55页 |
| ·结论 | 第48-55页 |
| ·讨论 | 第55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第五章 结论与展望 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| ·展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 主要学术成果及论文发表情况 | 第60-61页 |
| 附录 1 虫草颗粒的主要药效学研究 | 第61-69页 |
| 附录 2 虫草颗粒的毒性试验研究 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
