| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 本论文缩略词表 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-25页 |
| 一 程序性细胞死亡(Programmed Cell Death)概论 | 第11-17页 |
| 1. 两种细胞死亡的方式 | 第11页 |
| 2. 动物细胞凋亡的形态学特点 | 第11-12页 |
| 3. 细胞凋亡的分子途径及细胞凋亡的调控 | 第12-17页 |
| 二、植物细胞凋亡的研究动态 | 第17-21页 |
| 1. 植物细胞凋亡概念的提出 | 第17-18页 |
| 2. 植物细胞凋亡的形态学特征 | 第18-19页 |
| 3. 植物细胞凋亡的生理生化特征 | 第19页 |
| 4. 目前已知的植物细胞凋亡相关基因 | 第19-21页 |
| 三、植物细胞凋亡的生物学意义 | 第21页 |
| 四、H_2O_2在植物信号转导方面的研究进展 | 第21-23页 |
| 五、本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 AtDAD1超表达载体的购建及AtDAD1超表达植株与野生型植株表型的比较 | 第25-41页 |
| 一 材料与方法 | 第25-36页 |
| 1. 植物材料 | 第25-26页 |
| 2. 质粒 | 第26页 |
| 3. pBS/AtDAD1重组质粒的构建 | 第26-27页 |
| 4. 冻融法转化农杆菌 | 第27-28页 |
| 5. 通过农杆菌转化拟南芥 | 第28-30页 |
| 6. 拟南芥转化植株的检测 | 第30-36页 |
| 二、实验结果 | 第36-38页 |
| 1. 载体的构建与鉴定 | 第36-37页 |
| 2. 表型的比较 | 第37-38页 |
| 三、讨论 | 第38-41页 |
| 第三章 H_2O_2抑制萌发实验及高浓度H_2O_2对拟南芥叶片伤害的比较 | 第41-47页 |
| 一 材料与方法 | 第41-42页 |
| 1. 植物材料 | 第41-42页 |
| 2. H_2O_2抑制种子萌发实验 | 第42页 |
| 3. H_2O_2处理后叶片细胞生活力比较 | 第42页 |
| 二、实验结果 | 第42-45页 |
| 1. 转基因植株与野生型植株种子萌发率的比较 | 第42-44页 |
| 2. 高浓度H_2O_2对转基因植株与野生型植株幼苗的伤害 | 第44-45页 |
| 三、讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 AtDAD1转基因植株和野生型植株含糖量的比较 | 第47-51页 |
| 一 材料与方法 | 第48-49页 |
| 1. 植物材料 | 第48页 |
| 2. 可溶性总糖的测定 | 第48-49页 |
| 二、实验结果 | 第49页 |
| 1. 转基因拟南芥叶片与野生型拟南芥叶片可溶性总糖含量的比较 | 第49页 |
| 三、讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 总讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 在读期间发表文章 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
