| 前言 | 第1-11页 |
| 第一章 计算方法与过程 | 第11-21页 |
| 1．1 计算方法 | 第11-12页 |
| 1．1．1 密度泛函方法 | 第12页 |
| 1．1．2 从头计算方法 | 第12页 |
| 1．2 GAUSSIAN计算程序 | 第12-14页 |
| 1．3 计算模型分子的选择 | 第14-15页 |
| 1．4 反应历程的猜想 | 第15-16页 |
| 1．5 计算过程 | 第16-21页 |
| 1．5．1 基组的选择 | 第16-17页 |
| 1．5．2 开闭壳层的选择 | 第17页 |
| 1．5．3 反应物及产物的几何优化 | 第17页 |
| 1．5．4 过渡态的优化 | 第17-19页 |
| 1．5．5 反应路径IRC的分析 | 第19页 |
| 1．5．6 反应物、过渡态及产物的频率分析 | 第19-20页 |
| 1．5．7 能量的计算与分析 | 第20-21页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第21-50页 |
| 2．1 C-2短链支化反应 | 第21-27页 |
| 2．1．1 优化结果 | 第21页 |
| 2．1．2 优化后反应物、产物及过渡态键长、键角数据比较分析 | 第21-24页 |
| 2．1．3 频率分析 | 第24-25页 |
| 2．1．4 沿反应途径(IRC)体系的势能及构型变化 | 第25-26页 |
| 2．1．5 反应的活化势垒及热力学性质 | 第26-27页 |
| 2．2 C-3短链支化反应 | 第27-32页 |
| 2．2．1 优化结果 | 第27-28页 |
| 2．2．2 优化后反应物、产物及过渡态键长、键角数据比较分析 | 第28-30页 |
| 2．2．3 频率分析 | 第30页 |
| 2．2．4 沿反应途径(IRC)体系的势能及构型变化 | 第30-31页 |
| 2．2．5 反应的活化势垒及热力学性质 | 第31-32页 |
| 2．3 C-4短链支化反应 | 第32-38页 |
| 2．3．1 优化结果 | 第32-33页 |
| 2．3．2 优化后反应物、产物及过渡态键长、键角数据比较分析 | 第33-35页 |
| 2．3．3 频率分析 | 第35-36页 |
| 2．3．4 沿反应途径(IRC)体系的势能及构型变化 | 第36-37页 |
| 2．3．5 反应的活化势垒及热力学性质 | 第37-38页 |
| 2．4 C-5短链支化反应 | 第38-44页 |
| 2．4．1 优化结果 | 第38页 |
| 2．4．2 优化后反应物、产物及过渡态键长、键角数据比较分析 | 第38-41页 |
| 2．4．3 频率分析 | 第41-42页 |
| 2．4．4 沿反应途径(IRC)体系的势能及构型变化 | 第42页 |
| 2．4．5 反应的活化势垒及热力学性质 | 第42-44页 |
| 2．S C-6短链支化反应 | 第44-49页 |
| 2．5．1 优化结果 | 第44页 |
| 2．5．2 优化后反应物、产物及过渡态键长、键角数据比较分析 | 第44-47页 |
| 2．5．3 频率分析 | 第47页 |
| 2．5．4 沿反应途径(IRC)体系的势能及构型变化 | 第47-48页 |
| 2．5．5 反应的活化势垒及热力学性质 | 第48-49页 |
| 2．6 两种计算水平所得活化能比较 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
