| 前言 | 第1-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-60页 |
| 第一节 蓝藻光合作用系统的分子生物学进展 | 第12-20页 |
| ·光合作用系统的进化研究 | 第13-14页 |
| ·光合作用相关基因的研究 | 第14-18页 |
| ·光应答基因的信号传导研究 | 第18-20页 |
| 第二节 报告基因在蓝藻分子生物学研究中的应用 | 第20-23页 |
| ·β-半乳糖苷酶基因的应用 | 第20-21页 |
| ·绿色荧光蛋白基因的应用 | 第21-23页 |
| 第三节 基因表达调控研究的主要手段 | 第23-33页 |
| ·受体系统的应用 | 第23-25页 |
| ·定点突变技术 | 第25-26页 |
| ·高保真DNA聚合酶 | 第26-27页 |
| ·转录位点分析 | 第27-28页 |
| ·生物信息学方法的应用 | 第28-33页 |
| 第四节 启动子的研究进展 | 第33-38页 |
| ·藻蓝蛋白基因启动子 | 第33-34页 |
| ·氮相关基因启动子 | 第34-36页 |
| ·热休克基因启动子 | 第36页 |
| ·isiAB operon的启动子 | 第36页 |
| ·光系统Ⅱ基因启动子 | 第36-38页 |
| 第五节 mRNA在基因表达调控中的作用 | 第38-42页 |
| ·uORF与uATG作用的研究 | 第38页 |
| ·mRNA二级结构的调节 | 第38-39页 |
| ·mRNA的稳定性的影响 | 第39-42页 |
| 第六节 研究课题的提出及立项依据 | 第42-45页 |
| 参考文献 | 第45-60页 |
| 第二章 钝顶节旋藻cpcB基因上游序列结构与功能的研究 | 第60-92页 |
| 第一节 cpcB基因上游序列驱动绿色荧光蛋白基因在大肠杆菌中的表达 | 第61-75页 |
| ·材料和方法 | 第61-67页 |
| ·结果 | 第67-72页 |
| ·讨论 | 第72-75页 |
| 第二节 节旋藻cpcB基因上游序列中启动子的分析 | 第75-84页 |
| ·材料和方法 | 第75-78页 |
| ·结果 | 第78-82页 |
| ·讨论 | 第82-84页 |
| 第三节 cpcB基因上游序列中其他作用元件的分析 | 第84-92页 |
| ·材料和方法 | 第84-87页 |
| ·结果 | 第87-90页 |
| ·讨论 | 第90-92页 |
| 第三章 cpcB基因的转录分析及不同品系节旋藻cpcB基因上游序列的克隆与比较 | 第92-106页 |
| 第一节 节旋藻FACHB341 cpcB基因的转录分析 | 第93-101页 |
| ·材料和方法 | 第93-96页 |
| ·结果 | 第96-99页 |
| ·讨论 | 第99-101页 |
| 第二节 不同品系节旋藻cpcB基因上游序列的克隆与分析 | 第101-106页 |
| ·材料和方法 | 第101-102页 |
| ·结果 | 第102-105页 |
| ·讨论 | 第105-106页 |
| 第四章 环境因子的效应分析 | 第106-118页 |
| 第一节 聚球藻Synechococcus sp.PCC 7942报告系统的建立 | 第107-113页 |
| ·材料和方法 | 第107-110页 |
| ·结果 | 第110-112页 |
| ·讨论 | 第112-113页 |
| 第二节 光强等环境因子对GFP表达的影响 | 第113-118页 |
| ·材料和方法 | 第113-114页 |
| ·结果 | 第114-116页 |
| ·讨论 | 第116-118页 |
| 总结 | 第118-120页 |
| 参考文献 | 第120-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 文章发表情况 | 第149页 |
