| 第一章 文献综述与选题 | 第1-50页 |
| 1．1 半导体光催化的工作原理 | 第17-19页 |
| 1．2 半导体光催化剂的选择 | 第19-20页 |
| 1．3 活性氧类物质在TiO_2表面的形成机理 | 第20-21页 |
| 1．4 微生物的结构 | 第21-24页 |
| 1．4．1 细菌、病毒和真菌的结构 | 第21-22页 |
| 1．4．2 肿瘤细胞 | 第22-23页 |
| 1．4．3 细菌结构与肿瘤细胞结构比较 | 第23-24页 |
| 1．5 TiO_2光催化氧化杀灭微生物的研究进展 | 第24-29页 |
| 1．5．1 TiO_2光催化氧化杀灭细菌、真菌和病毒 | 第24-25页 |
| 1．5．2 TiO_2光催化氧化杀灭肿瘤细胞 | 第25-29页 |
| 1．6 TiO_2光催化剂的制备 | 第29-33页 |
| 1．6．1 TiO_2纳米粒子的制备 | 第29-32页 |
| 1．6．2 TiO_2薄膜的制备方法 | 第32-33页 |
| 1．7 TiO_2光催化杀伤微生物实验中的影响因素 | 第33-36页 |
| 1．7．1 TiO_2晶型的影响 | 第33页 |
| 1．7．2 粒径的影响 | 第33-34页 |
| 1．7．3 TiO_2含量的影响 | 第34页 |
| 1．7．4 TiO_2存在形式的影响 | 第34页 |
| 1．7．5 光源和光强的影响 | 第34-35页 |
| 1．7．6 微生物浓度的影响 | 第35页 |
| 1．7．7 气体成分及浓度的影响 | 第35页 |
| 1．7．8 活性氧类物质的影响 | 第35-36页 |
| 1．7．9 反应体系中微量有机物和无机物的影响 | 第36页 |
| 1．8 TiO_2光催化对微生物杀灭作用机理研究 | 第36-39页 |
| 1．8．1 细胞辅酶A的氧化机理 | 第36页 |
| 1．8．2 细胞渗透机理 | 第36-37页 |
| 1．8．3 内毒素的降解机理 | 第37-38页 |
| 1．8．4 蛋白质和脂类的变性分解机理 | 第38-39页 |
| 1．8．5 催化特异性DNA位置损害的机理 | 第39页 |
| 1．9 选题依据与主要研究内容 | 第39-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 第二章 人胃肠癌细胞培养 | 第50-65页 |
| 2．1 引言 | 第50页 |
| 2．2 人胃肠癌细胞培养基本原理 | 第50-55页 |
| 2．2．1 培养人胃肠癌细胞生长的条件 | 第50-51页 |
| 2．2．2 人胃肠癌细胞的传代培养 | 第51-52页 |
| 2．2．3 相差显微镜 | 第52页 |
| 2．2．4 人胃肠癌细胞活力的检测方法 | 第52-53页 |
| 2．2．5 流式细胞仪的工作原理 | 第53-55页 |
| 2．3 实验部分 | 第55-63页 |
| 2．3．1 药品与试剂 | 第55页 |
| 2．3．2 主要仪器 | 第55-56页 |
| 2．3．3 细胞株 | 第56页 |
| 2．3．4 细胞培养相关液体的配制 | 第56-57页 |
| 2．3．5 其它试剂 | 第57页 |
| 2．3．6 培养人胃肠癌细胞的实验步骤 | 第57-63页 |
| 2．4 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第三章 TiO_2光催化剂的制备及表征 | 第65-75页 |
| 3．1 引言 | 第65-66页 |
| 3．2 实验部分 | 第66-67页 |
| 3．2．1 纳米TiO_2薄膜的制备与表征 | 第66页 |
| 3．2．2 纳米TiO_2溶胶的制备与表征 | 第66-67页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第67-73页 |
| 3．3．1 涂覆法制备的TiO_2薄膜的XRD谱图 | 第67-69页 |
| 3．3．2 涂覆法制备的TiO_2薄膜的表面形貌 | 第69页 |
| 3．3．3 TiO_2溶胶粒子的TEM分析 | 第69-71页 |
| 3．3．4 TiO_2溶胶粒子粒径的测定 | 第71-73页 |
| 3．4 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 第四章 纳米TiO_2薄膜对人胃癌细胞的光杀伤效应 | 第75-89页 |
| 4．1 实验方法 | 第75-79页 |
| 4．1．1 人胃癌细胞(BGC-823)的培养 | 第75-76页 |
| 4．1．2 涂覆法制备TiO_2薄膜 | 第76页 |
| 4．1．3 TiO_2薄膜的XRD分析和SEM分析 | 第76页 |
| 4．1．4 实验分组及处理 | 第76页 |
| 4．1．5 倒置相差显微镜观察 | 第76页 |
| 4．1．6 BGC-823细胞存活能力判定 | 第76-77页 |
| 4．1．7 流式细胞仪鉴别死活细胞的碘化丙啶荧光染色法 | 第77-78页 |
| 4．1．8 纳米TiO_2薄膜光催化氧化杀伤BGC-823细胞的实验装置图 | 第78-79页 |
| 4．1．9 纳米TiO_2薄膜光催化氧化杀伤BGC-823细胞的实验步骤 | 第79页 |
| 4．2 实验结果与讨论 | 第79-87页 |
| 4．2．1 涂覆法制备的TiO_2薄膜的XRD谱图 | 第79-80页 |
| 4．2．2 纳米TiO_2薄膜的SEM分析 | 第80-81页 |
| 4．2．3 倒置相差显微镜观察BGC-823细胞TiO_2光催化氧化前后形态变化 | 第81-84页 |
| 4．2．4 流式细胞仪测定存活率测定结果 | 第84-87页 |
| 4．3 本章小结 | 第87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第五章 纳米TiO_2薄膜表面分形结构对光催化氧化杀伤胃癌细胞的影响 | 第89-102页 |
| 5．1 实验 | 第89-94页 |
| 5．1．1 纳米TiO_2薄膜的制备 | 第89页 |
| 5．1．2 纳米TiO_2薄膜的表征 | 第89-90页 |
| 5．1．3 BGC-823细胞培养及细胞存活率的测定 | 第90页 |
| 5．1．4 纳米TiO_2薄膜表面分形维数的测定 | 第90-94页 |
| 5．2 结果与讨论 | 第94-99页 |
| 5．2．1 TiO_2薄膜的XRD和SEM分析 | 第94-97页 |
| 5．2．2 纳米TiO_2薄膜对BGC-823细胞的光催化氧化杀伤结果 | 第97-98页 |
| 5．2．3 不同TiO_2比负载量对BGC-823细胞光催化氧化杀伤效果的影响 | 第98-99页 |
| 5．3 结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 第六章 纳米TiO_2薄膜光催化氧化对人胃癌细胞周期的影响 | 第102-111页 |
| 6．1 仪器及试剂 | 第102-103页 |
| 6．2 实验方法 | 第103-106页 |
| 6．2．1 涂覆法制备纳米TiO_2薄膜 | 第103页 |
| 6．2．2 BGC-823细胞培养 | 第103页 |
| 6．2．3 实验设计和处理 | 第103页 |
| 6．2．4 细胞周期的测定 | 第103-106页 |
| 6．3 紫外光激发TiO_2对BGC-823细胞体外凋亡及细胞周期的影响 | 第106-109页 |
| 6．4 本章小结 | 第109页 |
| 参考文献 | 第109-111页 |
| 第七章 纳米TiO_2溶胶对人结肠癌细胞的光杀伤研究 | 第111-129页 |
| 7．1 实验方法 | 第111-113页 |
| 7．1．1 结肠癌细胞(Ls-174-t)的培养 | 第111-112页 |
| 7．1．2 纳米TiO_2溶胶的制备 | 第112页 |
| 7．1．3 TiO_2溶胶的预处理 | 第112页 |
| 7．1．4 纳米TiO_2溶胶的表征 | 第112页 |
| 7．1．5 纳米TiO_2溶胶对Ls-174-t细胞的杀伤处理与分组 | 第112-113页 |
| 7．1．6 人结肠癌细胞存活率的测定 | 第113页 |
| 7．2 实验结果与讨论 | 第113-126页 |
| 7．2．1 TiO_2溶胶粒子的透射电镜(TEM)分析 | 第113页 |
| 7．2．2 TiO_2溶胶粒子粒径的测定 | 第113页 |
| 7．2．3 纳米TiO_2溶胶粒子对人结肠癌细胞的光杀伤效应 | 第113-126页 |
| 7．3 本章小结 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-129页 |
| 第八章 总结与设想 | 第129-133页 |
| 8．1 总结 | 第129-131页 |
| 8．2 论文创新点 | 第131-132页 |
| 8．3 今后工作设想 | 第132-133页 |
| 附录1 培养用品的清洗 | 第133-135页 |
| 附录2 消毒灭菌的方法 | 第135-137页 |
| 附录3 细胞的冻存和复苏 | 第137-138页 |
| 附录4 培养细胞的运输 | 第138-139页 |
| 附录5 相差显微镜的使用方法 | 第139-140页 |
| 附录6 微孔滤膜滤器的结构及使用方法 | 第140-141页 |
| 附录7 培养室内的无菌操作 | 第141-142页 |
| 作者简介 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143-144页 |
| 博士研究生期间论文发表情况 | 第144-145页 |
| 博士学位论文独创性说明 | 第145页 |
