| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 第一章 烯烃环氧化研究进展 | 第13-47页 |
| 1．1 引言 | 第13-14页 |
| 1．2 烯烃环氧化方法研究进展 | 第14-18页 |
| 1．2．1 卤醇法 | 第14页 |
| 1．2．2 有机过氧酸环氧化法 | 第14-15页 |
| 1．2．3 过氧化氢环氧化法 | 第15-16页 |
| 1．2．4 烷基过氧化氢环氧化法 | 第16-17页 |
| 1．2．5 氧气环氧化法 | 第17-18页 |
| 1．2．6 高价金属或非金属过酸盐环氧化法 | 第18页 |
| 1．2．7 仿生环氧化法 | 第18页 |
| 1．2．8 其它环氧化法 | 第18页 |
| 1．3 烯烃环氧化固载化催化剂研究进展 | 第18-29页 |
| 1．3．1 均相催化剂的固载化的主要方法 | 第19-20页 |
| 1．3．1．1 离子交换 | 第19页 |
| 1．3．1．2 密封 | 第19-20页 |
| 1．3．1．3 接枝 | 第20页 |
| 1．3．2 无机载体固载烯烃环氧化催化剂 | 第20-22页 |
| 1．3．3 有机高分子载体固载烯烃环氧化催化剂 | 第22-29页 |
| 1．3．3．1 金属卟啉类负载催化剂 | 第23-24页 |
| 1．3．3．2 有机胺及其衍生物类 | 第24-25页 |
| 1．3．3．3 吡啶及咪唑类 | 第25页 |
| 1．3．3．4 氨基酸类 | 第25-26页 |
| 1．3．3．5 席夫碱类 | 第26-29页 |
| 1．4 非官能化烯烃的不对称环氧化研究进展 | 第29-34页 |
| 1．4．1 手性金属卟啉类催化剂 | 第29-30页 |
| 1．4．2 手性酮催化剂 | 第30-32页 |
| 1．4．2．1 杨丹等合成的11环手性酮 | 第31-32页 |
| 1．4．2．2 史一安等合成的另一类手性酮 | 第32页 |
| 1．4．3 手性(salen)Mn(Ⅲ)催化剂 | 第32-33页 |
| 1．4．4 糖衍生的金属配合物催化剂 | 第33-34页 |
| 1．5 本论文的选题思路 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-47页 |
| 第二章 三羟甲基氨基甲烷衍生系列席夫碱Mo(Ⅵ)配合物的合成、表征及性质研究 | 第47-87页 |
| 2．1 引言 | 第47页 |
| 2．2 实验部分 | 第47-51页 |
| 2．2．1 原料与仪器 | 第47-50页 |
| 2．2．1．1 MoO_2(acac)_2的合成 | 第49页 |
| 2．2．1．2 叔丁基过氧化氢的合成 | 第49页 |
| 2．2．1．3 高氯酸四丁基溴化铵(TBAP)的合成 | 第49-50页 |
| 2．2．2 三羟甲基氨基甲烷衍生的席夫碱配体的合成 | 第50页 |
| 2．2．3 三羟甲基氨基甲烷衍生席夫碱Mo(Ⅵ)配合物的合成 | 第50-51页 |
| 2．2．4 催化环己烯环氧化反应 | 第51页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第51-75页 |
| 2．3．1 五种席夫碱的NMR、IR、Raman、UV和元素分析表征 | 第51-56页 |
| 2．3．2 三羟甲基氨基甲烷衍生席夫碱Mo(Ⅵ)配合物的表征分析 | 第56-60页 |
| 2．3．3 电化学性质研究 | 第60-65页 |
| 2．3．4 化学氧化还原性质研究 | 第65-66页 |
| 2．3．5 催化环己烯环氧化反应研究 | 第66-75页 |
| 2．3．5．1 Mo(Ⅵ)配合物催化烯烃环氧化的反应机理 | 第67-68页 |
| 2．3．5．2 环己烯环氧化反应影响因素探讨 | 第68-74页 |
| 2．3．5．3 三羟甲基氨基甲烷衍生系列席夫碱Mo(Ⅵ)配合物催化环己烯环氧化 | 第74-75页 |
| 2．4 本章小结 | 第75-76页 |
| 2．5 本章部分附图 | 第76-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第三章 D—氨基葡萄糖衍生系列席夫碱Mo(Ⅵ)配合物的合成、表征及催化活性研究 | 第87-118页 |
| 3．1 引言 | 第87-90页 |
| 3．2 实验部分 | 第90-93页 |
| 3．2．1 原料与仪器 | 第90页 |
| 3．2．2 3-1b的合成 | 第90-91页 |
| 3．2．3 D—氨基葡萄糖衍生系列席夫碱(3-3a～f)的合成 | 第91页 |
| 3．2．4 D—氨基葡萄糖衍生系列席夫碱Mo(Ⅵ)配合物(3-4a～f)的合成 | 第91页 |
| 3．2．5 D—氨基葡萄糖衍生系列席夫碱Mo(Ⅵ)配合物(3-4a～f)催化环己烯环氧化反应 | 第91-92页 |
| 3．2．6 D—氨基葡萄糖水杨醛系列席夫碱Mo(Ⅵ)配合物(3-4a～f)催化苯乙烯不对称环氧化反应 | 第92-93页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第93-108页 |
| 3．3．1 配体3-3a～f及配合物3-4a～f的表征与分析 | 第93-103页 |
| 3．3．1．1 组成成分分析 | 第93页 |
| 3．3．1．2 D—氨基葡萄糖衍生系列席夫碱及其Mo(Ⅵ)配合物的NMR，IR及Raman表征 | 第93-103页 |
| 3．3．2 配合物3—4a～f催化环己烯环氧化反应研究 | 第103-105页 |
| 3．3．3 配合物3—4a～f催化苯乙烯不对称环氧化反应初步研究 | 第105-108页 |
| 3．4 本章小结 | 第108-109页 |
| 3．5 本章部分附图 | 第109-115页 |
| 参考文献 | 第115-118页 |
| 第四章 多胺配体官能化混合磷酸锆固载Mo(Ⅵ)配合物的合成、表征及催化环己烯环氧化反应性能研究 | 第118-155页 |
| 4．1 引言 | 第118-121页 |
| 4．2 实验部分 | 第121-125页 |
| 4．2．1 仪器和试剂 | 第121页 |
| 4．2．2 低聚苯乙烯基亚膦酸的合成 | 第121-122页 |
| 4．2．3 低聚苯乙烯基亚膦酸氧化合成低聚苯乙烯基膦酸 | 第122页 |
| 4．2．4 低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆的合成 | 第122-123页 |
| 4．2．5 氯甲基化低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆的合成 | 第123页 |
| 4．2．6 低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆接枝多胺配体的合成 | 第123页 |
| 4．2．7 多胺配体官能化混合磷酸锆固载Mo(Ⅵ)配合物的合成 | 第123-124页 |
| 4．2．8 ZCMSPP及低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆接枝多胺配体中氯含量分析 | 第124页 |
| 4．2．9 多胺配体官能化混合磷酸锆固载Mo(Ⅵ)配合物催化环己烯环氧化反应 | 第124-125页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第125-146页 |
| 4．3．1 低聚苯乙烯基亚膦酸(OSPUA)的表征分析结果 | 第125-130页 |
| 4．3．1．1 平均分子量、官能度及产率 | 第125-127页 |
| 4．3．1．2 红外及Raman光谱分析 | 第127-128页 |
| 4．3．1．3 MS分析 | 第128-130页 |
| 4．3．2 合成低聚苯乙烯基亚膦酸的自由基反应机理探讨 | 第130-132页 |
| 4．3．3 低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆 | 第132-134页 |
| 4．3．4 氯甲基化低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆 | 第134-139页 |
| 4．3．4．1 实验条件优化 | 第135-138页 |
| 4．3．4．2 ZCMSPP的红外及Raman光谱分析 | 第138-139页 |
| 4．3．5 低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆接枝多胺配体 | 第139-140页 |
| 4．3．6 多胺配体官能化低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆固载Mo(Ⅵ)配合物的表征与催化性能研究 | 第140-146页 |
| 4．3．6．1 催化剂样品的元素分析、IR、Raman、XPS、SEM、XRD表征分析 | 第140-144页 |
| 4．3．6．2 多胺配体官能化低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆固载Mo(Ⅵ)配合物催化环己烯环氧化反应 | 第144-146页 |
| 4．4 本章小结 | 第146-147页 |
| 4．5 本章部分附图 | 第147-152页 |
| 参考文献 | 第152-155页 |
| 第五章 多甘醇配体官能化混合磷酸锆固载Mo(Ⅵ)配合物的合成、表征及催化环己烯环氧化反应性能研究 | 第155-172页 |
| 5．1 引言 | 第155-157页 |
| 5．2 实验部分 | 第157-159页 |
| 5．2．1 仪器和试剂 | 第157页 |
| 5．2．2 氯甲基化低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆的合成 | 第157页 |
| 5．2．3 低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆接枝多甘醇配体的合成 | 第157-158页 |
| 5．2．4 多甘醇配体官能化低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆固载Mo(Ⅵ)配合物的合成 | 第158页 |
| 5．2．5 低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆接枝多甘醇配体中氯含量分析 | 第158页 |
| 5．2．6 多甘醇配体官能化低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆固载Mo(Ⅵ)配合物催化环己烯环氧化反应 | 第158-159页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第159-164页 |
| 5．3．1 低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆接枝多甘醇配体 | 第159-160页 |
| 5．3．2 多甘醇配体官能化低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆固载Mo(Ⅵ)配合物的表征与催化性能研究 | 第160-164页 |
| 5．3．2．1 催化剂样品的元素分析、IR、Raman、XPS、XRD表征分析 | 第160-162页 |
| 5．3．2．2 多甘醇配体官能化低聚苯乙烯基膦酸—磷酸氢锆固载Mo(Ⅵ)配合物催化环己烯环氧化反应 | 第162-164页 |
| 5．4 本章小结 | 第164-165页 |
| 5．5 本章部分附图 | 第165-171页 |
| 参考文献 | 第171-172页 |
| 第六章 三羟甲基氨基甲烷衍生席夫碱Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ) 配合物的合成、表征及其与DNA相互作用研究 | 第172-193页 |
| 6．1 引言 | 第172-174页 |
| 6．2 实验部分 | 第174-175页 |
| 6．2．1 试剂与仪器 | 第174-175页 |
| 6．2．2 三羟甲基氨基甲烷衍生席夫碱Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物的合成 | 第175页 |
| 6．2．3 银溶胶的制备 | 第175页 |
| 6．2．4 电子吸收光谱的测定 | 第175页 |
| 6．2．5 Raman光谱测定 | 第175页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第175-187页 |
| 6．3．1 三羟甲基氨基甲烷衍生席夫碱Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物的表征 | 第175-179页 |
| 6．3．2 三羟甲基氨基甲烷衍生席夫碱Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物与DNA作用的电子吸收光谱 | 第179-180页 |
| 6．3．3 三羟甲基氨基甲烷衍生席夫碱Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物与DNA作用的SERS光谱研究 | 第180-187页 |
| 6．3．3．1 化合物在银胶表面的吸附方式 | 第180-181页 |
| 6．3．3．2 配合物与DNA之间的相互作用情况 | 第181-187页 |
| 6．4 本章小结 | 第187-188页 |
| 6．5 本章部分附图 | 第188-191页 |
| 参考文献 | 第191-193页 |
| 第七章 结论 | 第193-195页 |
| 作者简介 | 第195-197页 |
| 声明 | 第197-198页 |
| 致谢 | 第198页 |
