| 摘要(中文) | 第1-4页 |
| 摘要(英文) | 第4-5页 |
| 1.引言 | 第5-7页 |
| ·选题的目的及意义 | 第5-6页 |
| ·组方依据与组成 | 第6-7页 |
| 2.方中主要药物的现代研究 | 第7-8页 |
| ·黄芪 | 第7页 |
| ·益母草 | 第7-8页 |
| 3.工艺研究 | 第8-28页 |
| ·剂型选择 | 第8页 |
| ·工艺路线选择 | 第8-9页 |
| ·提取工艺研究 | 第9-17页 |
| ·除杂工艺研究 | 第17-20页 |
| ·干燥工艺研究 | 第20-22页 |
| ·成型工艺研究 | 第22-27页 |
| ·中试研究 | 第27-28页 |
| 4.质量标准研究 | 第28-45页 |
| ·实验仪器与材料 | 第28-29页 |
| ·药材质量标准研究 | 第29页 |
| ·成品(制剂)质量标准研究 | 第29-45页 |
| 5.清流颗粒初步稳定性试验研究 | 第45-49页 |
| 6.结论与讨论 | 第49-53页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 现代化技术在中药提取液分离纯化中的应用 | 第58-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 公开发表学术论文 | 第67-68页 |
| 声明 | 第68-69页 |
| 附图 | 第69页 |