| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1．1 活性(可控)自由基聚合 | 第10-16页 |
| 1．1．1 自由基聚合 | 第10-12页 |
| 1．1．2 活性(可控)自由基聚合 | 第12-14页 |
| 1．1．3 RAFT聚合 | 第14-16页 |
| 1．2 (细) 乳液聚合技术概述 | 第16-20页 |
| 1．2．1 乳液聚合 | 第16-18页 |
| 1．2．2 细乳液聚合 | 第18页 |
| 1．2．3 细乳液的制备 | 第18-19页 |
| 1．2．4 细乳液聚合的动力学 | 第19-20页 |
| 1．2．5 细乳液聚合的优点 | 第20页 |
| 1．3 A—C型嵌段共聚物 | 第20-22页 |
| 1．4 RAFT细乳液聚合 | 第22-25页 |
| 1．5 问题的提出 | 第25-26页 |
| 第二章 实验方法及表征 | 第26-32页 |
| 2．1 原料来源及精制 | 第26-27页 |
| 2．1．1 原料规格 | 第26-27页 |
| 2．1．2 原料精制 | 第27页 |
| 2．2 RAFT试剂的制备 | 第27-29页 |
| 2．2．1 CPDB的合成 | 第28页 |
| 2．2．2 PEPDTA的合成 | 第28-29页 |
| 2．3 聚合过程操作 | 第29-30页 |
| 2．3．1 细乳液聚合 | 第29页 |
| 2．3．2 细乳液中合成嵌段共聚物 | 第29-30页 |
| 2．2．3 本体聚合 | 第30页 |
| 2．4 分析表征 | 第30-32页 |
| 2．4．1 RAFT试剂和共聚物组成的表征 | 第30页 |
| 2．4．2 聚合转化率 | 第30页 |
| 2．4．3 聚合物的分子量 | 第30-31页 |
| 2．4．4 乳液粒径的测量 | 第31-32页 |
| 第三章 实验结果及讨论 | 第32-52页 |
| 3．1 RAFT的结构及其选择性 | 第32-36页 |
| 3．1．1 CPDB结构表征 | 第32-33页 |
| 3．1．2 PEPDIA结构的表征 | 第33-35页 |
| 3．1．3 两种RAFT试剂对单体的选择性 | 第35-36页 |
| 3．2 MMA的RAFT细乳液聚合全过程研究 | 第36-41页 |
| 3．2．1 聚合速率 | 第36-37页 |
| 3．2．2 数均分子量及其分布随转化率的变化 | 第37-38页 |
| 3．2．3 高转化率下的GPC谱图 | 第38-39页 |
| 3．2．4 GPC谱图的高斯模拟 | 第39-41页 |
| 3．2．5 结论 | 第41页 |
| 3．3 PEPDTA控制下的MMA／St细乳液共聚 | 第41-52页 |
| 3．3．1 理论讨论 | 第42-44页 |
| 3．3．2 数均分子量和分子量分布随转化率的变化 | 第44-48页 |
| 3．3．3 共聚组成 | 第48页 |
| 3．3．4 共聚反应速率 | 第48-49页 |
| 3．3．5 合成A-C嵌段共聚物 | 第49-50页 |
| 3．3．6 结论 | 第50-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录一 N_p和(?)的计算 | 第58-59页 |
| 附录二 共聚物组成的计算 | 第59页 |