| 第一部分 FMD鉴别诊断抗原3ABC的原核表达与纯化 | 第1-43页 |
| 第一章 口蹄疫病毒研究进展 | 第11-17页 |
| ·口蹄疫病毒基因组结构及基因表达 | 第12-13页 |
| ·口蹄疫病毒基因组结构 | 第12页 |
| ·口蹄疫病毒基因表达 | 第12页 |
| ·口蹄疫病毒结构蛋白及其功能 | 第12-13页 |
| ·口蹄疫病毒非结构蛋白及其功能 | 第13-15页 |
| ·非结构蛋白所引起的免疫反应 | 第15页 |
| ·体液免疫 | 第15页 |
| ·细胞免疫 | 第15页 |
| ·口蹄疫病毒的复制 | 第15-17页 |
| ·FMDV感染细胞的机制 | 第15页 |
| ·FMDV的翻译 | 第15-16页 |
| ·FMDV RNA的合成 | 第16页 |
| ·病毒颗粒的包装 | 第16-17页 |
| 第二章 口蹄疫疫苗及以NSPs为基础的诊断方法 | 第17-23页 |
| ·口蹄疫疫苗及NSPs | 第17页 |
| ·口蹄疫病毒感染动物与NSPs抗体 | 第17-18页 |
| ·NSPs抗体作为口蹄疫病毒动物的标志 | 第18-20页 |
| ·基于检测NSPs抗体的鉴别诊断方法 | 第20-23页 |
| 第三章 试验研究 | 第23-40页 |
| 前言 | 第23页 |
| ·3ABC表达载体构建 | 第23-29页 |
| ·试验材料与溶液配制 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-27页 |
| ·结果 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·重组蛋白3ABC的表达与鉴定 | 第29-36页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-32页 |
| ·试验结果 | 第32-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·重组蛋白3ABC的纯化 | 第36-40页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-37页 |
| ·试验结果 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第二部分 RNAi抑制FMDV复制的初步研究 | 第43-63页 |
| 第一章 文献综述 | 第43-52页 |
| ·RNAi研究进展 | 第43-49页 |
| ·RNAi的发现 | 第43-44页 |
| ·RNAi的作用机制 | 第44-46页 |
| ·miRNA | 第46-48页 |
| ·RNAi技术 | 第48-49页 |
| ·RNAi的应用 | 第49-52页 |
| ·基因功能研究 | 第49页 |
| ·基因治疗 | 第49-50页 |
| ·RNAi与遗传性疾病 | 第50-51页 |
| ·RNAi与其它反向遗传学技术的比较 | 第51-52页 |
| 第二章 试验研究 | 第52-63页 |
| 前言 | 第52页 |
| ·试验材料 | 第52页 |
| ·主要仪器 | 第52页 |
| ·主要试剂 | 第52页 |
| ·试验方法 | 第52-57页 |
| ·总病毒RNA的提取 | 第53页 |
| ·引物的设计与合成 | 第53页 |
| ·RT-PCR | 第53-54页 |
| ·IRES+L+串联序列的测序分析 | 第54页 |
| ·靶位点选择与寡聚核苷酸模板合成 | 第54页 |
| ·SEC的体外合成 | 第54-56页 |
| ·细胞培养 | 第56页 |
| ·转染 | 第56-57页 |
| ·细胞接毒 | 第57页 |
| ·间接免疫荧光检测 | 第57页 |
| ·荧光细胞记数 | 第57页 |
| ·试验结果 | 第57-61页 |
| ·IRES和L串联序列的扩增 | 第57页 |
| ·IRES和L串联序列测序分析 | 第57-59页 |
| ·SEC-L229的合成 | 第59页 |
| ·SEC-L229对FMDV复制的抑制效应 | 第59-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 个人简介 | 第69页 |