朱鹮种群谱系构建及遗传多样性研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-23页 |
| ·朱鹮的保护与研究 | 第9-13页 |
| ·朱鹮的历史与现状 | 第9页 |
| ·朱鹮的保护工作 | 第9-11页 |
| ·朱鹮的研究概况 | 第11-12页 |
| ·本文的研究目标 | 第12-13页 |
| ·遗传多样性简介 | 第13-16页 |
| ·遗传多样性的含义 | 第13-14页 |
| ·研究遗传多样性的意义 | 第14-15页 |
| ·遗传多样性的分子生物学研究方法 | 第15-16页 |
| ·随机扩增多态性DNA技术 | 第16-23页 |
| ·基本原理 | 第17-18页 |
| ·RAPD技术的特点 | 第18页 |
| ·RAPD反应的基本过程与影响因素 | 第18-20页 |
| ·RAPD技术的应用 | 第20-21页 |
| ·展望 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·朱鹮基因组DNA的提取及检测 | 第23-24页 |
| ·提取 | 第23页 |
| ·检测 | 第23-24页 |
| ·朱鹮基因组DNA的PCR扩增 | 第24-27页 |
| ·随机引物 | 第24页 |
| ·基本扩增条件 | 第24-25页 |
| ·PCR反应条件优化 | 第25-26页 |
| ·本实验的PCR扩增条件 | 第26-27页 |
| ·电泳检测扩增产物 | 第27页 |
| ·RAPD结果的记录与分析 | 第27-30页 |
| ·谱带记录 | 第27页 |
| ·数据分析 | 第27-28页 |
| ·计算公式和理论 | 第28-29页 |
| ·处理RAPD数据的软件 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第30-45页 |
| ·朱鹮基因组DNA提取结果 | 第30页 |
| ·实验中应注意的问题 | 第30-33页 |
| ·PCR扩增 | 第30-32页 |
| ·电泳 | 第32-33页 |
| ·扩增条件优化的结果 | 第33-35页 |
| ·Mg~(2+)浓度对扩增的影响 | 第33页 |
| ·复性温度对扩增的影响 | 第33-34页 |
| ·引物浓度对扩增的影响 | 第34-35页 |
| ·Taq酶浓度对扩增的影响 | 第35页 |
| ·S DNA模板浓度对扩增的影响 | 第35-36页 |
| ·24条随机引物扩增谱带的多态性比率 | 第36-37页 |
| ·相似性系数和遗传距离的计算 | 第37页 |
| ·用UPGMA法构建朱鹮种群的谱系 | 第37页 |
| ·用最简约法构建朱鹮种群的谱系 | 第37-42页 |
| ·朱鹮种群的遗传多样性 | 第42-43页 |
| ·UPGMA法和最简约法聚类结果分析 | 第43-44页 |
| ·有待进一步进行的研究 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
