第一章 文献综述 | 第1-24页 |
·蚜虫及其在农业上的重要作用 | 第11-12页 |
·经济价值及其危害 | 第11页 |
·蚜虫与病毒 | 第11-12页 |
·蚜虫染色体变异的研究 | 第12-13页 |
·蚜虫种内种间的生化变异研究 | 第13-15页 |
·蚜虫基因组DNA变异的研究 | 第15-22页 |
·蚜虫基因组的组成 | 第15页 |
·PCR技术 | 第15-16页 |
·线粒体DNA(mtDNA) | 第16-17页 |
·rDNA和其间隔 | 第17-18页 |
·在蚜虫基因组变异研究所用的几种分子生物学方法 | 第18-22页 |
·DNA序列分析(DNA sequence analysis) | 第18-19页 |
·RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism限制性片段长度多态性) | 第19页 |
·RAPD(Randomly Amplified Polymorphic DNA随机扩增多态性DNA) | 第19-20页 |
·DNA指纹图谱(DNA fingerprinting) | 第20页 |
·AFLP(Amplified fragment length polymorphism扩增片段长度多态性) | 第20-21页 |
·SSR(Simple Sequence Repeat) | 第21-22页 |
·蚜虫分子生态学研究 | 第22-23页 |
·本论文研究的意义 | 第23-24页 |
第二章 材料与方法 | 第24-30页 |
·虫源的采集 | 第24页 |
·主要实验仪器及试剂 | 第24页 |
·蚜虫基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
·所提取的DNA样品的浓度及纯度的计算 | 第25页 |
·引物 | 第25-26页 |
·RAPD扩增引物 | 第25页 |
·微卫星引物 | 第25-26页 |
·扩增反应体系 | 第26-27页 |
·RAPD-PCR扩增 | 第26-27页 |
·RAPD-PCR扩增条件的优化 | 第26页 |
·RAPD-PCR反应体系的建立 | 第26-27页 |
·微卫星引物PCR扩增 | 第27页 |
·微卫星引物PCR扩增反应的最适退火温度的确定 | 第27页 |
·微卫星引物PCR扩增反应体系中模板DNA浓度的确定 | 第27页 |
·微卫星引物PCR扩增反应体系 | 第27页 |
·扩增产物的检测和记录 | 第27页 |
·数据统计分析 | 第27-30页 |
·随机引物扩增结果的数据分析 | 第27-29页 |
·群体内遗传多样性指标 | 第28页 |
·多态位点率(Polynum) | 第28页 |
·基因多样度(Genediv) | 第28页 |
·群体间遗传多样性指标 | 第28页 |
·群体间的Nei's遗传距离(D) | 第28-29页 |
·微卫星引物扩增结果的数据计算 | 第29-30页 |
第三章 结果与分析 | 第30-51页 |
·模板基因组DNA提取的检测 | 第30页 |
·RAPD反应条件的优化 | 第30-33页 |
·模板浓度的影响 | 第30-31页 |
·Mg~(2+)浓度的影响 | 第31页 |
·dNTP浓度的影响 | 第31-32页 |
·TaqDNA酶用量的影响 | 第32页 |
·引物浓度的影响 | 第32-33页 |
·退火温度的影响 | 第33页 |
·RAPD分析检测麦长管蚜地理种群群体的遗传多态性 | 第33-36页 |
·群体内DNA多态性检测 | 第34-35页 |
·群体间DNA多态性的检测 | 第35-36页 |
·微卫星引物PCR扩增 | 第36-38页 |
·微卫星引物PCR扩增反应的最适退火温度的确定 | 第36页 |
·微卫星引物PCR扩增反应体系中模板DNA浓度的确定 | 第36-37页 |
·微卫星引物PCR扩增的稳定性和重复性的检测 | 第37页 |
·微卫星引物对麦长管蚜不同群体的PCR扩增 | 第37-38页 |
·不同麦长管蚜群体遗传多样性分析 | 第38-46页 |
·不同麦长管蚜群体内的遗传多样性分析 | 第39-42页 |
·多态位点率 | 第39-41页 |
·基因多样度 | 第41-42页 |
·不同麦长管蚜群体间的遗传多样性分析 | 第42-45页 |
·不同麦长管蚜群体间的遗传距离分析 | 第45-46页 |
·不同麦长管蚜群体间的相似性指数及聚类分析 | 第46-51页 |
·不同麦长管蚜群体间的相似性指数分析 | 第46-48页 |
·不同麦长管蚜群体的聚类分析 | 第48-51页 |
第四章 结论 | 第51-53页 |
第五章 问题与讨论 | 第53-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-65页 |
作者简介 | 第65页 |