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麦长管蚜地理种群的遗传变异研究

第一章 文献综述第1-24页
   ·蚜虫及其在农业上的重要作用第11-12页
     ·经济价值及其危害第11页
     ·蚜虫与病毒第11-12页
   ·蚜虫染色体变异的研究第12-13页
   ·蚜虫种内种间的生化变异研究第13-15页
   ·蚜虫基因组DNA变异的研究第15-22页
     ·蚜虫基因组的组成第15页
     ·PCR技术第15-16页
     ·线粒体DNA(mtDNA)第16-17页
     ·rDNA和其间隔第17-18页
     ·在蚜虫基因组变异研究所用的几种分子生物学方法第18-22页
       ·DNA序列分析(DNA sequence analysis)第18-19页
       ·RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism限制性片段长度多态性)第19页
       ·RAPD(Randomly Amplified Polymorphic DNA随机扩增多态性DNA)第19-20页
       ·DNA指纹图谱(DNA fingerprinting)第20页
       ·AFLP(Amplified fragment length polymorphism扩增片段长度多态性)第20-21页
       ·SSR(Simple Sequence Repeat)第21-22页
   ·蚜虫分子生态学研究第22-23页
   ·本论文研究的意义第23-24页
第二章 材料与方法第24-30页
   ·虫源的采集第24页
   ·主要实验仪器及试剂第24页
   ·蚜虫基因组DNA的提取第24-25页
   ·所提取的DNA样品的浓度及纯度的计算第25页
   ·引物第25-26页
     ·RAPD扩增引物第25页
     ·微卫星引物第25-26页
   ·扩增反应体系第26-27页
     ·RAPD-PCR扩增第26-27页
       ·RAPD-PCR扩增条件的优化第26页
       ·RAPD-PCR反应体系的建立第26-27页
     ·微卫星引物PCR扩增第27页
       ·微卫星引物PCR扩增反应的最适退火温度的确定第27页
       ·微卫星引物PCR扩增反应体系中模板DNA浓度的确定第27页
       ·微卫星引物PCR扩增反应体系第27页
   ·扩增产物的检测和记录第27页
   ·数据统计分析第27-30页
     ·随机引物扩增结果的数据分析第27-29页
       ·群体内遗传多样性指标第28页
         ·多态位点率(Polynum)第28页
         ·基因多样度(Genediv)第28页
       ·群体间遗传多样性指标第28页
       ·群体间的Nei's遗传距离(D)第28-29页
     ·微卫星引物扩增结果的数据计算第29-30页
第三章 结果与分析第30-51页
   ·模板基因组DNA提取的检测第30页
   ·RAPD反应条件的优化第30-33页
     ·模板浓度的影响第30-31页
     ·Mg~(2+)浓度的影响第31页
     ·dNTP浓度的影响第31-32页
     ·TaqDNA酶用量的影响第32页
     ·引物浓度的影响第32-33页
     ·退火温度的影响第33页
   ·RAPD分析检测麦长管蚜地理种群群体的遗传多态性第33-36页
     ·群体内DNA多态性检测第34-35页
     ·群体间DNA多态性的检测第35-36页
   ·微卫星引物PCR扩增第36-38页
     ·微卫星引物PCR扩增反应的最适退火温度的确定第36页
     ·微卫星引物PCR扩增反应体系中模板DNA浓度的确定第36-37页
     ·微卫星引物PCR扩增的稳定性和重复性的检测第37页
     ·微卫星引物对麦长管蚜不同群体的PCR扩增第37-38页
   ·不同麦长管蚜群体遗传多样性分析第38-46页
     ·不同麦长管蚜群体内的遗传多样性分析第39-42页
       ·多态位点率第39-41页
       ·基因多样度第41-42页
     ·不同麦长管蚜群体间的遗传多样性分析第42-45页
     ·不同麦长管蚜群体间的遗传距离分析第45-46页
   ·不同麦长管蚜群体间的相似性指数及聚类分析第46-51页
     ·不同麦长管蚜群体间的相似性指数分析第46-48页
     ·不同麦长管蚜群体的聚类分析第48-51页
第四章 结论第51-53页
第五章 问题与讨论第53-55页
致谢第55-56页
参考文献第56-65页
作者简介第65页

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