第1章 绪论 | 第1-13页 |
Fridel-Crafts烷基化合成溴代新己烷 | 第10-11页 |
HBr消除反应合成新己烯 | 第11-12页 |
Br元素的循环利用 | 第12-13页 |
第2章 文献综述 | 第13-30页 |
2.1 研究此课题的意义 | 第13-14页 |
2.2 新己烯的物理化学性质 | 第14-17页 |
2.3 新己烯的主要用途 | 第17-18页 |
2.4 新己烯的合成方法 | 第18-29页 |
2.4.1 二聚异丁烯与乙烯的催化歧化法 | 第18-21页 |
2.4.2 全甲基化法 | 第21-24页 |
2.4.3 3,3-二甲基-2溴丁烷脱溴化氢法 | 第24-26页 |
2.4.4 烷烃脱氢法 | 第26-27页 |
2.4.5 卤代新己烷的卤化氢消除法 | 第27-29页 |
2.5 本文的研究目标 | 第29-30页 |
第3章 溴代新己烷的合成 | 第30-50页 |
3.1 引言 | 第30-33页 |
3.1.1 Friedel-Crafis(F-C)烷基化反应的基本原理 | 第31-32页 |
3.1.2 本章研究工作与目标 | 第32-33页 |
3.2 实验过程 | 第33-37页 |
3.2.1 原料,溶剂及催化剂 | 第33页 |
3.2.2 主要设备 | 第33-34页 |
3.2.3 相关物性参数 | 第34-35页 |
3.2.4 分析方法和指标计算 | 第35-37页 |
3.3 结果与讨论 | 第37-49页 |
3.3.1 溶剂及其用量对反应的影响 | 第37-40页 |
3.3.2 催化剂量对反应影响 | 第40-45页 |
3.3.3 压力对F-C烷基化反应的影响 | 第45-46页 |
3.3.4 反应时间对F-C烷基化反应的影响 | 第46页 |
3.3.5 温度对反应的影响 | 第46-48页 |
3.3.6 优化条件试验结果 | 第48-49页 |
3.4 本章小结 | 第49-50页 |
第4章 新己烯的合成 | 第50-66页 |
4.1 引言 | 第50-57页 |
4.1.1 新己烯的合成方法及其特点 | 第50-51页 |
4.1.2 消除反应的基本原理 | 第51-54页 |
4.1.3 相转移催化剂 | 第54-57页 |
4.1.4 本章任务 | 第57页 |
4.2 实验过程 | 第57-59页 |
4.2.1 原料 | 第57-58页 |
4.2.2 反应精馏设备 | 第58页 |
4.2.3 分析方法 | 第58页 |
4.2.4 溴代新己烷消除溴化氢制备新己烯 | 第58-59页 |
4.3 研究结果与讨论 | 第59-63页 |
4.3.1 溶剂的选择 | 第59-61页 |
4.3.2 相转移催化剂的影响 | 第61-63页 |
4.4 溴元素的循环利用 | 第63-65页 |
4.5 本章小结 | 第65-66页 |
第5章 结论 | 第66-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
发表论文著作目录 | 第70-72页 |