首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

新已烯合成的研究

第1章 绪论第1-13页
 Fridel-Crafts烷基化合成溴代新己烷第10-11页
 HBr消除反应合成新己烯第11-12页
 Br元素的循环利用第12-13页
第2章 文献综述第13-30页
 2.1 研究此课题的意义第13-14页
 2.2 新己烯的物理化学性质第14-17页
 2.3 新己烯的主要用途第17-18页
 2.4 新己烯的合成方法第18-29页
  2.4.1 二聚异丁烯与乙烯的催化歧化法第18-21页
  2.4.2 全甲基化法第21-24页
  2.4.3 3,3-二甲基-2溴丁烷脱溴化氢法第24-26页
  2.4.4 烷烃脱氢法第26-27页
  2.4.5 卤代新己烷的卤化氢消除法第27-29页
 2.5 本文的研究目标第29-30页
第3章 溴代新己烷的合成第30-50页
 3.1 引言第30-33页
  3.1.1 Friedel-Crafis(F-C)烷基化反应的基本原理第31-32页
  3.1.2 本章研究工作与目标第32-33页
 3.2 实验过程第33-37页
  3.2.1 原料,溶剂及催化剂第33页
  3.2.2 主要设备第33-34页
  3.2.3 相关物性参数第34-35页
  3.2.4 分析方法和指标计算第35-37页
 3.3 结果与讨论第37-49页
  3.3.1 溶剂及其用量对反应的影响第37-40页
  3.3.2 催化剂量对反应影响第40-45页
  3.3.3 压力对F-C烷基化反应的影响第45-46页
  3.3.4 反应时间对F-C烷基化反应的影响第46页
  3.3.5 温度对反应的影响第46-48页
  3.3.6 优化条件试验结果第48-49页
 3.4 本章小结第49-50页
第4章 新己烯的合成第50-66页
 4.1 引言第50-57页
  4.1.1 新己烯的合成方法及其特点第50-51页
  4.1.2 消除反应的基本原理第51-54页
  4.1.3 相转移催化剂第54-57页
  4.1.4 本章任务第57页
 4.2 实验过程第57-59页
  4.2.1 原料第57-58页
  4.2.2 反应精馏设备第58页
  4.2.3 分析方法第58页
  4.2.4 溴代新己烷消除溴化氢制备新己烯第58-59页
 4.3 研究结果与讨论第59-63页
  4.3.1 溶剂的选择第59-61页
  4.3.2 相转移催化剂的影响第61-63页
 4.4 溴元素的循环利用第63-65页
 4.5 本章小结第65-66页
第5章 结论第66-69页
致谢第69-70页
发表论文著作目录第70-72页

论文共72页,点击 下载论文
上一篇:膀胱癌NMP22检测的临床病例对照研究
下一篇:青春期SD大鼠单侧睾丸扭转后FAS/FASL系统变化的研究