| 1.摘要 | 第1-9页 |
| 2.ABSTRACT | 第9-12页 |
| 3.前言 | 第12-14页 |
| 4.文献回顾 | 第14-22页 |
| ·DAI的生物力学机制 | 第14-16页 |
| ·弥漫打击负荷DAI | 第14-15页 |
| ·冲击(非打击)负荷DAI | 第15-16页 |
| ·DAI的形态学特征和机理 | 第16-22页 |
| ·神经组织的损伤性变化 | 第17-19页 |
| ·脑微血管的损伤性反应 | 第19-22页 |
| 5.大鼠头颅瞬间侧向旋转脑DAI模型的建立—实验研究一 | 第22-35页 |
| ·头颅旋转致伤装置的设计、制作和使用 | 第22-24页 |
| ·头颅瞬间旋转致伤模型的评价 | 第24-35页 |
| ·材料与方法 | 第24-28页 |
| ·结果 | 第28-31页 |
| ·讨论 | 第31-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 6.DAI神经纤维丝(NF)蛋白低分子量亚单位含量的变化—实验研究二 | 第35-46页 |
| ·材料和方法 | 第35-40页 |
| ·实验动物、主要试剂和仪器 | 第35-36页 |
| ·动物分组 | 第36-37页 |
| ·模型制作 | 第37页 |
| ·组织处理 | 第37-40页 |
| ·结果 | 第40-43页 |
| ·NF68及其降解产物含量变化 | 第40-42页 |
| ·神经轴索显微及超微结构改变 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 7.DAI脑微血管的超微形态学改变—实验研究三 | 第46-52页 |
| ·材料和方法 | 第46-48页 |
| ·实验动物、主要试剂和仪器 | 第46-47页 |
| ·动物分组 | 第47页 |
| ·模型制作 | 第47页 |
| ·组织处理 | 第47-48页 |
| ·结果 | 第48-49页 |
| ·透射电镜观察 | 第48-49页 |
| ·扫描电镜观察 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 8.DAI大鼠脑干听觉诱发电位的特征—实验研究四 | 第52-58页 |
| ·材料和方法 | 第52-54页 |
| ·实验动物、主要试剂和仪器 | 第52页 |
| ·动物分组 | 第52-53页 |
| ·模型制作 | 第53页 |
| ·诱发电位测定 | 第53-54页 |
| ·数据处理 | 第54页 |
| ·结果 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 9.DAI中Ca~(2+)的变化及Ca~(2+)拮抗剂的保护作用—实验研究五 | 第58-70页 |
| ·材料和方法 | 第58-60页 |
| ·实验动物、主要试剂和仪器 | 第58-59页 |
| ·动物分组 | 第59页 |
| ·模型制作 | 第59页 |
| ·组织处理 | 第59-60页 |
| ·统计分析 | 第60页 |
| ·结果 | 第60-65页 |
| ·脑干水份及离子含量变化 | 第60-63页 |
| ·Ca~(2+)电镜细胞化学观察 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 10.研究总结 | 第70-71页 |
| 11.致谢 | 第71-72页 |
| 12.参考文献 | 第72-78页 |
| 13.附图 | 第78-96页 |
| 14.在读期间发表文章及获得奖励情况 | 第96页 |
