缩略语表 | 第1-6页 |
中文摘要 | 第6-9页 |
英文摘要 | 第9-13页 |
前言 | 第13-15页 |
实验药品和材料 | 第15-16页 |
实验方法和结果 | 第16-77页 |
第一部分 Claus,THC和APE对小鼠肝脏药物代谢酶的影响 | 第16-34页 |
内容提要 | 第16页 |
方法 | 第16-18页 |
结果 | 第18-34页 |
一、Claus,THC和APE对肝脏微粒体细胞色素P450的双向作用 | 第18-19页 |
1.对戊巴比妥睡眠时间的影响 | 第18页 |
2.对肝微粒体细胞色素P450及其脱甲基酶的诱导作用 | 第18页 |
3.诱导的微粒体细胞色素P450-CO图谱之比较 | 第18页 |
4.体内给药对肝微粒体细胞色素P450及其脱甲基酶的抑制作用 | 第18-19页 |
5.体外对微粒体AHH活性的抑制作用 | 第19页 |
(1) 量效关系 | 第19页 |
(2) 对AHH抑制性质的分析 | 第19页 |
(3) 对AHH抑制的Linewear-Burk曲线分析 | 第19页 |
6.Claus、THC和APE与肝微粒体细胞色素P450结合的差示光谱及形成代谢中间体(MI)络合物的分析. | 第19页 |
(1) 药物与细胞色素P450结合的差示光谱分析 | 第19页 |
(2) 与还原态肝微粒体细胞色素P450形成MI络合物的分析 | 第19页 |
二、Claus、THC和APE对肝脏Ⅱ相酶的诱导作用 | 第19-34页 |
1.对肝微粒体UDPG-T的诱导作用 | 第19-20页 |
2.对肝胞浆GSH-S-T的诱导作用 | 第20页 |
3.对肝脏GSH含量的影响 | 第20-34页 |
第二部分 Claus,THC和APE诱导或抑制肝脏药物代谢酶后的生物学效应 | 第34-77页 |
一、对扑热息痛(APAP)肝脏毒性的保护作用 | 第34-48页 |
内容提要 | 第34页 |
方法 | 第34-37页 |
结果 | 第37-48页 |
1.对APAP所致肝损伤的保护作用 | 第37页 |
2.对APAP所致肝GSH耗竭的影响 | 第37页 |
3.对血中APAP浓度的影响 | 第37页 |
4.对尿中排出APAP及其代谢产物图谱的影响 | 第37-38页 |
5.体内给药3次或1次对~3H-APAP与肝蛋白质结合的影响 | 第38页 |
6.体外给药对肝微粒体与~3H-APAP结合的影响 | 第38-48页 |
二、对苯并芘(BP)代谢产物图谱和致突变性的影响 | 第48-57页 |
内容提要 | 第48页 |
方法 | 第48-51页 |
结果 | 第51-57页 |
1.在体外,药物对微粒体代谢BP的影响 | 第51页 |
2.体内给药3次对肝微粒体代谢BP的影响 | 第51-52页 |
3.体内给药1次后对~3H-BP与肝细胞DNA结合的影响 | 第52页 |
4.体内给药3次后对~3H-BP与肝细胞DNA结合的影响 | 第52-57页 |
三、对黄曲霉毒素B1(AFB1)代谢产物图谱的影响及对AFB1,MMS致突变性的拮抗作用 | 第57-63页 |
内容提要 | 第57页 |
方法 | 第57-59页 |
结果 | 第59-63页 |
1.在体外,药物对肝微粒体代谢AFB1图象的影响 | 第59页 |
2.对AFB1和甲基甲烷磺酸(MMS)致突变性的拮抗作用(Ames试验) | 第59-63页 |
四、对免疫性小鼠肝损伤的影响 | 第63-77页 |
内容提要 | 第63页 |
方法 | 第63页 |
结果 | 第63-77页 |
1.BCG+LPS免疫性肝损伤模型的建立 | 第63-64页 |
(1) BCG剂量与损伤效应 | 第63页 |
(2) LPS剂量与损伤效应 | 第63-64页 |
(3) 给BCG后不同时间注射LPS的损伤效应 | 第64页 |
(4) 给LPS后不同时间的损伤效应 | 第64页 |
(5) BCG+LPS免疫性肝损伤的光镜病理特征及电镜观察 | 第64页 |
(6) BCG加LPS对小鼠其它脏器的影响 | 第64页 |
(7) 不同性别、种属小鼠对BCG+LPS敏感性的比较 | 第64页 |
2.环磷酰胺等几种药物对BCG+LPS所致肝损伤的影响 | 第64-65页 |
3.Claus、THC和APE对BCG加LPS所致肝损伤的影响 | 第65-77页 |
讨论和结论 | 第77-85页 |
文献综述 | 第85-98页 |
参考文献 | 第98-105页 |
致谢 | 第105页 |