基于脂质体包封血红蛋白构建人工红细胞的工艺研究及其评价
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-16页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·国内外研究现状 | 第10-15页 |
| ·血液代用品发展及现状 | 第10-12页 |
| ·目前血液代用品存在的问题 | 第12-13页 |
| ·脂质体包封血红蛋白技术现状 | 第13-15页 |
| ·小结 | 第15页 |
| ·研究目的及研究意义 | 第15-16页 |
| 2 LEH 评价标准的建立 | 第16-21页 |
| ·引言 | 第16页 |
| ·国内外评价标准现状 | 第16页 |
| ·标准参数的制定 | 第16-17页 |
| ·携氧热力学参数P50 | 第16页 |
| ·携氧动力学参数T50 | 第16-17页 |
| ·评价标准的建立 | 第17-20页 |
| ·外形 | 第17页 |
| ·包封率 | 第17-18页 |
| ·携氧能力 | 第18页 |
| ·安全性 | 第18-19页 |
| ·理化性质 | 第19页 |
| ·稳定性 | 第19-20页 |
| ·小结 | 第20-21页 |
| 3 人工红细胞制备材料选择与准备 | 第21-34页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·选择复乳法工艺构建人工红细胞的原因 | 第21页 |
| ·膜蛋白的提取与分析 | 第21-27页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·膜蛋白与膜的结合方式 | 第22-23页 |
| ·膜蛋白分离的基本原则 | 第23页 |
| ·常用细胞破碎方法 | 第23-24页 |
| ·红细胞质膜的分离 | 第24-25页 |
| ·膜蛋白分离纯化的条件 | 第25-27页 |
| ·血红蛋白的分离与提取 | 第27-29页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·牛血红蛋白 | 第27-28页 |
| ·血红蛋白提取方法 | 第28-29页 |
| ·蛋白质纯度检测——电泳技术 | 第29-33页 |
| ·其他原料的选择 | 第33-34页 |
| 4 人工红细胞的制备 | 第34-40页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第34-35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·产品制备 | 第35-39页 |
| ·膜蛋白的提取 | 第35页 |
| ·血红蛋白的提取 | 第35-36页 |
| ·提取后蛋白的纯度分析（聚丙烯酰胺凝胶电泳） | 第36-38页 |
| ·人工红细胞制备方法 | 第38-39页 |
| ·产品后处理 | 第39-40页 |
| 5 结果分析 | 第40-51页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·外形 | 第40-42页 |
| ·仪器及步骤 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-42页 |
| ·包封率的测定 | 第42-44页 |
| ·仪器及步骤 | 第42-44页 |
| ·结果 | 第44页 |
| ·携氧能力测定 | 第44-46页 |
| ·仪器与步骤 | 第44-45页 |
| ·结果 | 第45-46页 |
| ·安全性的检测* | 第46-47页 |
| ·仪器及步骤 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-47页 |
| ·理化性质 | 第47-48页 |
| ·仪器与步骤 | 第47-48页 |
| ·结果 | 第48页 |
| ·人工红细胞的稳定性测试 | 第48-49页 |
| ·仪器及步骤 | 第48页 |
| ·结果 | 第48-49页 |
| ·最佳化条件试验 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 6 讨论及展望 | 第51-53页 |
| ·本课题结论及创新意义 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| ·关于装置 | 第51-52页 |
| ·关于维生素E | 第52页 |
| ·关于2，3-DPG | 第52页 |
| ·展望 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| A. 作者在攻读硕士学位期间的相关科研及论文情况 | 第58-60页 |
