利用SRAP标记构建菏泽牡丹优良品种指纹图谱
| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1. 文献综述 | 第9-21页 |
| ·牡丹概况 | 第9-11页 |
| ·牡丹野生资源概况 | 第9页 |
| ·牡丹品种资源概况 | 第9-10页 |
| ·牡丹四大品种群 | 第9-10页 |
| ·菏泽牡丹品种资源概况 | 第10页 |
| ·牡丹的生物学特性与生态习性 | 第10-11页 |
| ·遗传标记 | 第11-16页 |
| ·遗传标记概述 | 第11-13页 |
| ·SRAP 分子标记 | 第13-16页 |
| ·SRAP 标记的原理与特点 | 第13页 |
| ·SRAP 标记与其他常用分子标记的比较 | 第13-14页 |
| ·SRAP 标记的应用现状 | 第14-16页 |
| ·遗传标记在牡丹品种分类中的应用 | 第16-20页 |
| ·形态标记 | 第16-18页 |
| ·细胞学标记 | 第18页 |
| ·生化标记 | 第18页 |
| ·DNA 分子标记 | 第18-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 牡丹基因组DNA 的提取 | 第21-25页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-23页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·基因组DNA 的检测 | 第23页 |
| ·牡丹基因组DNA 提取结果 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-25页 |
| 3 牡丹SRAP-PCR 扩增体系的建立 | 第25-31页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-27页 |
| ·正交设计优化SRAP-PCR 反应体系 | 第25-26页 |
| ·P CR 产物电泳检测 | 第26-27页 |
| ·SRAP-PCR 反应体系的确定 | 第27-30页 |
| ·电泳结果评分 | 第27-28页 |
| ·因素内各水平对PCR 结果的影响 | 第28-30页 |
| ·Taq 酶浓度对PCR 结果的影响 | 第28页 |
| ·引物浓度对PCR 结果的影响 | 第28-29页 |
| ·dNTPs 浓度对PCR 结果的影响 | 第29页 |
| ·Mg~(2+)浓度对PCR 结果的影响 | 第29页 |
| ·模板DNA 浓度对PCR 结果的影响 | 第29-30页 |
| ·适合牡丹的SRAP-PCR 反应体系 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-31页 |
| 4. 牡丹品种指纹图谱分析 | 第31-39页 |
| ·材料 | 第31-33页 |
| ·方法 | 第33页 |
| ·随机引物的筛选 | 第33页 |
| ·电泳结果的记录 | 第33页 |
| ·统计方法 | 第33页 |
| ·结果 | 第33-36页 |
| ·SRAP 标记的多态性分析 | 第33-34页 |
| ·牡丹品种SRAP 指纹图谱 | 第34-35页 |
| ·聚类与亲缘关系分析 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-39页 |
| 5. 结论 | 第39-40页 |
| 6. 展望 | 第40-45页 |
| ·菏泽牡丹园的建设 | 第40-41页 |
| ·牡丹品种园林应用 | 第41页 |
| ·牡丹品种标准指纹图谱构建 | 第41-42页 |
| ·牡丹新品种的选育 | 第42-43页 |
| ·DNA 指纹图谱技术在园艺植物品种资源中的应用 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 详细摘要 | 第49-52页 |
