| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-30页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·金属催化的端基炔烃参与的串联反应及多组分反应研究 | 第11-24页 |
| ·Au-催化 | 第11-13页 |
| ·Rh-催化 | 第13-15页 |
| ·Ru-催化 | 第15-18页 |
| ·Ni-催化 | 第18-19页 |
| ·Cu-催化 | 第19-22页 |
| ·Pt-催化 | 第22页 |
| ·Ag-催化 | 第22-24页 |
| ·有机小分子催化的端基炔烃参与的串联反应及多组分反应研究 | 第24-28页 |
| ·叔胺催化 | 第24-27页 |
| ·有机叔磷催化 | 第27-28页 |
| ·端基炔烃参与的其他串联反应及多组分反应研究 | 第28-30页 |
| 第二章 端炔参与的串联反应合成香豆素亚胺衍生物及其氮/硫类似物 | 第30-42页 |
| ·背景介绍 | 第30-31页 |
| ·端炔参与的串联反应合成香豆素亚胺衍生物及其氮/硫类似物 | 第31-41页 |
| ·香豆素亚胺衍生物的合成 | 第33-36页 |
| ·二氢喹啉亚胺衍生物的合成 | 第36-38页 |
| ·硫代苯并吡喃亚胺衍生物的合成 | 第38-40页 |
| ·反应机理的研究 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 端炔参与的串联反应合成2-磺酰亚胺-5-芳亚苄基-3-吡咯啉 | 第42-50页 |
| ·背景介绍 | 第42-43页 |
| ·端炔参与的串联反应合成2-磺酰-5-芳亚苄基-3-吡咯啉 | 第43-48页 |
| ·2-磺酰-5-芳亚苄基-3-吡咯啉类化合物的合成 | 第44-46页 |
| ·反应机理的研究 | 第46-48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 端炔参与的串联反应合成磷基脒类化合物 | 第50-58页 |
| ·背景介绍 | 第50-51页 |
| ·端炔参与的串联反应合成磷基脒类化合物 | 第51-56页 |
| ·磷基脒类化合物的合成 | 第52-56页 |
| ·反应机理的研究 | 第56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 第五章 缺电子端炔参与的串联反应合成萘类和呋喃类化合物 | 第58-73页 |
| ·背景介绍 | 第58-59页 |
| ·缺电子端炔参与的串联反应合成萘类和呋喃类化合物 | 第59-71页 |
| ·萘类化合物的合成 | 第61-66页 |
| ·呋喃类化合物的合成 | 第66-68页 |
| ·反应机理的研究 | 第68-71页 |
| ·本章小结 | 第71-73页 |
| 第六章 3-(邻甲酰基芳氧基)-丙烯酸酯与胺的串联反应合成1,4-二氢吡啶类化合物 | 第73-85页 |
| ·背景介绍 | 第73-74页 |
| ·3-(邻甲酰基芳氧基)-丙烯酸酯与胺的串联反应合成1,4-二氢吡啶类化合物 | 第74-83页 |
| ·1,4-二氢吡啶类化合物的合成 | 第75-81页 |
| ·反应机理的研究 | 第81-83页 |
| ·本章小结 | 第83-85页 |
| 第七章 HUISGEN阴阳离子与吖丙啶的串联反应合成吡唑啉类化合物 | 第85-96页 |
| ·背景介绍 | 第85-86页 |
| ·HUISGEN阴阳离子与吖丙啶的串联反应合成吡唑啉类化合物 | 第86-95页 |
| ·吡唑啉类化合物的合成 | 第89-93页 |
| ·反应机理的研究 | 第93-95页 |
| ·本章小结 | 第95-96页 |
| 第八章 醛、酮和丙二腈的多组分反应制备多取代地2,6-二氰基苯胺衍生物 | 第96-107页 |
| ·背景介绍 | 第96-97页 |
| ·醛、酮与丙二腈参与的多组分反应合成2,6-二氰基苯胺类衍生物 | 第97-105页 |
| ·2,6-二氰基苯胺的合成 | 第98-104页 |
| ·反应机理的研究 | 第104-105页 |
| ·本章小结 | 第105-107页 |
| 第九章 酰胺与重氮乙酸乙酯的串联反应合成吲哚类化合物 | 第107-114页 |
| ·背景介绍 | 第107-108页 |
| ·酰胺与重氮乙酸乙酯的串联反应合成吲哚类化合物 | 第108-112页 |
| ·吲哚类化合物的合成 | 第108-111页 |
| ·反应机理的研究 | 第111-112页 |
| ·本章小结 | 第112-114页 |
| 第十章 实验部分 | 第114-273页 |
| ·实验通则 | 第114页 |
| ·端炔参与的串联反应合成香豆素亚胺衍生物及其氮/硫类似物 | 第114-137页 |
| ·对甲苯磺酰基叠氮的制备(Scheme10.1) | 第114-115页 |
| ·甲磺酰基叠氮的制备(Scheme 10.2) | 第115页 |
| ·邻巯基苯甲醛的制备(Scheme 10.3) | 第115-116页 |
| ·合成亚胺香豆素的一般步骤及实验数据(Scheme 10.4) | 第116-127页 |
| ·合成二氢喹啉的一般步骤及实验数据(Scheme 10.5) | 第127-135页 |
| ·硫代苯并吡喃的合成(Scheme 10.6) | 第135-137页 |
| ·端炔参与的串联反应合成2-磺酰-5-芳亚苄基-3-吡咯啉 | 第137-150页 |
| ·MSH的制备(Scheme 10.7) | 第137-138页 |
| ·氘代查耳酮的制备(Scheme 10.8～Scheme 10.9) | 第138页 |
| ·吖丙啶的制备(Scheme 10.10) | 第138-139页 |
| ·合成2-磺酰亚胺-5-芳亚苄基-3-吡咯啉一般步骤及实验数据(Scheme 10.11) | 第139-150页 |
| ·端炔参与的串联反应合成磷基脒类化合物 | 第150-162页 |
| ·芳基叠氮的制备(Scheme 10.12～Scheme 10.13) | 第150-151页 |
| ·亚胺亚磷化合物的制备(Scheme 10.14) | 第151页 |
| ·合成磷基脒类化合物一般步骤及实验数据(Scheme 10.15) | 第151-162页 |
| ·缺电子端炔参与的串联反应合成萘类和呋喃类化合物 | 第162-203页 |
| ·合成萘类化合物5.3一般步骤及实验数据(Scheme 10.17) | 第162-170页 |
| ·合成萘乙醇非对映异构体化合物5.4和5.5一般步骤及实验数据(Scheme 10.18和Scheme 10.19) | 第170-184页 |
| ·合成四氢-萘-[2,3-b]-呋喃一般步骤及实验数据(scheme 10.20) | 第184-188页 |
| ·化合物5.3c,5.4b,5.5b和5.6b之间的互相转化控制实验 | 第188-189页 |
| ·四氢-萘-[2,3-b]-呋喃的芳构化(Scheme 10.24) | 第189-194页 |
| ·合成呋喃类化合物一般步骤及实验数据(Scheme 10.26) | 第194-203页 |
| ·3-(邻甲酰基芳氧基)-丙烯酸酯与胺的串联反应合成1,4-二氢吡啶类化合物 | 第203-228页 |
| ·3-(邻甲酰基芳氧基)-丙烯酸酯的制备(Scheme 10.27) | 第203-205页 |
| ·合成1,4-二氢吡啶一般步骤及实验数据(Scheme 10.28) | 第205-223页 |
| ·合成1,4-二氢吡啶6.6一般步骤及实验数据(scheme 10.29) | 第223-226页 |
| ·1,4-二氢吡啶化合物6.6c的衍生化反应及实验数据(Scheme 10.30) | 第226-228页 |
| ·HUISGEN阴阳离子与吖丙啶的串联反应合成吡唑啉类化合物 | 第228-244页 |
| ·合成吡唑啉一般步骤及实验数据(Scheme 10.31) | 第228-241页 |
| ·硫酸促进的吡唑啉转化为吡唑一般步骤及实验数据(Scheme 10.32) | 第241-244页 |
| ·醛、酮和丙二腈的多组分反应制备多取代地2,6-二氰基苯胺衍生物 | 第244-259页 |
| ·微波促进地无溶剂合成2,6-二氰基苯胺一般步骤及实验数据(Scheme 10.33) | 第244-254页 |
| ·微波促进的PEG 4000支载的多组分反应合成2,6-二氰基苯胺(Scheme 10.35) | 第254-259页 |
| ·苯基酰胺与重氮乙酸乙酯的串联反应合成吲哚类化合物 | 第259-273页 |
| ·吲哚合成一般步骤及实验数据(Scheme 10.36) | 第259-272页 |
| ·吡咯[1,2-a]吲哚合成一般步骤及实验数据(Scheme 10.37) | 第272-273页 |
| 总结与展望 | 第273-276页 |
| 参考文献 | 第276-298页 |
| 新化合物数据一览表 | 第298-307页 |
| 已知化合物一览表 | 第307-308页 |
| 攻博期间发表的论文和授权专利目录 | 第308-311页 |
| 致谢 | 第311-312页 |
