| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-16页 |
| ·长江江豚的迁地保护和研究工作概述 | 第8-11页 |
| ·长江江豚种群现状 | 第8页 |
| ·长江江豚迁地保护工作的概述 | 第8-9页 |
| ·微卫星遗传标记在长江江豚迁地保护群体中的应用 | 第9-10页 |
| ·江豚微卫星遗传标记的开发及应用 | 第10-11页 |
| ·微卫星亲子鉴定技术及其在濒危动物中的应用 | 第11-14页 |
| ·亲子鉴定技术 | 第11页 |
| ·微卫星DNA亲子鉴定技术 | 第11-12页 |
| ·微卫星亲子鉴定的基本原理 | 第12-13页 |
| ·亲子关系鉴定的步骤 | 第13页 |
| ·微卫星亲子鉴定技术在我国濒危动物保护中的应用 | 第13-14页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第14-16页 |
| 第2章 PAGE电泳法筛选长江江豚多态性微卫星座位 | 第16-24页 |
| ·前言 | 第16页 |
| ·材料与方法 | 第16-20页 |
| ·样品信息 | 第16-17页 |
| ·DNA提取 | 第17-18页 |
| ·微卫星引物来源 | 第18-19页 |
| ·PCR扩增和电泳检测 | 第19-20页 |
| ·结果 | 第20-21页 |
| ·扩增产物的电泳结果 | 第20页 |
| ·微卫星座位的多态性及杂合情况 | 第20-21页 |
| ·讨论 | 第21-24页 |
| ·本实验的优点 | 第21页 |
| ·本实验的缺点 | 第21-22页 |
| ·本研究的意义 | 第22-24页 |
| 第3章 荧光标记STR分型法分析微卫星座位的多态性 | 第24-34页 |
| ·前言 | 第24页 |
| ·材料与方法 | 第24-27页 |
| ·样品来源 | 第24-25页 |
| ·DNA提取 | 第25页 |
| ·微卫星引物来源及荧光标记 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增和电泳检测 | 第26页 |
| ·基因分型和分析 | 第26-27页 |
| ·统计分析 | 第27-28页 |
| ·等位基因频率(Allele frequencies) | 第27页 |
| ·群体杂合度(Heterozygosity, H) | 第27页 |
| ·观测杂合度(Observed heterozygosity, Ho) | 第27页 |
| ·有效等位基因数(Effective number of alleles, Ne) | 第27页 |
| ·多态信息含量(Polynforphism Information content, PIC) | 第27-28页 |
| ·结果 | 第28-32页 |
| ·荧光峰型图谱 | 第28-29页 |
| ·等位基因数目、等位基因频率、杂合度以及多态信息含量 | 第29-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·有效等位基因数 | 第32页 |
| ·群体杂合度 | 第32页 |
| ·多态信息含量 | 第32页 |
| ·微卫星荧光标记STR分型法的优缺点 | 第32-34页 |
| 第4章 长江江豚的微卫星亲子鉴定 | 第34-43页 |
| ·前言 | 第34-35页 |
| ·材料与方法 | 第35-37页 |
| ·样品来源 | 第35-36页 |
| ·DNA提取 | 第36页 |
| ·微卫星引物来源及荧光标记 | 第36页 |
| ·PCR扩增和电泳检测 | 第36页 |
| ·基因分型和分析 | 第36页 |
| ·建立基因型数据库 | 第36页 |
| ·亲子鉴定分析 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-40页 |
| ·微卫星基因型 | 第37-38页 |
| ·铜陵保护区长江江豚繁殖群体的亲子鉴定结果 | 第38-39页 |
| ·白鱀豚馆长江江豚繁殖群体的亲子鉴定结果 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·本研究的优点 | 第40页 |
| ·本研究的局限性及不足 | 第40-41页 |
| ·对长江江豚繁殖群体管理的一点建议 | 第41-42页 |
| ·本研究的意义 | 第42-43页 |
| 第5章 总结及进一步的研究建议 | 第43-45页 |
| ·总结 | 第43-44页 |
| ·进一步的研究建议 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
