| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 1 材料 | 第17-29页 |
| ·动物来源 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-29页 |
| 2 方法 | 第29-46页 |
| ·细胞培养 | 第29-31页 |
| ·药物干预及实验分组 | 第31-33页 |
| ·Western-immunoblotting 检测目的蛋白表达情况 | 第33-36页 |
| ·EMSA 检测RARα的转录激活活性 | 第36-41页 |
| ·RT-PCR 检测HOXd3 表达情况 | 第41-46页 |
| 3 结果 | 第46-52页 |
| ·神经元细胞培养结果 | 第46页 |
| ·p38 MAPK 的激活引起了ATRA 诱导的SRC-3 的磷酸化 | 第46-47页 |
| ·抑制p38 MAPK 的激活作用后阻止了ATRA 诱导的 SRC-3 的降解 | 第47-48页 |
| ·抑制p38 MAPK 的激活作用后增强了RARα和RARE 之间的相互作用 | 第48-50页 |
| ·抑制p38 MAPK 的激活作用后增强了分化基因HOXd3 的表达 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 综述 | 第61-73页 |
| 附录 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |