| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 1 绪论 | 第9-23页 |
| ·选题背景 | 第9-22页 |
| ·芳基硼酸及芳基硼酸酯的应用 | 第9-18页 |
| ·作为suzuki偶联反应的底物合成联芳基类化合物 | 第9-12页 |
| ·与α,β-不饱和羰基化合物的不对称1,4-加成反应 | 第12-13页 |
| ·芳基硼酸与炔烃的加成 | 第13页 |
| ·用于碳原子与杂原子之间成键 | 第13-15页 |
| ·做为超分子聚合体 | 第15页 |
| ·应用于化学传感器 | 第15-17页 |
| ·在有机合成中做为酸性催化剂 | 第17-18页 |
| ·取代芳基硼酸或芳基硼酸酯的其他应用 | 第18页 |
| ·芳基硼酸或芳基硼酸酯现有合成方法简介 | 第18-21页 |
| ·格式试剂法 | 第18-19页 |
| ·有机锂试剂法 | 第19页 |
| ·钯催化法 | 第19-20页 |
| ·铑催化法 | 第20页 |
| ·铱催化法 | 第20页 |
| ·其他方法 | 第20-21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| ·选题的目的、内容及意义 | 第22-23页 |
| 2 实验部分 | 第23-26页 |
| ·主要仪器及化学试剂 | 第23-24页 |
| ·各种氟硼酸重氮盐类原料的制备 | 第24-25页 |
| ·反应路线 | 第24-25页 |
| ·实验操作 | 第25页 |
| ·芳基硼酸酯的制备 | 第25-26页 |
| ·反应路线 | 第25-26页 |
| ·实验操作 | 第26页 |
| 3 结果与讨论 | 第26-39页 |
| ·反应条件优化 | 第26-34页 |
| ·芳基重氮盐阴离子的选择 | 第26页 |
| ·催化剂的选择 | 第26-28页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第28-29页 |
| ·反应温度的选择 | 第29-31页 |
| ·反应时间的选择 | 第31页 |
| ·催化剂用量的选择 | 第31-34页 |
| ·反应底物对反应的影响 | 第34-36页 |
| ·芳环上取代基的电子效应对反应的影响 | 第34-35页 |
| ·芳环上取代基的空间效应对反应的影响 | 第35-36页 |
| ·产物的分析与表征 | 第36-39页 |
| ·产物:4-磺胺基苯硼酸频哪醇脂(5a) | 第36页 |
| ·产物:3-羧基苯硼酸频哪醇脂(5b) | 第36页 |
| ·产物:4-乙酰基苯硼酸频哪醇脂(5c) | 第36页 |
| ·产物:4-硝基苯硼酸频哪醇脂(5d) | 第36-37页 |
| ·产物:4-溴苯硼酸频哪醇脂(5e) | 第37页 |
| ·产物:3-硝基苯硼酸频哪醇脂(5f) | 第37页 |
| ·产物:4-氰基苯硼酸频哪醇脂(5g) | 第37页 |
| ·产物:4-羧基苯硼酸频哪醇脂(5h) | 第37-38页 |
| ·产物:4-三氟甲基苯硼酸频哪醇脂(5i) | 第38页 |
| ·产物:2-甲基-4-硝基苯硼酸频哪醇脂(5j) | 第38页 |
| ·产物:4-甲氧羰基苯硼酸频哪醇脂(5k) | 第38-39页 |
| 4 结论 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 附录 | 第44-65页 |