α，β-脱氢氨基酸衍生物的合成及还原方法研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·天然产物中存在的α,β-脱氢氨基酸化合物 | 第8-11页 |
| ·α,β-脱氢氨基酸的文献合成方法 | 第11-14页 |
| ·α,β-脱氢氨基酸及酯参与的有机反应 | 第14-21页 |
| ·卤代反应 | 第15页 |
| ·亲核加成反应 | 第15-16页 |
| ·自由基加成反应 | 第16-17页 |
| ·Sonogashira 偶联反应 | 第17页 |
| ·Suzuki 偶联反应 | 第17-18页 |
| ·关环复分解反应 | 第18页 |
| ·环加成反应 | 第18-19页 |
| ·环氧化反应 | 第19-20页 |
| ·氢化反应 | 第20-21页 |
| ·α-烯胺酮的研究进展 | 第21-22页 |
| ·总结与展望 | 第22-24页 |
| 第二章 合成路线的设计 | 第24-29页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·α,β-脱氢氨基酸衍生物的合成设计 | 第24-27页 |
| ·溴代酮和酯的合成 | 第25-26页 |
| ·N-烷氧基酰胺的合成 | 第26-27页 |
| ·α,β-脱氢氨基酸衍生物的还原 | 第27-29页 |
| 第三章 实验药品和仪器 | 第29-32页 |
| ·药品来源及规格 | 第29-31页 |
| ·实验仪器 | 第31-32页 |
| 第四章 原料的制备 | 第32-51页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·溴代酮和酯的合成 | 第32-41页 |
| ·2-溴-1,3-二苯基丙-1-酮的合成 | 第32-38页 |
| ·α-溴代对甲氧基苯丁酮的合成 | 第38-39页 |
| ·2-溴-4-甲基戊酸甲酯的合成 | 第39-41页 |
| ·N-烷氧基酰胺的合成 | 第41-51页 |
| ·N-烷氧基-4-甲基苯磺酰胺的合成 | 第41-48页 |
| ·苄氧氨基甲酸乙酯的合成 | 第48页 |
| ·苄氧氨基甲酸叔丁酯的合成 | 第48-49页 |
| ·N-苄氧基-丙酰胺的合成 | 第49页 |
| ·N-苄氧基-哌啶-甲酰胺的合成 | 第49-51页 |
| 第五章 α,β-脱氢氨基酸衍生物的合成方法研究 | 第51-102页 |
| ·引言 | 第51-52页 |
| ·反应条件的优化 | 第52-56页 |
| ·离去基团对反应的影响 | 第56-57页 |
| ·α,β-脱氢氨基酸衍生物的合成 | 第57-78页 |
| ·产物构型的确定 | 第78-92页 |
| ·单晶X 射线衍射实验 | 第78-91页 |
| ·NOE 实验 | 第91-92页 |
| ·文献调研 | 第92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-102页 |
| 第六章 α,β-脱氢氨基酸衍生物的还原方法研究 | 第102-113页 |
| ·引言 | 第102页 |
| ·反应条件的优化 | 第102-103页 |
| ·α,β-脱氢氨基酸衍生物的还原 | 第103-109页 |
| ·结果与讨论 | 第109-113页 |
| 第七章 结论 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-124页 |
| 附录 | 第124-131页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
