烟草中与大豆疫霉菌激发子蛋白互作基因的筛选
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| ·大豆疫霉菌及大豆疫霉根腐病的研究进展 | 第10-14页 |
| ·大豆疫霉菌的研究进展 | 第10-12页 |
| ·大豆疫霉根腐病的研究进展 | 第12-14页 |
| ·植物抗病分子机制的研究 | 第14-21页 |
| ·植物抗病类型 | 第14-15页 |
| ·植物的寄主抗性 | 第15-19页 |
| ·植物的非寄主抗性 | 第19-21页 |
| ·植物对疫霉菌的非寄主抗性 | 第21-26页 |
| ·疫霉菌激发子的进化 | 第22-23页 |
| ·疫霉菌激发子的类型 | 第23-25页 |
| ·非寄主-疫霉菌的互作系统 | 第25-26页 |
| ·酵母双杂系统的研究进展 | 第26-28页 |
| ·酵母双杂交的基本原理 | 第26-27页 |
| ·酵母双杂交的特点与优点 | 第27-28页 |
| ·酵母双杂交在植物病理学中的应用 | 第28页 |
| ·研究目的与意义 | 第28-29页 |
| ·主要技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 大豆疫霉菌激发素诱饵载体的构建 | 第30-40页 |
| ·材料与方法 | 第30-35页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-39页 |
| ·引物设计结果 | 第35-36页 |
| ·诱饵载体构建结果分析 | 第36-38页 |
| ·融合蛋白的转录激活特性与毒性分析 | 第38-39页 |
| ·3-AT 消除背景生长 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第三章 利用SMART 技术合成烟草CDNA | 第40-45页 |
| ·材料与方法 | 第40-43页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-43页 |
| ·结果与分析 | 第43页 |
| ·烟草总RNA 提取结果 | 第43页 |
| ·LD-PCR 扩增结果分析 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 酵母双杂交文库的建立和筛选 | 第45-58页 |
| ·材料与方法 | 第45-51页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-51页 |
| ·结果分析 | 第51-56页 |
| ·酵母双杂交文库的建立和筛选的结果分析 | 第51-52页 |
| ·菌落PCR 鉴定结果 | 第52-55页 |
| ·候选目的基因的测序结果分析 | 第55-56页 |
| ·蛋白互作的再次验证 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 第五章 候选基因的RNAI 表达载体构建 | 第58-64页 |
| ·材料与方法 | 第58-61页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·方法 | 第58-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |
