| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-29页 |
| ·遗传标记及其发展现状 | 第12-18页 |
| ·形态学标记 | 第12页 |
| ·细胞学标记 | 第12-13页 |
| ·生化标记 | 第13页 |
| ·免疫学标记 | 第13页 |
| ·DNA 分子遗传标记 | 第13-18页 |
| ·DNA 分子标记在牛遗传育种中的应用 | 第18-21页 |
| ·基因定位 | 第18-19页 |
| ·构建基因组连锁图谱 | 第19页 |
| ·杂交选育 | 第19-20页 |
| ·亲缘关系的确定 | 第20页 |
| ·标记辅助选择 | 第20-21页 |
| ·主要黄牛品种简介 | 第21-23页 |
| ·郏县红牛 | 第21-22页 |
| ·南阳牛 | 第22页 |
| ·秦川牛 | 第22-23页 |
| ·候选基因研究进展 | 第23-29页 |
| ·mtDNA ND5 基因的研究进展 | 第23-25页 |
| ·GHSR 基因的研究进展 | 第25-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-37页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·实验动物 | 第29页 |
| ·实验数据 | 第29页 |
| ·实验试剂 | 第29页 |
| ·仪器设备 | 第29-30页 |
| ·主要溶液与缓冲液 | 第30-31页 |
| ·动物基因组DNA 提取所用溶液 | 第30-31页 |
| ·凝胶电泳所用试剂 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-35页 |
| ·血样DNA 的提取与分离 | 第31-32页 |
| ·DNA 质量检测 | 第32-33页 |
| ·DNA 浓度检测 | 第33页 |
| ·PCR 扩增 | 第33-35页 |
| ·资料的统计分析方法 | 第35-37页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第35-36页 |
| ·多态信息含量（PIC） | 第36页 |
| ·有效等位基因数（Ne） | 第36页 |
| ·基因座纯合度(Ho)和杂合度He | 第36页 |
| ·生产性能数据统计分析 | 第36-37页 |
| 第三章 ND5基因多态性及其与生长性状之间的关联分析 | 第37-44页 |
| ·ND5 基因SNP 检测 | 第37页 |
| ·PCR 产物的SSCP 分析 | 第37-38页 |
| ·遗传多态性指标 | 第38页 |
| ·不同基因型的序列测定 | 第38-39页 |
| ·三个黄牛群体ND5 基因N2 基因座多态性与生长性状的关联分析 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| ·ND5 基因的功能 | 第41-42页 |
| ·黄牛ND5 基因遗传变异及其与生长性状关联分析 | 第42页 |
| ·引起生长性状关联的原因 | 第42-44页 |
| 第四章 GHSR 基因多态性及其与生长性状之间的关联分析 | 第44-58页 |
| ·PCR 产物的电泳检测 | 第44页 |
| ·PCR 产物的SSCP 分析 | 第44-45页 |
| ·G1、G2、G4 三个基因座的遗传多态性指标 | 第45-55页 |
| ·G1 基因座 | 第45-48页 |
| ·G2 基因座 | 第48-52页 |
| ·G4 基因座 | 第52-55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| ·GHSR 基因的功能 | 第55页 |
| ·黄牛 GHSR 基因遗传变异位点的分析 | 第55-56页 |
| ·不同牛群体 GHSR 基因多态与群体遗传结构分析 | 第56页 |
| ·GHSR基因对生长发育性状的效应分析 | 第56-58页 |
| 第五章 结论与创新点 | 第58-59页 |
| ·结论 | 第58页 |
| ·创新点 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
