| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 缩略表 | 第7-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-14页 |
| ·关于志贺氏菌 | 第8页 |
| ·志贺氏菌基本特性 | 第8页 |
| ·志贺氏菌的分类 | 第8页 |
| ·志贺氏菌的危害性和流行病学简述 | 第8-9页 |
| ·志贺氏菌的致病机理 | 第9页 |
| ·志贺氏菌谷氨酸依赖型抗酸系统相关基因的研究进展 | 第9-10页 |
| ·抗生素的作用机制 | 第10-11页 |
| ·细菌的耐药性 | 第11-12页 |
| ·研究目的、意义和研究内容 | 第12-14页 |
| 第二章 材料和方法 | 第14-26页 |
| ·实验材料 | 第14-15页 |
| ·菌株和质粒 | 第14页 |
| ·主要仪器 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14-15页 |
| ·培养基及相关试剂配制 | 第15-17页 |
| ·培养基及抗生素的配制 | 第15页 |
| ·DNA 电泳用琼脂糖凝胶的配制 | 第15-16页 |
| ·蛋白质组学相关溶液的配制 | 第16-17页 |
| ·生物素标记gadB 调控区DNA 磁珠捕获实验所用的溶液的配制 | 第17页 |
| ·菌株培养条件 | 第17页 |
| ·黄连素添加前后比较蛋白质组学的研究 | 第17-20页 |
| ·不同培养基中福氏2a 志贺菌301 野生株生长曲线的测定 | 第17页 |
| ·黄连素孵育 | 第17页 |
| ·黄连素孵育前后活菌计数 | 第17-18页 |
| ·黄连素孵育前后全菌蛋白的样品制备 | 第18页 |
| ·双向电泳 | 第18-19页 |
| ·扫描与分析 | 第19页 |
| ·胶内酶切 | 第19-20页 |
| ·MALDI-TOF/TOF 质谱鉴定和数据库查询 | 第20页 |
| ·生物素标记gadB 调控区DNA 磁珠捕获蛋白双向电泳实验 | 第20-21页 |
| ·福氏志贺菌301ΔgadB 菌株的获得 | 第21-23页 |
| ·gadB 回复突变株的构建 | 第23页 |
| ·突变株与野生株生长状态的测定 | 第23页 |
| ·突变株与野生株生化特性比较 | 第23-24页 |
| ·豚鼠角膜侵袭实验（Sereny Test） | 第24页 |
| ·突变株和野生株蛋白表达谱的比较研究 | 第24-26页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第26-48页 |
| ·黄连素添加条件下比较蛋白质组学的研究 | 第26-35页 |
| ·不同培养基中福氏2a 志贺菌301 野生株生长曲线的测定 | 第26页 |
| ·黄连素添加条件下活菌计数 | 第26-27页 |
| ·黄连素添加条件下全菌蛋白的双向电泳 | 第27-29页 |
| ·差异表达蛋白及其质谱鉴定结果 | 第29-32页 |
| ·黄连素添加实验分析 | 第32-35页 |
| ·生物素标记gadB 调控区DNA 磁珠捕获蛋白双向电泳实验 | 第35-36页 |
| ·gadB 缺失突变株的构建及验证 | 第36-37页 |
| ·gadB 回复株的构建及验证 | 第37-38页 |
| ·gadB 缺失突变株与野生株生长状态的测定 | 第38-39页 |
| ·gadB 缺失突变株与野生株生化特性比较 | 第39-40页 |
| ·gadB 缺失突变株与野生株豚鼠角膜实验（Sereny Test）比较 | 第40-41页 |
| ·gadB 缺失突变株、野生株和回复株蛋白表达谱的比较研究 | 第41-48页 |
| ·突变株、野生株和回复株双向电泳图谱 | 第41-43页 |
| ·差异表达蛋白质的质谱鉴定结果和分析 | 第43-48页 |
| 第四章 结论与展望 | 第48-49页 |
| ·结论 | 第48页 |
| ·展望 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录1：硕士期间发表的学术论文 | 第54页 |
