摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
前言 | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-34页 |
·多环芳烃污染研究简介 | 第14-25页 |
·多环芳烃简介 | 第14页 |
·多环芳烃的性质 | 第14-19页 |
·多环芳烃的物理性质 | 第14-17页 |
·多环芳烃的化学性质 | 第17-18页 |
·多环芳烃的毒性 | 第18-19页 |
·多环芳烃的来源与分布 | 第19-23页 |
·多环芳烃的来源 | 第19-21页 |
·多环芳烃的分布 | 第21-23页 |
·多环芳烃的降解 | 第23-25页 |
·光化学氧化 | 第23页 |
·生物降解 | 第23-24页 |
·动、植物的吸收代谢 | 第24-25页 |
·土壤中多环芳烃的分析方法概述 | 第25-30页 |
·土壤中多环芳烃的提取方法 | 第25-27页 |
·索氏提取(Soxhlet Extraction, SE) | 第25页 |
·超声萃取(Ultrasonic Extraction, USE) | 第25页 |
·微波萃取(Microwave Assisted Extraction, MAE) | 第25-26页 |
·超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction, SFE) | 第26-27页 |
·加速溶剂萃取(Accelerated Solvent Extraction, ASE) | 第27页 |
·提取液的净化方法 | 第27-28页 |
·多环芳烃的检测方法 | 第28-30页 |
·气相色谱法(Gas Chromatography, GC) | 第28-29页 |
·气相色谱-质谱法(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS) | 第29页 |
·高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography, HPLC) | 第29-30页 |
·多环芳烃的来源解析研究 | 第30-32页 |
·分子指纹法 | 第30-31页 |
·同位素指纹法 | 第31-32页 |
·本论文的研究目的和主要内容 | 第32-34页 |
第二章 土壤中多环芳烃分析方法的建立 | 第34-61页 |
·实验试剂及仪器 | 第34-36页 |
·实验试剂 | 第34页 |
·实验仪器与设备 | 第34-35页 |
·实验前准备工作 | 第35-36页 |
·样品的采集与保存 | 第36页 |
·土壤样品总有机碳(TOC)含量的测定 | 第36-38页 |
·原理 | 第36页 |
·实验步骤 | 第36-38页 |
·样品前处理 | 第38-46页 |
·PAHs的提取 | 第38-40页 |
·实验过程 | 第38页 |
·提取效率比较 | 第38-40页 |
·提取液的净化 | 第40-46页 |
·硅胶柱的填充 | 第41页 |
·洗脱方式的考查 | 第41-44页 |
·净化过程质量控制 | 第44-46页 |
·浓缩定容 | 第46页 |
·色谱分析 | 第46-55页 |
·色谱分析条件的建立 | 第46-48页 |
·多环芳烃的定性和定量分析 | 第48-55页 |
·定性分析 | 第48-49页 |
·定量分析 | 第49-55页 |
·质量保证与质量控制 | 第55-61页 |
·仪器稳定性及试剂纯度实验 | 第55页 |
·全过程空白实验 | 第55页 |
·空白加标回收率实验 | 第55-57页 |
·基质加标回收率实验 | 第57-59页 |
·标准沉积物参考物质(SRM 1941b)回收率实验 | 第59-61页 |
第三章 黄河三角洲地区土壤中多环芳烃的测定及来源解析 | 第61-77页 |
·研究区域简介 | 第61-62页 |
·采样点的布设和样品采集 | 第62-64页 |
·黄河三角洲地区土壤中多环芳烃的污染状况 | 第64-72页 |
·黄河三角洲地区土壤中多环芳烃的来源解析 | 第72-75页 |
·利用Phe/Anth和Flt/Pyr比值来判断PAHs的来源 | 第73-74页 |
·利用低分子量PAHs与高分子量PAHs的含量高低来判断PAHs的来源 | 第74-75页 |
·单组分多环芳烃与多环芳烃总量的线性相关分析 | 第75-76页 |
·TOC与多环芳烃总量的线性相关分析 | 第76-77页 |
第四章 结论与展望 | 第77-79页 |
·主要结论 | 第77-78页 |
·展望 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
个人简历 | 第91-92页 |
在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第92页 |