摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-10页 |
第1章 引言 | 第10-29页 |
·液晶的发展 | 第10-11页 |
·液晶显示的原理、特点及发展趋势 | 第11-15页 |
·液晶显示的原理 | 第11-12页 |
·液晶显示的特点 | 第12页 |
·液晶显示的发展趋势 | 第12-14页 |
·我国液晶显示的发展现状 | 第14-15页 |
·液晶材料研究现状 | 第15-21页 |
·液晶简介 | 第15-16页 |
·液晶的分类 | 第16-19页 |
·液晶显示材料的特点 | 第19-21页 |
·嘧啶类液晶的性能 | 第21-27页 |
·二环嘧啶类液晶材料 | 第22-25页 |
·三环嘧啶类液晶材料 | 第25-26页 |
·四环类嘧啶类液晶材料 | 第26-27页 |
·论文工作的主要内容 | 第27-29页 |
·新型三环嘧啶的合成与探讨 | 第27-28页 |
·四环嘧啶的合成 | 第28-29页 |
第2章 实验部分 | 第29-35页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-烷基环己基)苯基]-2-氯嘧啶的合成 | 第29-32页 |
·合成路线 | 第29-30页 |
·5-溴-2-氯嘧啶的合成 | 第30页 |
·反式-4-(4ˊ-丁基环己基)苯硼酸的合成 | 第30-31页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-丁基环己基)苯基]-2-氯嘧啶的合成 | 第31-32页 |
·4,4ˊ-二(5-丙基嘧啶)联苯的合成 | 第32-35页 |
·合成路线 | 第32页 |
·4-溴苯甲脒盐的合成 | 第32-33页 |
·3-乙氧基-2-丙基丙烯醛的合成 | 第33页 |
·2-(4ˊ-溴苯基)-5-丙基嘧啶的合成 | 第33页 |
·4,4ˊ-二(5-丙基嘧啶)联苯的合成 | 第33-35页 |
第3章 部分中间体及目标化合物的结构鉴定 | 第35-47页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-乙基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I2)的结 构鉴定 | 第35-37页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-乙基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I2)的红外光 谱指认 | 第35-36页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-乙基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I2)的核磁共 振氢谱指认 | 第36页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-乙基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I2)的核磁共 振碳谱指认 | 第36-37页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-丙基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I3)的结 构鉴定 | 第37-39页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-丙基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I3)的红外光 谱指认 | 第37-38页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-丙基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I3)的核磁共 振氢谱指认 | 第38页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-丙基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I3)的核磁共 振碳谱指认 | 第38-39页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-丁基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I4)的结 构鉴定 | 第39-42页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-丁基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I4)的红外光 谱指认 | 第39-40页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-丁基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I4)的核磁共 振氢谱指认 | 第40-41页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-丁基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I4)的核磁共 振碳谱指认 | 第41-42页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-丁基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I4)的质谱指 认 | 第42页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-戊基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I5)的结 构鉴定 | 第42-44页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-戊基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I5)的红外光 谱指认 | 第42-43页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-戊基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I5)的核磁共 振氢谱指认 | 第43页 |
·反式-5-[4ˊ-(4ˊˊ-戊基环己基)苯基]-2-氯嘧啶(I5)的核磁共 振碳谱指认 | 第43-44页 |
·4,4ˊ-二(5-丙基嘧啶)联苯(附图6) | 第44-47页 |
·4,4ˊ-二(5-丙基嘧啶)联苯的红外光谱指认 | 第44-45页 |
·4,4ˊ-二(5-丙基嘧啶)联苯的核磁共振氢谱指认 | 第45页 |
·4,4ˊ-二(5-丙基嘧啶)联苯的核磁共振碳谱指认 | 第45-47页 |
第4章 结果与讨论 | 第47-52页 |
·烷基环己基苯硼酸与5-溴-2-氯嘧啶偶联的选择性 | 第47页 |
·液晶化合物性质的讨论 | 第47-52页 |
·液晶化合物的相变性质 | 第47-49页 |
·目标化合物的介电各向异性和折射率各向异性 | 第49-52页 |
结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
附录 部分中间体及目标化合物的IR、~1H-NMR、~(1)3C-NMR 和MS 谱图 | 第56-74页 |
个人简历 | 第74页 |