| 目录 | 第1-8页 |
| 缩写词 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-29页 |
| 1 百合组织培养研究进展 | 第14-18页 |
| ·外植体类型 | 第14-15页 |
| ·百合中间体的诱导 | 第15页 |
| ·培养基类型对百合组织培养的影响 | 第15-16页 |
| ·激素对百合组织培养的影响 | 第16-17页 |
| ·低温对分化能力的影响 | 第17页 |
| ·百合组培苗试管内结鳞茎的影响因素 | 第17-18页 |
| ·组织培养苗的生根和移栽 | 第18页 |
| 2 百合病毒种类及危害 | 第18-19页 |
| ·百合病毒的种类 | 第18页 |
| ·百合病毒病的危害 | 第18-19页 |
| 3 植物病毒检测方法与脱毒技术研究进展 | 第19-24页 |
| ·植物病毒检测方法研究进展 | 第19-22页 |
| ·植物脱毒技术研究进展 | 第22-24页 |
| 4 超低温保存研究进展 | 第24-27页 |
| ·超低温保存机理 | 第24-25页 |
| ·超低温保存的基本程序 | 第25-27页 |
| 5 本研究的内容和意义 | 第27-29页 |
| ·本研究的内容 | 第27页 |
| ·本研究的意义 | 第27-29页 |
| 第二章 东方百合离体再生体系的建立 | 第29-45页 |
| 1 材料与方法 | 第29-31页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·培养条件 | 第30页 |
| ·数据处理 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-43页 |
| ·百合鳞片消毒方式的确立 | 第31-32页 |
| ·不同激素浓度对东方百合不定芽分化的影响 | 第32-36页 |
| ·不同激素浓度对东方百合不定芽增殖的影响 | 第36-42页 |
| ·不同激素浓度对东方百合生根结鳞茎的影响 | 第42页 |
| ·炼苗与移栽 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| ·影响百合外植体消毒效果的因素 | 第43页 |
| ·BA 和NAA 对东方百合不定芽分化的影响 | 第43-44页 |
| ·不同激素浓度对东方百合不定芽增殖的影响 | 第44页 |
| ·NAA 和糖浓度对东方百合生根结鳞茎的影响 | 第44页 |
| ·影响东方百合移栽苗成活的因素 | 第44-45页 |
| 第三章 东方百合病毒检测 | 第45-55页 |
| 1 材料与方法 | 第45-48页 |
| ·供试材料 | 第45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·主要实验设备 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-53页 |
| ·总RNA 含量、纯度和完整性测定 | 第48-50页 |
| ·东方百合三种主要病毒的RT-PCR 检测结果 | 第50-51页 |
| ·东方百合主要病毒的核酸测序结果 | 第51-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| ·总RNA 提取注意事项 | 第53-54页 |
| ·PCR 产物的电泳检测 | 第54页 |
| ·东方百合病毒序列比对结果 | 第54页 |
| ·单重RT-PCR 与多重RT-PCR 检测 | 第54-55页 |
| 第四章 东方百合茎尖超低温处理 | 第55-68页 |
| 1 材料与方法 | 第55-58页 |
| ·材料 | 第55-56页 |
| ·方法 | 第56-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-65页 |
| ·茎尖超低温处理技术优化 | 第58-65页 |
| ·茎尖超低温脱毒原理初步研究 | 第65页 |
| 3 讨论 | 第65-68页 |
| ·影响百合茎尖超低温处理技术的因素 | 第65-66页 |
| ·超低温处理后百合茎尖结构观察 | 第66-68页 |
| 第五章 茎尖超低温脱毒及其效果检测 | 第68-74页 |
| 1 材料与方法 | 第68-69页 |
| ·材料 | 第68页 |
| ·方法 | 第68-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-72页 |
| ·不同茎尖长度超低温处理后的成活率 | 第69-70页 |
| ·不同茎尖长度超低温脱毒苗检测 | 第70-72页 |
| ·茎尖超低温脱毒结果分析 | 第72页 |
| 3 讨论 | 第72-74页 |
| ·茎尖超低温脱除病毒 | 第72-73页 |
| ·不同病毒经超低温脱毒的差异 | 第73-74页 |
| 第六章 东方百合超低温脱毒后再生苗的 RAPD 遗传稳定性检测 | 第74-84页 |
| 1 材料与方法 | 第74-78页 |
| ·供试材料 | 第74页 |
| ·主要实验设备、实验试剂及所需溶液的配制 | 第74-76页 |
| ·RAPD 分析方法 | 第76-78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-83页 |
| ·东方百合叶片组织DNA 纯度及浓度 | 第78-79页 |
| ·RAPD 引物筛选 | 第79-80页 |
| ·索邦百合叶片组织超低温脱毒前后的RAPD 检测 | 第80-81页 |
| ·西伯利亚百合叶片组织超低温脱毒前后的RAPD 检测 | 第81-83页 |
| 3 讨论 | 第83-84页 |
| ·应用RAPD 检测超低温脱毒后的东方百合再生植株的遗传稳定性 | 第83页 |
| ·东方百合超低温脱毒后是否产生遗传变异原因的分析 | 第83-84页 |
| 第七章 小结 | 第84-87页 |
| 1 东方百合离体培养体系的建立 | 第84页 |
| 2 东方百合主要病毒多重RT-PCR 检测 | 第84-85页 |
| 3 东方百合茎尖超低温脱毒体系的建立 | 第85页 |
| 4 茎尖超低温脱毒及其效果检测 | 第85-86页 |
| 5 东方百合超低温脱毒后再生苗的RAPD 遗传稳定性检测 | 第86页 |
| 6 本研究的意义 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-94页 |
| 图版及图版说明 | 第94-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
